რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ეტისონა (Etisona)

პრედნიზოლონი · Eticos

1 ფორმა: თვალის წვეთები. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
1%, თვალის წვეთები ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 აგვ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ეტისონა 1%, თვალის წვეთები 5 მლ
№ რ-041820
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ეტისონა 1%, თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პრედნიზოლონის აცეტატი 1% დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ეტისონა

1%, თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პრედნიზოლონის აცეტატი 1% დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით ოფთალმური გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041820 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი სტანდარტული ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას გამოკვლევა და მონიტორინგი განსაზღვრავს: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან უმკურნალეთ ინფექციას, ყოველი დოზის წინ შეანჯღრიეთ, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი და ტკივილის ან რქოვანას დაზიანებისას შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ამ ზუსტ 1%-იან ადამიანურ ოფთალმურ სუსპენზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და მწარმოებლის ოფიციალური გვერდი კონცენტრაციის, ფორმისა და შეფუთვის იდენტიფიკაციით; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

პრედნიზოლონის აცეტატი 1% ვეტერინარულ ოფთალმოლოგიაში გამოყენებულ, რქოვანაში კარგად გამავალ ყველაზე ეფექტიან ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდებს შორისაა. გაიდლაინები ამყარებს არაინფექციურ წინა უვეიტს, იმუნომედიაციურ კერატიტსა და ეპისკლერიტს; ძაღლის ფარმაკოკინეტიკური და პერიოპერაციული კვლევები პირდაპირ ადასტურებს თვალის ექსპოზიციასა და ანთების საწინააღმდეგო გამოყენებას, თუმცა სარგებელს დიაგნოზი და მიზეზის კონტროლი განსაზღვრავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

სწორად შერჩეულ გამოყენებაში ადგილობრივი ამტანობა ჩვეულებრივ კარგია, მაგრამ 1%-იანი პრედნიზოლონი ეპითელიზაციას ანელებს, კოლაგენაზას აძლიერებს და ფარულ წყლულს ან ინფექციას აუარესებს. ორივე თვალში დღეში ოთხჯერ გამოყენება გაზომვად სისტემურ ექსპოზიციასა და HPA-ღერძის დათრგუნვას იწვევს; განმეორებითმა მკურნალობამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა და გამოიწვიოს ინფექცია, კატარაქტა ან სტეროიდული კერატოპათია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

5-მლ სუსპენზია უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა და შეფუთვის დანაკარგს ზღუდავს, მაგრამ ყოველი გამოყენების წინ საფუძვლიანად უნდა შეინჯღრეს. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის ჰიგიენა, სხვა წვეთების დაშორება და დაგეგმილი კონტროლი მნიშვნელოვან ტვირთად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური პრედნიზოლონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანა სწრაფად დააზიანოს.
  • ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, კეროვანი შეღებვის, მხედველობის ცვლილების ან მზარდი სიწითლისას მკურნალობა შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ გადაამოწმეთ დიაგნოზი.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. პრედნიზოლონის აცეტატმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და პასუხი.
  • ოფთალმური პრედნიზოლონი სისტემურად შეიწოვება და ორივე თვალში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ შეიძლება HPA-ღერძი დათრგუნოს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი დოზირება დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონა დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა ავტომატურ გაძლიერებას.
  • სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ. საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პრედნიზოლონის აცეტატი 1% დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ეტისონა

1%, თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პრედნიზოლონის აცეტატი 1% დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით ოფთალმური გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041820 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი სტანდარტული ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას გამოკვლევა და მონიტორინგი განსაზღვრავს: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან უმკურნალეთ ინფექციას, ყოველი დოზის წინ შეანჯღრიეთ, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი და ტკივილის ან რქოვანას დაზიანებისას შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ამ ზუსტ 1%-იან ადამიანურ ოფთალმურ სუსპენზიას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და მწარმოებლის ოფიციალური გვერდი კონცენტრაციის, ფორმისა და შეფუთვის იდენტიფიკაციით; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პრედნიზოლონის აცეტატი 1% დამკვიდრებული ძლიერი ტოპიკური კორტიკოსტეროიდია შერჩეული არაინფექციური კატის წინა თვალის ანთებისა და წინა უვეიტისთვის. პირდაპირი კონტროლირებული კატის ეფექტიანობის მონაცემი შეზღუდულია, ხოლო ხშირი ინფექციური ან FHV-თან დაკავშირებული გამოვლინება გარეგნულად ანთებით თვალს სტეროიდისთვის შეუფერებელს შეიძლება ხდიდეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

რქოვანას წყლული, დაუმუშავებელი ინფექცია და FHV-ის რეაქტივაცია მძიმე ადგილობრივ საფრთხეს ქმნის. კონტროლირებულ კატის მოდელში 1%-იანმა პრედნიზოლონის აცეტატმა თვალშიდა წნევა რამდენიმე დღეში გაზარდა; ხანგრძლივმა ან ორმხრივმა გამოყენებამ შეიძლება ასევე შეაფერხოს შეხორცება, ხელი შეუწყოს ინფექციას ან კატარაქტას და სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ექსპოზიცია გამოიწვიოს, ხოლო ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

5-მლ სუსპენზია უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა და შეფუთვის დანაკარგს ზღუდავს, მაგრამ ყოველი გამოყენების წინ საფუძვლიანად უნდა შეინჯღრეს. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის ჰიგიენა, სხვა წვეთების დაშორება და დაგეგმილი კონტროლი მნიშვნელოვან ტვირთად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური პრედნიზოლონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანა სწრაფად დააზიანოს.
  • ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია ლატენტური კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა. შესაბამის კატაში სტეროიდი შეწყვიტეთ და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე გამოიკვლიეთ ან უმკურნალეთ FHV-თან დაკავშირებულ დაავადებას.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. პრედნიზოლონის აცეტატმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და პასუხი.
  • ოფთალმური პრედნიზოლონი სისტემურად შეიწოვება და ორივე თვალში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ შეიძლება HPA-ღერძი დათრგუნოს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი დოზირება დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე წინა თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონა დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა ავტომატურ გაძლიერებას.
  • სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ. საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 აგვ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ეტისონა 1%, თვალის წვეთები 5 მლ
№ რ-041820
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება პრედნიზოლონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.1–2 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicare 5 mg Tablets - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
0.5–4 მგ/კგ ძაღლი, კატა იმუნურ-მედიირებული დაავადება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicortone 5 mg Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
0.5–1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება კუნთში ერთჯერადად
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Cortico Veyxin 10 mg/ml Suspension for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2023

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
  • კრიტიკული
    შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
  • გაფრთხილება
    მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
  • გაფრთხილება
    პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.
    რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.