რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

პაიდოკორტი (Paidocort)

პრედნიზოლონი · Aldo-Unión

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
3 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 ივლ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პაიდოკორტი 3 მგ/მლ, ორალური ხსნარი
№ რ-041566, რ-041566-1
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პაიდოკორტი 3 მგ/მლ, ხსნარი

ორალური ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
7.2/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

პაიდოკორტი

3 მგ/მლ, ორალური ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო მკურნალობა დიაგნოზზე მორგებული ინდუქციით, დაგეგმილი კონტროლით, ყველაზე დაბალ ეფექტურ დოზამდე შემცირებით და დოზა/ხანგრძლივობის შესაბამისი კლინიკური და ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.2/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041566, რ-041566-1 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად ძლიერი, კარგად დამკვიდრებული პერორალური გლუკოკორტიკოიდია დოზის მოქნილ თხევად ფორმაში. ღირებულება დამოკიდებულია კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დიაგნოზზე, ჩვენებაზე მორგებულ დოზაზე, მიზეზის კონტროლზე, აქტიურ მონიტორინგსა და დაგეგმილ შემცირებაზე; ადამიანური ინსტრუქცია და დამხმარე ნივთიერებებზე ვარაუდი ვეტერინარული მტკიცებულება არაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

Paidocort-ს აქვს ზუსტი მიმდინარე AEMPS დოსიე და წყაროთი დადასტურებული საქართველოს/EU ადამიანის ავტორიზაციები; GB/US ზუსტი ბრენდის უარყოფით ჩანაწერებს იგივე ფორმის დადებითი კონტროლები ახლავს. ვეტერინარული პრედნიზოლონის ეტიკეტები სახეობასა და პერორალურ გზას პირდაპირ ამყარებს, თუმცა ამ არომატიზებულ სითხეს ვეტერინარული ავტორიზაცია და ზუსტი პროდუქტის სამიზნე-ცხოველის კვლევა არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

პერორალური პრედნიზოლონი დამკვიდრებული საშუალო ხანგრძლივობის გლუკოკორტიკოიდია, რომელსაც ძაღლის ანთებით და იმუნომედიაციურ დაავადებებში ძლიერი ავტორიზებული ვეტერინარული და გაიდლაინური მხარდაჭერა აქვს. სწორი დიაგნოზისა და დოზისას სარგებელი შეიძლება მაღალი იყოს, თუმცა სიმპტომურ/დამხმარედ და დაავადებაზე დამოკიდებულად რჩება.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მოკლე, სწორად შერჩეული კურსი ჩვეულებრივ მართვადია, მაგრამ პოლიურია/პოლიდიფსია, პოლიფაგია, კუჭ-ნაწლავის, კანის/კუნთის, ინფექციური, თრომბოზული და მეტაბოლური ეფექტები დოზა/ხანგრძლივობაზეა დამოკიდებული. ქრონიკულმა/მაღალდოზიანმა გამოყენებამ შეიძლება იატროგენული ჰიპერადრენოკორტიციზმი და HPA დათრგუნვა გამოიწვიოს; უეცარი შეწყვეტა ადრენულ უკმარისობასა და რეციდივს ქმნის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

