KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

დალაცინი C ფოსფატი (Dalacin C Phosphate)

რჩეულები

კლინდამიცინი · Pfizer

2 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
150 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დალაცინი C ფოსფატი 150 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-038087
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დალაცინი C ფოსფატი 150 მგ/მლ, ხსნარი

2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება.
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დალაცინი C ფოსფატი

150 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება. · IV,IM
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური/კლინიკური ანტიმიკრობული თერაპია ასეპტიკური მომზადებით, საჭიროებისას კულტურით, კონტროლირებული IV ინფუზიით ან ფრთხილად შერჩეული IM გამოყენებით და მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038087 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეულ მგრძნობიარე მძიმე ინფექციაში, როცა პერორალური თერაპია არ გამოდგება, სარწმუნო off-label ჰოსპიტალური IV ვარიანტია, მაგრამ ფართო ემპირიული rescue ანტიბიოტიკი არაა. განაზავეთ და შეიყვანეთ ზუსტად ინსტრუქციით; ძაღლის ტკივილისა და კუნთის დაზიანების მონაცემის გამო რუტინული IM გზა აირიდეთ. კულტურა, source control და step-down გეგმა მთავარია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

Pfizer-ის ზუსტ 150 მგ/მლ 2 მლ და 4 მლ ამპულებს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ადამიანური რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-ში, GB-სა და აშშ-ში და მიმდინარე ზუსტი SmPC. კლინდამიცინს აქვს ავტორიზებული პერორალური ვეტერინარული ანალოგები, მაგრამ ეს ადამიანური ფოსფატის ინექცია და მისი IV/IM გზა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ძაღლის ორი პირდაპირი პარენტერალური PK კვლევა ადასტურებს სისტემურ ექსპოზიციას; 11 მგ/კგ IV რეჟიმმა შესწავლილ ინტერვალში სტაფილოკოკებისა და მრავალი ანაერობის MIC-ზე მაღალი კონცენტრაცია შეინარჩუნა. კლინიკური outcome-მტკიცებულება ძირითადად პერორალური ვეტერინარული გამოყენებიდანაა, ამიტომ მგრძნობელობა, კერა, source control და stewardship გადამწყვეტია; აერობული გრამუარყოფითი, ენტეროკოკი და CNS ინფექცია საიმედოდ არ იფარება.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს; IV გამოყენებისთვის აუცილებელია განზავება, მაქსიმუმ 18 მგ/მლ კონცენტრაცია და არაუმეტეს 30 მგ/წთ სიჩქარე — სწრაფი ან გაუზავებელი IV შეყვანა სახიფათოა. ძაღლის პირდაპირ კვლევებში IM გზამ გამოიწვია ტკივილი და CPK-ის მკვეთრი მატება; ერთმა ფოსფატის კვლევამ IM გამოყენება არარეკომენდებულად მიიჩნია. აქტუალურია დისბიოზი, ჰიპერმგრძნობელობა, ორგანული დარღვევა და ნეირომუსკულური ბლოკადა.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

