ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ბარსი ყურის წვეთები (BARS ear drops)
დიაზინონი + პრედნიზოლონი · AVZ S-P Ltd
1 ფორმა: წვეთები (პერორალური). საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0.5/0.3 მგ/მლ, წვეთები (პერორალური) · კატა | კატა | 3 წვეთი გაასუფთავეთ ყურის ნიჟარა და გარეთა სასმენი არხი, თითოეულ ყურში ჩააწვეთეთ ეტიკეტური რაოდენობა, მოკეცეთ და ფუძე მსუბუქად დაამასაჟეთ. დაამუშავეთ ორივე ყური. არ გამოიყენოთ დაფის აპკის პერფორაციისას, მაკეობის დროს, 4 კვირამდე ან სხვა აკარიციდთან ერთად. ლაქტაციისას გამოიყენება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით, ვეტერინარის მეთვალყურეობით. |
ორი დამუშავება 5-7-დღიანი ინტერვალით; საჭიროებისას კურსი გაიმეორეთ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 30 აპრ 2031-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბარსი® ყურის წვეთები
№ 001146
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 0.5/0.3 მგ/მლ, წვეთები (პერორალური) · ძაღლი | ძაღლი | 3–5 წვეთი გაასუფთავეთ ყურის ნიჟარა და გარეთა სასმენი არხი, თითოეულ ყურში ჩააწვეთეთ ეტიკეტური რაოდენობა, მოკეცეთ და ფუძე მსუბუქად დაამასაჟეთ. დაამუშავეთ ორივე ყური. არ გამოიყენოთ დაფის აპკის პერფორაციისას, მაკეობის დროს, 4 კვირამდე ან სხვა აკარიციდთან ერთად. ლაქტაციისას გამოიყენება მხოლოდ სასიცოცხლო ჩვენებით, ვეტერინარის მეთვალყურეობით. |
ორი დამუშავება 5-7-დღიანი ინტერვალით; საჭიროებისას კურსი გაიმეორეთ |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 30 აპრ 2031-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბარსი® ყურის წვეთები
№ 001146
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია20 მლ ძაღლებისა და კატებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
დიაზინონი0.5 mg/ml
პრედნიზოლონი0.3 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი წვეთები (პერორალური) მიცემის გზა auricular მწარმოებელი AVZ S-P Ltd · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
NVT Agrovetzaschita S-P LLC AVZ S-P LLC, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1740, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 30 აპრ 2031-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბარსი® ყურის წვეთები
№ 001146
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| ||||||||||||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 0.1–2 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | ანთება | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026 |
| 0.5–4 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | იმუნურ-მედიირებული დაავადება | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 |
| 0.5–1 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | ანთება | კუნთში | ერთჯერადად |
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2023 |
დიაზინონი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
-
გაფრთხილება
პრედნიზოლონი მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
-
გაფრთხილება
პრედნიზოლონი ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
-
გაფრთხილება
პრედნიზოლონი პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
უკუნაჩვენებია
მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
უკუნაჩვენებია
რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.წყაროები: FDA · AAHA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.წყაროები: FDA · AAHA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
კარპროფენი + პრედნიზოლონი
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედიწყაროები: FDA
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.