3 მგ/მლ სითხე და მოწოდებული 3 მლ/5 მლ ორალური შპრიცი ბევრ ტაბლეტზე უკეთ ერგება პატარა პაციენტის ზუსტ დოზასა და მრავალსაფეხურიან შემცირებას. შპრიცის უმცირესი დანაყოფი გამოუქვეყნებელია; მარწყვის გემოს მიღება, განმეორებითი გაზომვა, ფლაკონის ნარჩენი და გახსნიდან ორთვიანი ვადა პრაქტიკულ შეზღუდვებად რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა: საქართველოს კლინიკის მიმდინარე შესყიდვის ფასი და დიაგნოზზე მორგებული სრული კურსის შედარებითი მონაცემები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. პრედნიზოლონმა შეიძლება ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი მიზეზი პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული პრედნიზოლონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით შესაბამისი კონტროლი.
  • მოერიდეთ NSAID-თან ერთად და აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას. შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; გადაფარვა წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის/თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემური პრედნიზოლონის დაწყებამდე და შეწყვეტის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და იმუნური პასუხი.
  • მოკლე ინდუქციაზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება/შარდვა, კანის/კუნთის მდგომარეობა, წნევა და ინფექცია; დოზის, ხანგრძლივობისა და რისკის მიხედვით დაამატეთ CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა, შარდი და კულტურა.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური მკურნალობა დაავადების კონტროლისა და ექსპოზიციის მიხედვით შეამცირეთ; უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება ადრენული უკმარისობა, ჰიპოტენზია, სისუსტე, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები ან რეციდივი გამოიწვიოს.
  • გადაამოწმეთ ყველა წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ეფექტი შეამციროს, მეტაბოლიზმის ინჰიბიტორებმა ექსპოზიცია გაზარდოს, დიურეტიკებმა კალიუმის დანაკარგი გააუარესოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • თითო მლ შეიცავს 375 მგ თხევად მალტიტოლსა და მეთილ/პროპილპარაბენებს. მალტიტოლმა შეიძლება ოსმოსური კუჭ-ნაწლავის ეფექტები დაამატოს, პარაბენებმა კი დაგვიანებული ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. ქსილიტოლი დეკლარირებული არაა; ეს დამატკბობლები არ აურიოთ.
  • ვეტერინარული გემრიელობა, მარწყვის არომატის ზუსტი შემადგენლობა, შპრიცის უმცირესი დანაყოფი და რეპროდუქციული უსაფრთხოება დაუდასტურებელია. გადაამოწმეთ გასაზომი მოცულობა, გახსნიდან ორ თვეში გამოიყენეთ, 25°C-ზე დაბლა მაცივრის გარეშე შეინახეთ და მაკეობა/ლაქტაციის რისკ-სარგებელი დააფიქსირეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
7.5/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

პაიდოკორტი

3 მგ/მლ, ორალური ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო მკურნალობა დიაგნოზზე მორგებული ინდუქციით, დაგეგმილი კონტროლით, ყველაზე დაბალ ეფექტურ დოზამდე შემცირებით და დოზა/ხანგრძლივობის შესაბამისი კლინიკური და ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.5/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041566, რ-041566-1 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად ძლიერი, კარგად დამკვიდრებული პერორალური გლუკოკორტიკოიდია დოზის მოქნილ თხევად ფორმაში. ღირებულება დამოკიდებულია კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დიაგნოზზე, ჩვენებაზე მორგებულ დოზაზე, მიზეზის კონტროლზე, აქტიურ მონიტორინგსა და დაგეგმილ შემცირებაზე; ადამიანური ინსტრუქცია და დამხმარე ნივთიერებებზე ვარაუდი ვეტერინარული მტკიცებულება არაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

Paidocort-ს აქვს ზუსტი მიმდინარე AEMPS დოსიე და წყაროთი დადასტურებული საქართველოს/EU ადამიანის ავტორიზაციები; GB/US ზუსტი ბრენდის უარყოფით ჩანაწერებს იგივე ფორმის დადებითი კონტროლები ახლავს. ვეტერინარული პრედნიზოლონის ეტიკეტები სახეობასა და პერორალურ გზას პირდაპირ ამყარებს, თუმცა ამ არომატიზებულ სითხეს ვეტერინარული ავტორიზაცია და ზუსტი პროდუქტის სამიზნე-ცხოველის კვლევა არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

პრედნიზოლონი მრავალი კატის კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადებისთვის დამკვიდრებული პირველი რიგის სისტემური გლუკოკორტიკოიდია და prednisone-ზე ფარმაკოლოგიურად უპირატესია, როცა ღვიძლში გააქტიურება საეჭვოა. ავტორიზებული ვეტერინარული პროდუქტები და კატის პერორალური განაწილების მონაცემები სახეობასა და გზას ამყარებს, თუმცა სარგებელი დიაგნოზზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

კატას ძაღლზე ნაკლები კლასიკური ქრონიკული სტეროიდული ნიშანი შეიძლება ჰქონდეს, მაგრამ ინფექცია, დიაბეტი, კანის სიმყიფე, გულის უკმარისობის რისკი, კუჭ-ნაწლავის წყლული და HPA დათრგუნვა მნიშვნელოვანია. მაღალდოზიანი/ხანგრძლივი მკურნალობა აქტიურ მონიტორინგსა და შემცირებას მოითხოვს; მაკეობა და მნიშვნელოვანი თანმხლები დაავადება ზღვარს ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