2 მლ ამპულა შეიცავს 300 მგ-ს და პატარა პაციენტში ნაკლები დანაკარგის მქონე შეფუთვაა. IM შეყვანისთვის განზავება არ სჭირდება, თუმცა ძაღლის ადგილობრივი ტოლერანტობის მტკიცებულება რუტინულ IM გამოყენებას ეწინააღმდეგება. IV დოზას სჭირდება ასეპტიკური აღება, თავსებადი გამხსნელი, კონცენტრაციის/სიჩქარის გამოთვლა, ვენური წვდომა და მონიტორირებული ინფუზია; გახსნილი ნარჩენი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • კონცენტრატი არასოდეს შეიყვანოთ გაუზავებელი IV ბოლუსით. განაზავეთ მაქსიმუმ 18 მგ/მლ-მდე და შეიყვანეთ არაუმეტეს 30 მგ/წთ სიჩქარით ინსტრუქციით განსაზღვრულ მინიმალურ დროში; აკონტროლეთ კათეტერი, ჰემოდინამიკა და პაციენტი.
  • აირიდეთ რუტინული IM შეყვანა. ძაღლის პირდაპირ ფოსფატის კვლევაში აღწერილია ტკივილი და კუნთის დაზიანება/CPK-ის მკვეთრი მატება; ადამიანური IM ნებართვა ვეტერინარულ ადგილობრივ ტოლერანტობას არ ამტკიცებს.
  • ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს. ექსპოზიციის შეფასებისას გაითვალისწინეთ ყველა თანმხლები წყარო და მეტი სიფრთხილე გამოიჩინეთ ნეონატში, პატარა პაციენტში, განმეორებით/ხანგრძლივ კურსში, მაკეობასა და ღვიძლის/თირკმლის დარღვევაში; კატაში განმეორებითი ექსპოზიციის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • დაადასტურეთ, რომ კერა და სავარაუდო გამომწვევი კლინდამიცინს შეესაბამება; ღრმა, განმეორებით, მძიმე, წინასწარ ნამკურნალებ ან ცუდად მოპასუხე დაავადებაში აიღეთ ციტოლოგია/კულტურა და მგრძნობელობა და სწრაფად გადააფასეთ. ინდუცირებადმა MLSB-რეზისტენტობამ შეიძლება მარცხი გამოიწვიოს.
  • კლინდამიცინი აერობულ გრამუარყოფითებს, ენტეროკოკებს ან დაცულ CNS ინფექციას საიმედოდ არ ფარავს. ნუ გამოიყენებთ ამ პროდუქტს არადიფერენცირებულ მონოთერაპიად სეფსისში, საშარდე ინფექციაში ან მენინგიტში; მკურნალობა შეარჩიეთ სინდრომის, ნიმუშისა და მგრძნობელობის მიხედვით.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი რუტინული დენტალური წმენდის ან გაურთულებელი ექსტრაქციისთვის უმეტესად ნაჩვენები არ არის და რენტგენოგრაფიას, დებრიდმენტს, დრენირებას ან ექსტრაქციას ვერ ცვლის. პარენტერალური კლინდამიცინი გამოიყენეთ მნიშვნელოვანი ინფექციისა და დასაბუთებული გზისას.
  • პარენტერალური თერაპიის დროსაც შესაძლებელია ღებინება/დიარეა, დისბიოზი და სუპერინფექცია. მძიმე, ხანგრძლივი ან სისხლიანი დიარეის, სისტემური გაუარესების, ჰიპერმგრძნობელობის, სიყვითლის ან მნიშვნელოვანი ლაბორატორიული ცვლილებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • კლინდამიცინმა შეიძლება ნეირომუსკულური ბლოკადა გააძლიეროს; გაითვალისწინეთ ანესთეზია/ნეირომუსკულური ბლოკატორები და აკონტროლეთ ვენტილაცია. შესაძლო რიბოსომული ანტაგონიზმის გამო რუტინულად არ შეუთავსოთ ქლორამფენიკოლს ან მაკროლიდს.
  • ერთ ხსნარში არ შეურიოთ ჩამოთვლილ შეუთავსებელ პრეპარატებს, მათ შორის ცეფტრიაქსონს, ამპიცილინს, ამინოფილინს, კალციუმის გლუკონატს, ციპროფლოქსაცინს, ფენიტოინს, მაგნიუმის სულფატს ან რანიტიდინს. Y-site და ნარევის თავსებადობა მიმდინარე ჰოსპიტალური წყაროთი გადაამოწმეთ.
  • ამ ზუსტი ბენზილის სპირტის შემცველი პარენტერალური პროდუქტის უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში და სანაშენე ცხოველში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით და შესაძლო შემთხვევაში აირჩიეთ სხვა ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. Dalacin C Phosphate market audit2026
  2. Dalacin C Phosphate SmPC2026
  3. Antirobe veterinary SPC2025
  4. AAFP/AAHA stewardship2022
  5. ISCAID canine pyoderma2025
  6. AAHA dental guideline2019
  7. Canine clindamycin phosphate IV/IM PK1992
  8. Canine clindamycin parenteral PK1999
  9. Canine pyoderma RCT1999
  10. Canine/feline toxoplasmosis2000
  11. Feline IV clindamycin case2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება.
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დალაცინი C ფოსფატი

