KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ამოქსიცილინ ბიოვეტა LA (Amoxicillin Bioveta LA)

რჩეულები

ამოქსიცილინი · Bioveta a.s.

1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
150 მგ/მლ, სუსპენზია · ძაღლი ძაღლი 10 მგ/კგ
ძაღლი: 10 მგ/კგ (1 მლ/15 კგ) IM დღეში ერთხელ, ამოქსიცილინისადმი მგრძნობიარე გამომწვევით დადასტურებული ინფექციისას. LA ნიშნავს, რომ ზუსტი ეტიკეტით აქტიური სისხლის დონე სულ მცირე 24 საათს ნარჩუნდება; უფრო ხანგრძლივ ინტერვალს ან ერთდოზიან კურსს არ ამართლებს. ზუსტად აწონეთ, კარგად შეანჯღრიეთ, გამოიყენეთ მშრალი სტერილური ნემსი/შპრიცი და წყალხსნარს ან სხვა პრეპარატს არ შეურიოთ. ხანგრძლივობა და კონტროლი ინფექციის კერის, კულტურა/მგრძნობელობისა და კლინიკური პასუხის მიხედვით შეარჩიეთ.
 · დღეში ერთხელ		 დღეში ერთხელ საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინ ბიოვეტა 150მგ/მლ LA
№ 1-03/144
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ამოქსიცილინ ბიოვეტა LA 150 მგ/მლ, სუსპენზია

ამოქსიცილინი 150 მგ/მლ, გახანგრძლივებული მოქმედების საინექციო სუსპენზია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ამოქსიცილინ ბიოვეტა LA

150 მგ/მლ, ამოქსიცილინი 150 მგ/მლ, გახანგრძლივებული მოქმედების საინექციო სუსპენზია
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტში ჩამოთვლილი ადგილობრივი, კუჭ-ნაწლავის, სასუნთქი და შარდ-სასქესო ინფექციები, თუ გამომწვევი ამოქსიცილინისადმი მგრძნობიარეა · კუნთში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული კლინიკა ან ზედამხედველობითი ამბულატორიული საინექციო კურსი
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 1-03/144 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

გამჭვირვალე, ავტორიზებული დღეში ერთხელ canine IM ამოქსიცილინის არჩევანია დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ინფექციისთვის და არა ყველა ფართო ეტიკეტური სინდრომის უნივერსალური საშუალება. მის ღირებულებას კულტურა/რეზისტენტობის კონტექსტი, ზუსტი დღიური კურსი და კლინიკური ინექციის დატვირთვა განსაზღვრავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ 150 მგ/მლ dog IM პროდუქტს აქვს მოქმედი ჩეხური/EU ავტორიზაცია, სრული გამჭვირვალე SPC, ზუსტი ქართული რეგისტრაცია და მიმდინარე მწარმოებლის ინფორმაცია. ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი outcome კვლევა ვერ მოიძებნა და ფართო კლინიკური ფორმულირება კვლავ ძველ დოსიეს ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ამოქსიცილინი მგრძნობიარე ბაქტერიებზე ეფექტურია და canine IM/depot PK, ასევე ახალი SC PK/PD დაბალი MIC-ის იზოლატებისთვის 24-საათიან კონცეფციას ამყარებს. სარგებელი ფართო სპექტრის გარანტია არაა: β-ლაქტამაზას მწარმოებლები და რეზისტენტული სტაფილოკოკები გამორიცხულია, ზუსტი პროდუქტის outcome მონაცემი არ არსებობს და თანამედროვე UTI, რესპირატორული და კანის გაიდლაინები სინდრომზე მორგებულ შერჩევას, ნიმუშს და ხანგრძლივობას მოითხოვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ამოქსიცილინს ფართო თერაპიული ფანჯარა აქვს და ზუსტი ეტიკეტი მაკეობა/ლაქტაციას უშვებს; აღწერილია იშვიათი ალერგია და დროებითი ინექციის ადგილის რეაქცია. პენიცილინის ანაფილაქსია შეიძლება მძიმე იყოს, ზეთოვანი დეპო-ინექცია ადგილობრივ დატვირთვას ქმნის, ხოლო თირკმლის მოწყვლადობა, მიკრობიომის ეფექტი და რეზისტენტობის შერჩევა პაციენტის შერჩევასა და მონიტორინგს მაინც მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