3 მგ/მლ სითხე ტაბლეტის გაყოფის გარეშე შეიძლება მოერგოს კატის ჩვეულებრივ დოზურ მოცულობასა და შემცირების საფეხურებს, ხოლო შეფუთვას ორალური შპრიცი ახლავს. უმცირესი დანაყოფი და კატის მიერ გემოს მიღება დაუდასტურებელია; ფიქსაცია, განმეორებითი მიცემა, ფლაკონის ნარჩენი და ორთვიანი ვადა კვლავ მნიშვნელოვანია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა: საქართველოს კლინიკის მიმდინარე შესყიდვის ფასი და დიაგნოზზე მორგებული სრული კურსის შედარებითი მონაცემები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. პრედნიზოლონმა შეიძლება ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი მიზეზი პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული პრედნიზოლონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით შესაბამისი კონტროლი.
  • მოერიდეთ NSAID-თან ერთად და აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას. შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; გადაფარვა წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის/თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას მოერიდეთ ან სპეციალისტთან შეაფასეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემური პრედნიზოლონის დაწყებამდე და შეწყვეტის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და იმუნური პასუხი.
  • მოკლე ინდუქციაზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება/შარდვა, კანის/კუნთის მდგომარეობა, წნევა და ინფექცია; დოზის, ხანგრძლივობისა და რისკის მიხედვით დაამატეთ CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა, შარდი და კულტურა.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური მკურნალობა დაავადების კონტროლისა და ექსპოზიციის მიხედვით შეამცირეთ; უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება ადრენული უკმარისობა, ჰიპოტენზია, სისუსტე, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები ან რეციდივი გამოიწვიოს.
  • გადაამოწმეთ ყველა წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ეფექტი შეამციროს, მეტაბოლიზმის ინჰიბიტორებმა ექსპოზიცია გაზარდოს, დიურეტიკებმა კალიუმის დანაკარგი გააუარესოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • თითო მლ შეიცავს 375 მგ თხევად მალტიტოლსა და მეთილ/პროპილპარაბენებს. მალტიტოლმა შეიძლება ოსმოსური კუჭ-ნაწლავის ეფექტები დაამატოს, პარაბენებმა კი დაგვიანებული ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. ქსილიტოლი დეკლარირებული არაა; ეს დამატკბობლები არ აურიოთ.
  • ვეტერინარული გემრიელობა, მარწყვის არომატის ზუსტი შემადგენლობა, შპრიცის უმცირესი დანაყოფი და რეპროდუქციული უსაფრთხოება დაუდასტურებელია. გადაამოწმეთ გასაზომი მოცულობა, გახსნიდან ორ თვეში გამოიყენეთ, 25°C-ზე დაბლა მაცივრის გარეშე შეინახეთ და მაკეობა/ლაქტაციის რისკ-სარგებელი დააფიქსირეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Aldo-Unión · ესპანეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 15 ივლ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პაიდოკორტი 3 მგ/მლ, ორალური ხსნარი
№ რ-041566, რ-041566-1
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Laboratorio Aldo-Unión, S.L..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
No exact Paidocort/Aldo-Unión entry was found in the checked current MHRA register. Same-endpoint positive control: authorised Prednisolone 10 mg/ml Oral Solution, PL 20046/0263; this is an exact-brand negative, not an ingredient/form negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
No exact Paidocort/Aldo-Unión entry was found in the checked current Drugs@FDA register. Same-endpoint positive control: FDA ANDA 204962 prednisolone-sodium-phosphate oral solution; this is an exact-brand negative, not an ingredient/form negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის გამოიყენეთ დიაგნოზზე მორგებული ვეტერინარული პრედნიზოლონის რეჟიმი და არა Paidocort-ის ადამიანური სქემა. ავტორიზებული ვეტერინარული ეტიკეტები ძაღლსა და კატაში ორ განსხვავებულ პერორალურ დიაპაზონს იძლევა: 0.1–2 მგ/კგ/დღე ანთების საწინააღმდეგო/ანტიალერგიული მკურნალობისთვის და 0.5–4 მგ/კგ/დღე საწყისად ანთებითი/იმუნომედიაციური დაავადებისთვის. 3 მგ/მლ-ზე ეს არის 0.033–0.667 მლ/კგ/დღე და 0.167–1.333 მლ/კგ/დღე. ერთ უნივერსალურ დიაპაზონად არ გააერთიანოთ; შეარჩიეთ ჩვენება, ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, დრო და შემცირების გეგმა. დარწმუნდით, რომ გამოთვლილი მოცულობა მოწოდებული შპრიცით ზუსტად იზომება.

პრედნიზოლონი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
  • კრიტიკული
    შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
  • გაფრთხილება
    მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
  • გაფრთხილება
    პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.
    რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.