150 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება. · IV,IM
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური/კლინიკური ანტიმიკრობული თერაპია ასეპტიკური მომზადებით, საჭიროებისას კულტურით, კონტროლირებული IV ინფუზიით ან ფრთხილად შერჩეული IM გამოყენებით და მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038087 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინდამიცინი შერჩეულ კატაში შეიძლება დასაბუთდეს, მაგრამ ამ ზუსტი ადამიანური პარენტერალური ფორმისა და გზის მტკიცებულება მწირია. შესაძლებლობისას აირჩიეთ უკეთ მხარდაჭერილი პაციენტზე მორგებული გზა; აუცილებელი IV გამოყენებისას აკონტროლეთ განზავება/სიჩქარე და გაითვალისწინეთ ბენზილის სპირტი, ურთიერთქმედებები და მონიტორინგი. რუტინული IM გამოყენება მხარდაჭერილი არ არის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

Pfizer-ის ზუსტ 150 მგ/მლ 2 მლ და 4 მლ ამპულებს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ადამიანური რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-ში, GB-სა და აშშ-ში და მიმდინარე ზუსტი SmPC. კლინდამიცინს აქვს ავტორიზებული პერორალური ვეტერინარული ანალოგები, მაგრამ ეს ადამიანური ფოსფატის ინექცია და მისი IV/IM გზა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

კლინდამიცინს კატაში აქვს დამკვიდრებული სისტემური როლი მგრძნობიარე ჭრილობის/პირის ინფექციასა და თავსებად ტოქსოპლაზმოზში, მაგრამ ამ IV/IM ადამიანური ფოსფატის ფორმის პირდაპირი კონტროლირებული მტკიცებულება არ არსებობს. გამოქვეყნებული IV გამოყენება ძირითადად შემთხვევის დონეზეა და route-სპეციფიკურ სარგებელს ვერ ამტკიცებს; დიაგნოზი, მგრძნობელობა და source control აუცილებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს, ხოლო კატაში ამ დამხმარე ნივთიერების/ფორმის განმეორებითი ზემოქმედების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აუცილებელია IV განზავება და სიჩქარის კონტროლი; მნიშვნელოვანია ინექციის ადგილის დაზიანება, დისბიოზი, ჰიპერმგრძნობელობა და ნეირომუსკულური ურთიერთქმედება. კატის პირდაპირი IV/IM ტოლერანტობის მონაცემი არასაკმარისია და უსაფრთხოების ზღვარი გაურკვეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