დღეში ერთხელ წონაზე დაფუძნებული IM დოზა კლინიკაში მარტივია და რეკონსტიტუცია არ სჭირდება, მაგრამ სუსპენზია კარგად უნდა შეინჯღრეს და მშრალი სტერილური აღჭურვილობით აიღოს. განმეორებითი ვიზიტები/ინექციები, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვა და 100 მლ შეფუთვიდან სავარაუდო დანაკარგი ბევრ კომპანიონ ძაღლში პრაქტიკულობას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და ძაღლის წონაზე მორგებული ფლაკონის დანაკარგის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკაცრი ზღვარი: არ გამოიყენოთ პენიცილინის/β-ლაქტამისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. იშვიათი ალერგია შეიძლება ანაფილაქტოიდურ კოლაფსში გადავიდეს; გადაუდებელი რეაგირება დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომი უნდა იყოს და ურტიკარიის, სახის შეშუპების, ქოშინის, ღებინების, ჰიპოტენზიის ან კოლაფსისას შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებული ან ძლიერ სავარაუდო ბაქტერიული ინფექციისას, რომლის გამომწვევიც ამოქსიცილინისადმი სავარაუდოდ მგრძნობიარეა. ზუსტი ეტიკეტი პენიცილინაზას მწარმოებლებს გამორიცხავს; უბრალო ამოქსიცილინი არ ფარავს β-ლაქტამაზას მწარმოებლებს, რეზისტენტულ სტაფილოკოკებს, Pseudomonas-სა და ბევრ Klebsiella/Enterobacter იზოლატს.
  • ძაღლის ზუსტი დოზაა 10 მგ/კგ = 1 მლ/15 კგ IM დღეში ერთხელ. LA სულ მცირე 24 საათის აქტიურ სისხლის დონეს ამყარებს; დღეზე იშვიათ დოზირებას ან ერთი ინექციით ინფექციის მკურნალობას არ ამართლებს. კურსის ხანგრძლივობა სინდრომის, კერის კონტროლისა და პასუხის მიხედვით განსაზღვრეთ.
  • კულტურა/მგრძნობელობა აიღეთ განმეორებითი, გართულებული, ღრმა, მძიმე, კლინიკასთან დაკავშირებული, ადრე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე ინფექციისას. გაუმჯობესების არქონის ან ახალი კერების/ნიშნების განვითარებისას დიაგნოზი და თერაპია სწრაფად გადააფასეთ.
  • მხოლოდ ფართო ეტიკეტური კატეგორია არ უმკურნალოთ: რესპირატორული ნიშნები, დიარეა, შარდვის ნიშნები ან კანის კერა მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას არ ამტკიცებს. გამოიყენეთ თანამედროვე სინდრომ-სპეციფიკური დიაგნოსტიკა, კერის კონტროლი და სტიუარდშიფი; პროფილაქტიკურ ან ზედმეტად ხანგრძლივ კურსს მოერიდეთ.
  • ყოველ ამოღებამდე ერთგვაროვან სუსპენზიამდე კარგად შეანჯღრიეთ. გამოიყენეთ მშრალი სტერილური ნემსი და შპრიცი; წყალმა მოქმედი შეიძლება ჰიდროლიზოს. იმავე შპრიცში/ჭურჭელში წყალხსნარს ან სხვა წამალს არ შეურიოთ და მრავალდოზიან ფლაკონზე ასეპტიკა დაიცავით.
  • შესაძლებელია დროებითი ადგილობრივი ინექციის რეაქცია. შეიყვანეთ მხოლოდ IM, კურსისას ადგილები მონაცვლეობით გამოიყენეთ/ჩაწერეთ და ხანგრძლივი ტკივილი, შეშუპება, სიცხე, სტერილური აბსცესი ან ქსოვილის დაზიანება აკონტროლეთ. ისტორიული ზუსტი ინსტრუქცია ერთ ადგილზე 20 მლ-ს ზღუდავს; canine დოზა ჩვეულებრივ ბევრად მცირეა.
  • პენიცილინებს ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკები, მათ შორის ტეტრაციკლინები ან ქლორამფენიკოლი, შეიძლება დაუპირისპირდეს. რუტინულად არ შეუთავსოთ; თუ თანმიმდევრული ან კომბინირებული თერაპია კლინიკურად გამართლებულია, გამომწვევი, დრო, თავსებადობა და პასუხი დააფიქსირეთ.
  • ზუსტი ეტიკეტი მაკეობასა და ლაქტაციას შეზღუდვის გარეშე უშვებს, მაგრამ ამოქსიცილინი პლაცენტაში გადადის და თირკმლით გამოიყოფა. სარგებელი–რისკი ინდივიდუალურად შეაფასეთ და თირკმლის დისფუნქციის, დეჰიდრატაციის, ნეონატების ან სხვა თირკმლით გამოყოფილი წამლებისას უფრო ახლოს აკონტროლეთ.
  • პერსონალის საფრთხე: პენიცილინებმა/ცეფალოსპორინებმა ინექციით, ჩასუნთქვით, გადაყლაპვით ან კანთან კონტაქტით მძიმე სენსიბილიზაცია შეიძლება გამოიწვიოს. სენსიბილიზებულმა პერსონალმა დამუშავება უნდა აირიდოს; ატარეთ ხელთათმანი, შემდეგ დაიბანეთ, თვითინექციას მოერიდეთ და შეშუპების/სუნთქვის გაძნელებისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს. შეინახეთ 25 °C-ზე დაბლა, მშრალად და სინათლისგან დაცულად; გახსნიდან 28 დღეში გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Amoxicillin Bioveta UPD2026
  2. Bioveta exact2026
  3. Exact Czech SPC2013
  4. NFA exact register2026
  5. EMA AMEG2020
  6. ISCAID urinary guideline2019
  7. ISCAID respiratory2017
