ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
დოქსიტრონი (Doxytron)
2 ფორმა: საღეჭი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 20 მგ საღეჭი ტაბლეტები, საღეჭი ტაბლეტი · კატა | კატა | ბაქტერიული ინფექცია · პერორალურად: 1 აბი ყოველ 2 კგ-ზე | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 10 აპრ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დოქსიტრონი საღეჭი ტაბლეტები
№ 000831
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
| 20 მგ საღეჭი ტაბლეტები, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ბაქტერიული ინფექცია · პერორალურად: 1 აბი ყოველ 2 კგ-ზე | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 10 აპრ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დოქსიტრონი საღეჭი ტაბლეტები
№ 000831
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია№20 ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
დოქსიციკლინი20 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი საღეჭი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი AVZ S-P Ltd · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1362, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 10 აპრ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დოქსიტრონი საღეჭი ტაბლეტები
№ 000831
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
Doxytron label
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. Rosselkhoznadzor-approved veterinary instruction, 2023
წყარო:
Doxytron label
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. Rosselkhoznadzor-approved veterinary instruction, 2023 | ||||||||||||
| 100 მგ საღეჭი ტაბლეტები, საღეჭი ტაბლეტი · კატა | კატა | ბაქტერიული ინფექცია · პერორალურად: 1 აბი ყოველ 10 კგ-ზე | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 10 აპრ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დოქსიტრონი საღეჭი ტაბლეტები
№ 000830
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
| 100 მგ საღეჭი ტაბლეტები, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ბაქტერიული ინფექცია · პერორალურად: 1 აბი ყოველ 10 კგ-ზე | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 10 აპრ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დოქსიტრონი საღეჭი ტაბლეტები
№ 000830
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციადოქსიტრონი 100 მგ საღეჭი ტაბლეტები, საღეჭი ტაბლეტი№12 ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
დოქსიციკლინი100 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი საღეჭი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი AVZ S-P Ltd · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1361, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 10 აპრ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დოქსიტრონი საღეჭი ტაბლეტები
№ 000830
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
Doxytron label
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. Rosselkhoznadzor-approved veterinary instruction, 2023
წყარო:
Doxytron label
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. Rosselkhoznadzor-approved veterinary instruction, 2023 | ||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | სასუნთქი გზების ინფექცია; ძაღლის ერლიხიოზი; ლეპტოსპიროზი; ბაქტერიული ინფექცია; კატის ქლამიდიოზი | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 |
|
5 მგ/კგ
off-label |
ძაღლი, კატა | ლეპტოსპიროზი; სასუნთქი გზების ინფექცია | პერორალურად | დღეში 2-ჯერ |
ACVIM 2023
გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. Journal of Veterinary Internal Medicine, 2023 ISCAID 2017
გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. Journal of Veterinary Internal Medicine, 2017 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
საყლაპავის დაზიანება - ამ პრეპარატის ყველაზე პრაქტიკული რისკია და ეტიკეტზეა, არა მხოლოდ ლიტერატურაში.წყაროები: VMD SPC · VMD · ISCAID · JVIM
-
კრიტიკული
ეტიკეტები ერთმანეთს ეწინააღმდეგებიან - გამოიყენეთ ის, რომელიც თქვენს პრეპარატს შეესაბამება.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
პროდუქტის ინსტრუქციები განსხვავდება: ზოგი დოქსიციკლინს ღვიძლის უკმარისობის დროს უკუნაჩვენებად მიიჩნევს, ზოგი კი განსაკუთრებულ სიფრთხილესა და მონიტორინგს მოითხოვს, რადგან აღწერილია ღვიძლის ფერმენტების მატება. იხელმძღვანელეთ შერჩეული პროდუქტის ინსტრუქციით და აკონტროლეთ ღვიძლის ფუნქცია.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
დოქსიციკლინის ტაბლეტები არ გამოიყენოთ ღებინების ან ყლაპვის გაძნელების მქონე ცხოველებში, თუ კონკრეტული პრეპარატის ეტიკეტი ამ მდგომარეობებს უკუჩვენებად ასახელებს. სხვა ეტიკეტები სიფრთხილეს მოითხოვს, რადგან ყლაპვის დარღვევა ან ღებინება ზრდის ტაბლეტის საყლაპავში გაჩერების რისკს.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
დოქსიციკლინი არ გამოიყენოთ ლეკვსა და კნუტში კბილის მინანქრის ჩამოყალიბების დასრულებამდე, თუ კონკრეტული პრეპარატის ეტიკეტი ამას უკუჩვენებად ასახელებს. კალციუმთან ნაკლები შეკავშირების გამო დოქსიციკლინი სხვა ტეტრაციკლინებზე ნაკლებად იწვევს კბილის დაზიანებას, თუმცა ეტიკეტით დადგენილი შეზღუდვა მაინც მოქმედებს.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
ორსულ ცხოველში მოერიდეთ - ერთი ეტიკეტი კლასის დონეზე რეალურ ზემოქმედებას ასახელებს, არა უბრალოდ მონაცემის არარსებობას.წყაროები: VMD
-
გაფრთხილება
მეძუძურ ცხოველში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.წყაროები: VMD
-
გაფრთხილება
არ გამოიყენოთ ცნობილი ფოტომგრძნობელობის მქონე ცხოველებში. მკურნალობის პერიოდში მოერიდეთ ხანგრძლივ ინტენსიურ მზეს, განსაკუთრებით ღია ფერის ან თხელბეწვიან ცხოველებში, რადგან შესაძლებელია ფოტომგრძნობელობა და ფოტოდერმატიტი.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
(კატა) დოქსიციკლინის ტაბლეტი და კაფსულა შეიძლება კატის საყლაპავში გაიჭედოს და გამოიწვიოს ეზოფაგიტი და სტრიქტურა (რეგურგიტაცია, კურსიდან სხვადასხვა დროს). ყოველ ტაბლეტს ან კაფსულას მიაყოლეთ წყალი ან საკვები.