2 მლ ამპულა შეიცავს 300 მგ-ს და პატარა პაციენტში ნაკლები დანაკარგის მქონე შეფუთვაა. IM შეყვანისთვის განზავება არ სჭირდება, თუმცა ძაღლის ადგილობრივი ტოლერანტობის მტკიცებულება რუტინულ IM გამოყენებას ეწინააღმდეგება. IV დოზას სჭირდება ასეპტიკური აღება, თავსებადი გამხსნელი, კონცენტრაციის/სიჩქარის გამოთვლა, ვენური წვდომა და მონიტორირებული ინფუზია; გახსნილი ნარჩენი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • კონცენტრატი არასოდეს შეიყვანოთ გაუზავებელი IV ბოლუსით. განაზავეთ მაქსიმუმ 18 მგ/მლ-მდე და შეიყვანეთ არაუმეტეს 30 მგ/წთ სიჩქარით ინსტრუქციით განსაზღვრულ მინიმალურ დროში; აკონტროლეთ კათეტერი, ჰემოდინამიკა და პაციენტი.
  • აირიდეთ რუტინული IM შეყვანა. ძაღლის პირდაპირ ფოსფატის კვლევაში აღწერილია ტკივილი და კუნთის დაზიანება/CPK-ის მკვეთრი მატება; ადამიანური IM ნებართვა ვეტერინარულ ადგილობრივ ტოლერანტობას არ ამტკიცებს.
  • ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს. ექსპოზიციის შეფასებისას გაითვალისწინეთ ყველა თანმხლები წყარო და მეტი სიფრთხილე გამოიჩინეთ ნეონატში, პატარა პაციენტში, განმეორებით/ხანგრძლივ კურსში, მაკეობასა და ღვიძლის/თირკმლის დარღვევაში; კატაში განმეორებითი ექსპოზიციის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • დაადასტურეთ, რომ კერა და სავარაუდო გამომწვევი კლინდამიცინს შეესაბამება; ღრმა, განმეორებით, მძიმე, წინასწარ ნამკურნალებ ან ცუდად მოპასუხე დაავადებაში აიღეთ ციტოლოგია/კულტურა და მგრძნობელობა და სწრაფად გადააფასეთ. ინდუცირებადმა MLSB-რეზისტენტობამ შეიძლება მარცხი გამოიწვიოს.
  • კლინდამიცინი აერობულ გრამუარყოფითებს, ენტეროკოკებს ან დაცულ CNS ინფექციას საიმედოდ არ ფარავს. ნუ გამოიყენებთ ამ პროდუქტს არადიფერენცირებულ მონოთერაპიად სეფსისში, საშარდე ინფექციაში ან მენინგიტში; მკურნალობა შეარჩიეთ სინდრომის, ნიმუშისა და მგრძნობელობის მიხედვით.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი რუტინული დენტალური წმენდის ან გაურთულებელი ექსტრაქციისთვის უმეტესად ნაჩვენები არ არის და რენტგენოგრაფიას, დებრიდმენტს, დრენირებას ან ექსტრაქციას ვერ ცვლის. პარენტერალური კლინდამიცინი გამოიყენეთ მნიშვნელოვანი ინფექციისა და დასაბუთებული გზისას.
  • პარენტერალური თერაპიის დროსაც შესაძლებელია ღებინება/დიარეა, დისბიოზი და სუპერინფექცია. მძიმე, ხანგრძლივი ან სისხლიანი დიარეის, სისტემური გაუარესების, ჰიპერმგრძნობელობის, სიყვითლის ან მნიშვნელოვანი ლაბორატორიული ცვლილებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • კლინდამიცინმა შეიძლება ნეირომუსკულური ბლოკადა გააძლიეროს; გაითვალისწინეთ ანესთეზია/ნეირომუსკულური ბლოკატორები და აკონტროლეთ ვენტილაცია. შესაძლო რიბოსომული ანტაგონიზმის გამო რუტინულად არ შეუთავსოთ ქლორამფენიკოლს ან მაკროლიდს.
  • ერთ ხსნარში არ შეურიოთ ჩამოთვლილ შეუთავსებელ პრეპარატებს, მათ შორის ცეფტრიაქსონს, ამპიცილინს, ამინოფილინს, კალციუმის გლუკონატს, ციპროფლოქსაცინს, ფენიტოინს, მაგნიუმის სულფატს ან რანიტიდინს. Y-site და ნარევის თავსებადობა მიმდინარე ჰოსპიტალური წყაროთი გადაამოწმეთ.
  • ამ ზუსტი ბენზილის სპირტის შემცველი პარენტერალური პროდუქტის უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში და სანაშენე ცხოველში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით და შესაძლო შემთხვევაში აირჩიეთ სხვა ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. Dalacin C Phosphate market audit2026
  2. Dalacin C Phosphate SmPC2026
  3. Antirobe veterinary SPC2025
  4. AAFP/AAHA stewardship2022
  5. ISCAID canine pyoderma2025
  6. AAHA dental guideline2019
  7. Canine clindamycin phosphate IV/IM PK1992
  8. Canine clindamycin parenteral PK1999
  9. Canine pyoderma RCT1999
  10. Canine/feline toxoplasmosis2000
  11. Feline IV clindamycin case2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კლინდამიცინი150 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Pfizer · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დალაცინი C ფოსფატი 150 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-038087
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ირლანდია, მალტა. ავტორიზაციის მფლობელი: Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company; Pfizer Hellas A.E..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL000570959
DALACIN C PHOSPHATE STERILE SOLUTION, CLINDAMYCIN 150 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ დიახ, ადამიანის
№ ANDA062803, NDA050441
CLEOCIN PHOSPHATE (PFIZER)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
150 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დალაცინი C ფოსფატი 150 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-038088
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დალაცინი C ფოსფატი 150 მგ/მლ, ხსნარი

4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება.
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დალაცინი C ფოსფატი

150 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება. · IV,IM
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური/კლინიკური ანტიმიკრობული თერაპია ასეპტიკური მომზადებით, საჭიროებისას კულტურით, კონტროლირებული IV ინფუზიით ან ფრთხილად შერჩეული IM გამოყენებით და მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038088 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეულ მგრძნობიარე მძიმე ინფექციაში, როცა პერორალური თერაპია არ გამოდგება, სარწმუნო off-label ჰოსპიტალური IV ვარიანტია, მაგრამ ფართო ემპირიული rescue ანტიბიოტიკი არაა. განაზავეთ და შეიყვანეთ ზუსტად ინსტრუქციით; ძაღლის ტკივილისა და კუნთის დაზიანების მონაცემის გამო რუტინული IM გზა აირიდეთ. კულტურა, source control და step-down გეგმა მთავარია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