  8. ISCAID canine pyoderma guideline2025
  9. Canine AMX PK/PD2024
  10. Canine IM PK1990
  11. Betamox VMD control2026
  12. Amoxi-Drop FDA control2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ამოქსიცილინი150 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
სუსპენზია
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
Bioveta a.s. · ჩეხეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Bioveta a.s., ჩეხეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 26, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ამოქსიცილინ ბიოვეტა 150მგ/მლ LA
№ 1-03/144
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ 96/085/02-C
Current Czech national authorisation 96/085/02-C in EU Veterinary Medicines Information; exact 150 mg/ml dog IM suspension, granted status.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
No exact Amoxicillin Bioveta LA/Bioveta entry was found in current VMD. Positive control from the same official endpoint: authorised Betamox LA 150 mg/ml dog/cat injectable suspension, VM 02000/4070; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
No exact Amoxicillin Bioveta LA injectable approval was found in current DailyMed/FDA animal labeling. Positive control: FDA-approved Amoxi-Drop amoxicillin for dogs/cats, NADA 055-085; same active but oral form, so exact-brand/form negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლი: 10 მგ/კგ (1 მლ/15 კგ) IM დღეში ერთხელ, დიაგნოსტირებული მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციისას. LA ამყარებს ეტიკეტის 24-საათიან ინტერვალს და არა უფრო ხანგრძლივ ინტერვალს ან ერთდოზიან კურსს. აწონეთ, კარგად შეანჯღრიეთ და მშრალი სტერილური აღჭურვილობა გამოიყენეთ. ხანგრძლივობა და კონტროლი კერის, კულტურა/მგრძნობელობისა და პასუხის მიხედვით განსაზღვრეთ.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
10 მგ/კგ
ძაღლი: 10 მგ/კგ (1 მლ/15 კგ) IM დღეში ერთხელ, ამოქსიცილინისადმი მგრძნობიარე გამომწვევით დადასტურებული ინფექციისას. LA ნიშნავს, რომ ზუსტი ეტიკეტით აქტიური სისხლის დონე სულ მცირე 24 საათს ნარჩუნდება; უფრო ხანგრძლივ ინტერვალს ან ერთდოზიან კურსს არ ამართლებს. ზუსტად აწონეთ, კარგად შეანჯღრიეთ, გამოიყენეთ მშრალი სტერილური ნემსი/შპრიცი და წყალხსნარს ან სხვა პრეპარატს არ შეურიოთ. ხანგრძლივობა და კონტროლი ინფექციის კერის, კულტურა/მგრძნობელობისა და კლინიკური პასუხის მიხედვით შეარჩიეთ.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა კუნთში დღეში ერთხელ
Amoxicillin Bioveta UPD
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
AMOXICILLIN BIOVETA 150 mg/ml LA suspension for injection - current Czech authorisation
EU Veterinary Medicines Information / Czech authority, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ბეტა-ლაქტამებზე ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა ანურიით ან ოლიგურიით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ორსულობა - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ლაქტაცია - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამოქსიცილინი + დოქსიციკლინი
    ბაქტერიოსტატიკური ანტიბიოტიკი ამოქსიცილინის მოქმედებას ასუსტებს.
    რეკომენდაცია: თუ ორივე საჭიროა, დაასაბუთეთ არჩევანი კულტურითა და მგრძნობელობით. სხვა შემთხვევაში აირჩიეთ ერთი მექანიზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ოქსიტეტრაციკლინი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    პენიცილინი ამინოგლიკოზიდის მოქმედებას აძლიერებს.
    რეკომენდაცია: ეფექტის გაძლიერება მოსალოდნელია; ამინოგლიკოზიდის ტოქსიკურობაზე მონიტორინგი გაითვალისწინეთ. ერთ შპრიცში არ შეურიოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი
    ბაქტერიციდული ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკებისა და ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობული პრეპარატების, მაგალითად სულფონამიდების, ერთდროული გამოყენება ჩვეულებრივ არ არის რეკომენდებული, რადგან მათი მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნას მოერიდეთ.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