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + დოქსიციკლინი
ენროფლოქსაცინი არ შეუთავსოთ ქინოლონებისადმი ანტაგონისტურად მოქმედ ანტიმიკრობულ პრეპარატებს, მათ შორის მაკროლიდებს, ტეტრაციკლინებს, მაგალითად დოქსიციკლინს, და ფენიკოლებს, მაგალითად ქლორამფენიკოლს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთდროულად. აირჩიეთ ერთი მექანიზმი - ბაქტერიციდული ფტორქინოლონი ან ბაქტერიოსტატიკური ტეტრაციკლინი - მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ამპიცილინი + დოქსიციკლინი
ბაქტერიციდული და ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკის თანადანიშვნა.რეკომენდაცია: თუ ორივე საჭიროა, დაასაბუთეთ არჩევანი კულტურითა და მგრძნობელობით. სხვა შემთხვევაში აირჩიეთ ერთი მექანიზმი.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ამოქსიცილინი + დოქსიციკლინი
ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკი ამოქსიცილინის მოქმედებას ასუსტებს.რეკომენდაცია: თუ ორივე საჭიროა, დაასაბუთეთ არჩევანი კულტურითა და მგრძნობელობით. სხვა შემთხვევაში აირჩიეთ ერთი მექანიზმი.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
დოქსიციკლინი + ფენობარბიტალი
ფენობარბიტალმა, ფენიტოინმა, კარბამაზეპინმა და ფერმენტების სხვა ინდუქტორმა ანტიეპილეფსიურმა პრეპარატებმა შეიძლება დოქსიციკლინის ნახევრადგამოყოფა შეამციროს და ანტიბაქტერიული ექსპოზიცია დააქვეითოს. ამიტომ დოქსიციკლინის სტანდარტული დოზა შეიძლება ქვეთერაპიული აღმოჩნდეს.რეკომენდაცია: თუ პაციენტი ფენობარბიტალზეა და დოქსიციკლინი აუცილებელია - გაითვალისწინეთ, რომ სტანდარტული 10 მგ/კგ შეიძლება არასაკმარისი იყოს, და კლინიკურ პასუხს განსაკუთრებით ყურადღებით დააკვირდით. ალტერნატივა: აირჩიეთ სხვა კლასის ანტიბიოტიკი მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
დოქსიციკლინი + პროკაინ ბენზილპენიცილინი
ტეტრაციკლინებმა, ქლორამფენიკოლმა, მაკროლიდებმა და ლინკოზამიდებმა შეიძლება ბენზილპენიცილინის ბაქტერიციდული მოქმედება შეასუსტოს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთდროულად. აირჩიეთ ერთი მექანიზმი მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
დოქსიციკლინი + სუკრალფატი
ძაღლში სუკრალფატის სუსპენზიის ერთდროული მიღებისას დოქსიციკლინის AUC 36.0-დან 7.2 სთ·მკგ/მლ-მდე დაეცა (ფარდობითი ბიოშეღწევადობა 20%). ტაბლეტით ურთიერთქმედება ვერ დაფიქსირდა, რადგან ტაბლეტის ნატეხები განავალში ჩანდა - ტაბლეტი არ იშლებოდა და შესაბამისად არც მოქმედებდა.რეკომენდაცია: დააშორეთ 2 საათით - დოქსიციკლინი ჯერ, სუკრალფატი 2 საათის შემდეგ: ამ სქემით ბიოშეღწევადობა 74%-ია და დოქსიციკლინის მარტო მიღებისგან სტატისტიკურად აღარ განსხვავდება.წყაროები: JVPT
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.