Pfizer-ის ზუსტ 150 მგ/მლ 2 მლ და 4 მლ ამპულებს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ადამიანური რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-ში, GB-სა და აშშ-ში და მიმდინარე ზუსტი SmPC. კლინდამიცინს აქვს ავტორიზებული პერორალური ვეტერინარული ანალოგები, მაგრამ ეს ადამიანური ფოსფატის ინექცია და მისი IV/IM გზა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ძაღლის ორი პირდაპირი პარენტერალური PK კვლევა ადასტურებს სისტემურ ექსპოზიციას; 11 მგ/კგ IV რეჟიმმა შესწავლილ ინტერვალში სტაფილოკოკებისა და მრავალი ანაერობის MIC-ზე მაღალი კონცენტრაცია შეინარჩუნა. კლინიკური outcome-მტკიცებულება ძირითადად პერორალური ვეტერინარული გამოყენებიდანაა, ამიტომ მგრძნობელობა, კერა, source control და stewardship გადამწყვეტია; აერობული გრამუარყოფითი, ენტეროკოკი და CNS ინფექცია საიმედოდ არ იფარება.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს; IV გამოყენებისთვის აუცილებელია განზავება, მაქსიმუმ 18 მგ/მლ კონცენტრაცია და არაუმეტეს 30 მგ/წთ სიჩქარე — სწრაფი ან გაუზავებელი IV შეყვანა სახიფათოა. ძაღლის პირდაპირ კვლევებში IM გზამ გამოიწვია ტკივილი და CPK-ის მკვეთრი მატება; ერთმა ფოსფატის კვლევამ IM გამოყენება არარეკომენდებულად მიიჩნია. აქტუალურია დისბიოზი, ჰიპერმგრძნობელობა, ორგანული დარღვევა და ნეირომუსკულური ბლოკადა.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

