ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
პაიდოკორტი (Paidocort)
1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 3 მგ/მლ, ხსნარი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 ივლ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პაიდოკორტი 3 მგ/მლ, ორალური ხსნარი
№ რ-041566, რ-041566-1
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაორალური ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
პრედნიზოლონი3 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Aldo-Unión · ესპანეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 ივლ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პაიდოკორტი 3 მგ/მლ, ორალური ხსნარი
№ რ-041566, რ-041566-1
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Laboratorio Aldo-Unión, S.L..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 No exact Paidocort/Aldo-Unión entry was found in the checked current MHRA register. Same-endpoint positive control: authorised Prednisolone 10 mg/ml Oral Solution, PL 20046/0263; this is an exact-brand negative, not an ingredient/form negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No exact Paidocort/Aldo-Unión entry was found in the checked current Drugs@FDA register. Same-endpoint positive control: FDA ANDA 204962 prednisolone-sodium-phosphate oral solution; this is an exact-brand negative, not an ingredient/form negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
გამოიყენეთ დიაგნოზზე მორგებული ვეტერინარული პრედნიზოლონის რეჟიმი და არა Paidocort-ის ადამიანური სქემა. ავტორიზებული ვეტერინარული ეტიკეტები ძაღლსა და კატაში ორ განსხვავებულ პერორალურ დიაპაზონს იძლევა: 0.1–2 მგ/კგ/დღე ანთების საწინააღმდეგო/ანტიალერგიული მკურნალობისთვის და 0.5–4 მგ/კგ/დღე საწყისად ანთებითი/იმუნომედიაციური დაავადებისთვის. 3 მგ/მლ-ზე ეს არის 0.033–0.667 მლ/კგ/დღე და 0.167–1.333 მლ/კგ/დღე. ერთ უნივერსალურ დიაპაზონად არ გააერთიანოთ; შეარჩიეთ ჩვენება, ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, დრო და შემცირების გეგმა. დარწმუნდით, რომ გამოთვლილი მოცულობა მოწოდებული შპრიცით ზუსტად იზომება.
| |||
პრედნიზოლონი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
-
კრიტიკული
შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
-
გაფრთხილება
მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
-
გაფრთხილება
ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
-
გაფრთხილება
პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
უკუნაჩვენებია
მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
უკუნაჩვენებია
რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.წყაროები: FDA · AAHA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.წყაროები: FDA · AAHA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
კარპროფენი + პრედნიზოლონი
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედიწყაროები: FDA
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.