ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ცეფტრიაქსონი ABC (Ceftriaxon ABC)
ცეფტრიაქსონი · ABC Farmaceutici
1 ფორმა: ფხვნილი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 1 გ, ფხვნილი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-040941
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ცეფტრიაქსონი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი ფხვნილი მიცემის გზა ვენაში, კუნთში, კანქვეშ მწარმოებელი ABC Farmaceutici · იტალია რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 მაი 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-040941
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
|
50 მგ/კგ
off-label |
ძაღლი | ბაქტერიული ინფექცია | ვენაში / კუნთში / კანქვეშ | ყოველ 12-24 საათში |
Rebuelto et al. 2002
სამეცნიერო სტატია სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2002 |
|
25 მგ/კგ
off-label |
კატა | ბაქტერიული ინფექცია | ვენაში / კუნთში / კანქვეშ | დღეში 2-ჯერ |
Albarellos et al. 2007
სამეცნიერო სტატია სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2007 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ჰარტმანით არ გახსნათ და ერთ სისტემაში არ გაატაროთ.წყარო: EMA წყაროები: FDA · EMA · ISCAID · MSD Vet Manual
-
კრიტიკული
ცეფტრიაქსონი არ გამოიყენოთ ცეფტრიაქსონის, მისი დამხმარე ნივთიერებების ან სხვა ცეფალოსპორინის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. თუ მკურნალობის დროს ანემია განვითარდა, გაითვალისწინეთ ცეფალოსპორინთან დაკავშირებული იმუნურ-მედიირებული ჰემოლიზური ანემია და მიზეზის დადგენამდე ცეფტრიაქსონი შეწყვიტეთ. შესაძლებელია კუმბსის ტესტის დადებითი შედეგი. ეს გაფრთხილებები ადამიანის მონაცემებს ეფუძნება.წყაროები: FDA
-
კრიტიკული
შეყვანის დასაშვებ გზას გამხსნელი განსაზღვრავს. NaCl 0.9%-ში ან საინექციო წყალში გახსნილი ცეფტრიაქსონი შეიძლება ვენაში ან კუნთში შეიყვანოთ. ლიდოკაინში გახსნილი ხსნარი მხოლოდ კუნთში გამოიყენება და ვენაში არასდროს - ლიდოკაინის შემთხვევითმა ინტრავენურმა შეყვანამ შეიძლება არითმია, გულის გაჩერება და კრუნჩხვები გამოიწვიოს.
-
გაფრთხილება
მარეგულირებელი სტატუსი - ვეტერინარული ავტორიზაცია არსად არსებობს, მაგრამ აკრძალული არ არის.წყარო: EMA წყაროები: VMD · FDA · EMA · EU UPD · MSD Vet Manual
-
გაფრთხილება
ცეფტრიაქსონი სიფრთხილით გამოიყენეთ, როდესაც თირკმლის მნიშვნელოვანი დაავადება და ღვიძლის დისფუნქცია ერთდროულად არსებობს; ვეტერინარული ეკვივალენტური მაქსიმალური დოზა დადგენილი არ არის. ცეფტრიაქსონ-კალციუმის ნალექმა შეიძლება გამოიწვიოს შექცევადი ბილიარული ფსევდოლითიაზი და იშვიათად - ნაღვლის გზების ობსტრუქციასთან დაკავშირებული პანკრეატიტი. ეს გაფრთხილებები ადამიანის მონაცემებს ეფუძნება; ძაღლსა და კატაში შესაბამისი მტკიცებულება არ არსებობს.წყაროები: FDA
-
გაფრთხილება
ორსულ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება შეფასებული არ არის და სახეობა-სპეციფიკური მონაცემი არ არსებობს. ლაბორატორიულ ცხოველებში ხელსაყრელი შედეგი სამიზნე სახეობაში უსაფრთხოებას არ ადასტურებს.წყაროები: FDA
-
გაფრთხილება
მეძუძურ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. ადამიანში მცირე კონცენტრაცია რძეში გადადის, ამიტომ სიფრთხილეა საჭირო; სამიზნე სახეობაში შეფასება არ ჩატარებულა.წყაროები: FDA
-
გაფრთხილება
ახალშობილში გამოყენება მხოლოდ სამ კონკრეტულ სიტუაციაშია უკუნაჩვენები: ნაადრევობა 41 კვირის პოსტმენსტრუალურ ასაკამდე, ჰიპერბილირუბინემია, ან ≤28 დღის ასაკში კალციუმის შემცველი ინტრავენური მკურნალობის საჭიროება ან მოლოდინი. ეს კრიტერიუმები ადამიანის ნეონატოლოგიიდანაა და ლეკვსა და კნუტზე ექსტრაპოლაციას წარმოადგენს.წყაროები: FDA
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ფუროსემიდი + ცეფტრიაქსონი
ცეფალოსპორინთან ერთად ნეფროტოქსიკურობის რისკი იზრდება.რეკომენდაცია: თირკმლის მაჩვენებლები და ჰიდრატაცია გააკონტროლეთ. დეჰიდრატირებულ პაციენტში კომბინაციას მოერიდეთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ოქსიტეტრაციკლინი + ცეფტრიაქსონი
ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.