4 მლ ამპულა შეიცავს 600 მგ-ს და დიდ ძაღლში ან მაღალ ჰოსპიტალურ დოზაზე ამპულების რაოდენობას ამცირებს, მაგრამ კატასა და პატარა ძაღლში დიდ დანაკარგს ქმნის. IV გამოყენებას სჭირდება ასეპტიკური განზავება, გამოთვლა, ვენური წვდომა და მონიტორირებული ინფუზია; დიდი IM მოცულობა მტკივნეული და სუსტად მხარდაჭერილია, გახსნილი ნარჩენი კი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • კონცენტრატი არასოდეს შეიყვანოთ გაუზავებელი IV ბოლუსით. განაზავეთ მაქსიმუმ 18 მგ/მლ-მდე და შეიყვანეთ არაუმეტეს 30 მგ/წთ სიჩქარით ინსტრუქციით განსაზღვრულ მინიმალურ დროში; აკონტროლეთ კათეტერი, ჰემოდინამიკა და პაციენტი.
  • აირიდეთ რუტინული IM შეყვანა. ძაღლის პირდაპირ ფოსფატის კვლევაში აღწერილია ტკივილი და კუნთის დაზიანება/CPK-ის მკვეთრი მატება; ადამიანური IM ნებართვა ვეტერინარულ ადგილობრივ ტოლერანტობას არ ამტკიცებს.
  • ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს. ექსპოზიციის შეფასებისას გაითვალისწინეთ ყველა თანმხლები წყარო და მეტი სიფრთხილე გამოიჩინეთ ნეონატში, პატარა პაციენტში, განმეორებით/ხანგრძლივ კურსში, მაკეობასა და ღვიძლის/თირკმლის დარღვევაში; კატაში განმეორებითი ექსპოზიციის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • დაადასტურეთ, რომ კერა და სავარაუდო გამომწვევი კლინდამიცინს შეესაბამება; ღრმა, განმეორებით, მძიმე, წინასწარ ნამკურნალებ ან ცუდად მოპასუხე დაავადებაში აიღეთ ციტოლოგია/კულტურა და მგრძნობელობა და სწრაფად გადააფასეთ. ინდუცირებადმა MLSB-რეზისტენტობამ შეიძლება მარცხი გამოიწვიოს.
  • კლინდამიცინი აერობულ გრამუარყოფითებს, ენტეროკოკებს ან დაცულ CNS ინფექციას საიმედოდ არ ფარავს. ნუ გამოიყენებთ ამ პროდუქტს არადიფერენცირებულ მონოთერაპიად სეფსისში, საშარდე ინფექციაში ან მენინგიტში; მკურნალობა შეარჩიეთ სინდრომის, ნიმუშისა და მგრძნობელობის მიხედვით.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი რუტინული დენტალური წმენდის ან გაურთულებელი ექსტრაქციისთვის უმეტესად ნაჩვენები არ არის და რენტგენოგრაფიას, დებრიდმენტს, დრენირებას ან ექსტრაქციას ვერ ცვლის. პარენტერალური კლინდამიცინი გამოიყენეთ მნიშვნელოვანი ინფექციისა და დასაბუთებული გზისას.
  • პარენტერალური თერაპიის დროსაც შესაძლებელია ღებინება/დიარეა, დისბიოზი და სუპერინფექცია. მძიმე, ხანგრძლივი ან სისხლიანი დიარეის, სისტემური გაუარესების, ჰიპერმგრძნობელობის, სიყვითლის ან მნიშვნელოვანი ლაბორატორიული ცვლილებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • კლინდამიცინმა შეიძლება ნეირომუსკულური ბლოკადა გააძლიეროს; გაითვალისწინეთ ანესთეზია/ნეირომუსკულური ბლოკატორები და აკონტროლეთ ვენტილაცია. შესაძლო რიბოსომული ანტაგონიზმის გამო რუტინულად არ შეუთავსოთ ქლორამფენიკოლს ან მაკროლიდს.
  • ერთ ხსნარში არ შეურიოთ ჩამოთვლილ შეუთავსებელ პრეპარატებს, მათ შორის ცეფტრიაქსონს, ამპიცილინს, ამინოფილინს, კალციუმის გლუკონატს, ციპროფლოქსაცინს, ფენიტოინს, მაგნიუმის სულფატს ან რანიტიდინს. Y-site და ნარევის თავსებადობა მიმდინარე ჰოსპიტალური წყაროთი გადაამოწმეთ.
  • ამ ზუსტი ბენზილის სპირტის შემცველი პარენტერალური პროდუქტის უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში და სანაშენე ცხოველში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით და შესაძლო შემთხვევაში აირჩიეთ სხვა ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. Dalacin C Phosphate market audit2026
  2. Dalacin C Phosphate SmPC2026
  3. Antirobe veterinary SPC2025
  4. AAFP/AAHA stewardship2022
  5. ISCAID canine pyoderma2025
  6. AAHA dental guideline2019
  7. Canine clindamycin phosphate IV/IM PK1992
  8. Canine clindamycin parenteral PK1999
  9. Canine pyoderma RCT1999
  10. Canine/feline toxoplasmosis2000
  11. Feline IV clindamycin case2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება.
5.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

დალაცინი C ფოსფატი

150 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მძიმე მგრძნობიარე გრამდადებითი ან ანაერობული ინფექცია, რომელსაც ნიმუშის აღებისა და კერის კონტროლის შემდეგ პარენტერალური თერაპია სჭირდება. · IV,IM
მკურნალობის გარემოჰოსპიტალური/კლინიკური ანტიმიკრობული თერაპია ასეპტიკური მომზადებით, საჭიროებისას კულტურით, კონტროლირებული IV ინფუზიით ან ფრთხილად შერჩეული IM გამოყენებით და მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 5.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038088 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინდამიცინი შერჩეულ კატაში შეიძლება დასაბუთდეს, მაგრამ ამ ზუსტი ადამიანური პარენტერალური ფორმისა და გზის მტკიცებულება მწირია. შესაძლებლობისას აირჩიეთ უკეთ მხარდაჭერილი პაციენტზე მორგებული გზა; აუცილებელი IV გამოყენებისას აკონტროლეთ განზავება/სიჩქარე და გაითვალისწინეთ ბენზილის სპირტი, ურთიერთქმედებები და მონიტორინგი. რუტინული IM გამოყენება მხარდაჭერილი არ არის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

Pfizer-ის ზუსტ 150 მგ/მლ 2 მლ და 4 მლ ამპულებს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ადამიანური რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-ში, GB-სა და აშშ-ში და მიმდინარე ზუსტი SmPC. კლინდამიცინს აქვს ავტორიზებული პერორალური ვეტერინარული ანალოგები, მაგრამ ეს ადამიანური ფოსფატის ინექცია და მისი IV/IM გზა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

კლინდამიცინს კატაში აქვს დამკვიდრებული სისტემური როლი მგრძნობიარე ჭრილობის/პირის ინფექციასა და თავსებად ტოქსოპლაზმოზში, მაგრამ ამ IV/IM ადამიანური ფოსფატის ფორმის პირდაპირი კონტროლირებული მტკიცებულება არ არსებობს. გამოქვეყნებული IV გამოყენება ძირითადად შემთხვევის დონეზეა და route-სპეციფიკურ სარგებელს ვერ ამტკიცებს; დიაგნოზი, მგრძნობელობა და source control აუცილებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს, ხოლო კატაში ამ დამხმარე ნივთიერების/ფორმის განმეორებითი ზემოქმედების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. აუცილებელია IV განზავება და სიჩქარის კონტროლი; მნიშვნელოვანია ინექციის ადგილის დაზიანება, დისბიოზი, ჰიპერმგრძნობელობა და ნეირომუსკულური ურთიერთქმედება. კატის პირდაპირი IV/IM ტოლერანტობის მონაცემი არასაკმარისია და უსაფრთხოების ზღვარი გაურკვეველია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10

4 მლ ამპულა შეიცავს 600 მგ-ს და დიდ ძაღლში ან მაღალ ჰოსპიტალურ დოზაზე ამპულების რაოდენობას ამცირებს, მაგრამ კატასა და პატარა ძაღლში დიდ დანაკარგს ქმნის. IV გამოყენებას სჭირდება ასეპტიკური განზავება, გამოთვლა, ვენური წვდომა და მონიტორირებული ინფუზია; დიდი IM მოცულობა მტკივნეული და სუსტად მხარდაჭერილია, გახსნილი ნარჩენი კი იყრება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • კონცენტრატი არასოდეს შეიყვანოთ გაუზავებელი IV ბოლუსით. განაზავეთ მაქსიმუმ 18 მგ/მლ-მდე და შეიყვანეთ არაუმეტეს 30 მგ/წთ სიჩქარით ინსტრუქციით განსაზღვრულ მინიმალურ დროში; აკონტროლეთ კათეტერი, ჰემოდინამიკა და პაციენტი.
  • აირიდეთ რუტინული IM შეყვანა. ძაღლის პირდაპირ ფოსფატის კვლევაში აღწერილია ტკივილი და კუნთის დაზიანება/CPK-ის მკვეთრი მატება; ადამიანური IM ნებართვა ვეტერინარულ ადგილობრივ ტოლერანტობას არ ამტკიცებს.
  • ზუსტი ხსნარი შეიცავს 9 მგ/მლ ბენზილის სპირტს. ექსპოზიციის შეფასებისას გაითვალისწინეთ ყველა თანმხლები წყარო და მეტი სიფრთხილე გამოიჩინეთ ნეონატში, პატარა პაციენტში, განმეორებით/ხანგრძლივ კურსში, მაკეობასა და ღვიძლის/თირკმლის დარღვევაში; კატაში განმეორებითი ექსპოზიციის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • დაადასტურეთ, რომ კერა და სავარაუდო გამომწვევი კლინდამიცინს შეესაბამება; ღრმა, განმეორებით, მძიმე, წინასწარ ნამკურნალებ ან ცუდად მოპასუხე დაავადებაში აიღეთ ციტოლოგია/კულტურა და მგრძნობელობა და სწრაფად გადააფასეთ. ინდუცირებადმა MLSB-რეზისტენტობამ შეიძლება მარცხი გამოიწვიოს.
  • კლინდამიცინი აერობულ გრამუარყოფითებს, ენტეროკოკებს ან დაცულ CNS ინფექციას საიმედოდ არ ფარავს. ნუ გამოიყენებთ ამ პროდუქტს არადიფერენცირებულ მონოთერაპიად სეფსისში, საშარდე ინფექციაში ან მენინგიტში; მკურნალობა შეარჩიეთ სინდრომის, ნიმუშისა და მგრძნობელობის მიხედვით.
  • სისტემური ანტიბიოტიკი რუტინული დენტალური წმენდის ან გაურთულებელი ექსტრაქციისთვის უმეტესად ნაჩვენები არ არის და რენტგენოგრაფიას, დებრიდმენტს, დრენირებას ან ექსტრაქციას ვერ ცვლის. პარენტერალური კლინდამიცინი გამოიყენეთ მნიშვნელოვანი ინფექციისა და დასაბუთებული გზისას.
  • პარენტერალური თერაპიის დროსაც შესაძლებელია ღებინება/დიარეა, დისბიოზი და სუპერინფექცია. მძიმე, ხანგრძლივი ან სისხლიანი დიარეის, სისტემური გაუარესების, ჰიპერმგრძნობელობის, სიყვითლის ან მნიშვნელოვანი ლაბორატორიული ცვლილებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • კლინდამიცინმა შეიძლება ნეირომუსკულური ბლოკადა გააძლიეროს; გაითვალისწინეთ ანესთეზია/ნეირომუსკულური ბლოკატორები და აკონტროლეთ ვენტილაცია. შესაძლო რიბოსომული ანტაგონიზმის გამო რუტინულად არ შეუთავსოთ ქლორამფენიკოლს ან მაკროლიდს.
  • ერთ ხსნარში არ შეურიოთ ჩამოთვლილ შეუთავსებელ პრეპარატებს, მათ შორის ცეფტრიაქსონს, ამპიცილინს, ამინოფილინს, კალციუმის გლუკონატს, ციპროფლოქსაცინს, ფენიტოინს, მაგნიუმის სულფატს ან რანიტიდინს. Y-site და ნარევის თავსებადობა მიმდინარე ჰოსპიტალური წყაროთი გადაამოწმეთ.
  • ამ ზუსტი ბენზილის სპირტის შემცველი პარენტერალური პროდუქტის უსაფრთხოება მაკე/მეძუძურ ძაღლსა და კატაში და სანაშენე ცხოველში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასებით და შესაძლო შემთხვევაში აირჩიეთ სხვა ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. Dalacin C Phosphate market audit2026
  2. Dalacin C Phosphate SmPC2026
  3. Antirobe veterinary SPC2025
  4. AAFP/AAHA stewardship2022
  5. ISCAID canine pyoderma2025
  6. AAHA dental guideline2019
  7. Canine clindamycin phosphate IV/IM PK1992
  8. Canine clindamycin parenteral PK1999
  9. Canine pyoderma RCT1999
  10. Canine/feline toxoplasmosis2000
  11. Feline IV clindamycin case2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კლინდამიცინი150 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Pfizer · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 მაი 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დალაცინი C ფოსფატი 150 მგ/მლ, 4 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-038088
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ირლანდია, მალტა. ავტორიზაციის მფლობელი: Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company; Pfizer Hellas A.E..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL000570959
DALACIN C PHOSPHATE STERILE SOLUTION, CLINDAMYCIN 150 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ დიახ, ადამიანის
№ ANDA062803, NDA050441
CLEOCIN PHOSPHATE (PFIZER)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება კლინდამიცინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5.5 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Clindaseptin 25 mg/ml Oral Solution for Cats and Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
11 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია; კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Clindaseptin 25 mg/ml Oral Solution for Cats and Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
11 მგ/კგ ძაღლი ოსტეომიელიტი პერორალურად დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Clinacin 300 mg Tablets for Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
5.5–33 მგ/კგ ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 2-ჯერ
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Antirobe (clindamycin hydrochloride) capsules and Aquadrops oral solution - FDA label
FDA / DailyMed, 2026
11–33 მგ/კგ ძაღლი ოსტეომიელიტი პერორალურად დღეში 2-ჯერ
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Antirobe (clindamycin hydrochloride) capsules and Aquadrops oral solution - FDA label
FDA / DailyMed, 2026
11–33 მგ/კგ კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Antirobe (clindamycin hydrochloride) capsules and Aquadrops oral solution - FDA label
FDA / DailyMed, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა კლინდამიცინის ან ლინკომიცინის მიმართ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    სახეობები, რომლებსაც კლინდამიცინი არ მიეცემა: კურდღელი, ზაზუნა, ზღვის გოჭი, შინშილა, ცხენი და მცოხნელები.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