რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ტობრექსი (Tobrex)

ტობრამიცინი · Novartis, Alcon

2 ფორმა: თვალის წვეთები, მალამო. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
3 მგ/გ (0.3%), მალამო ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 06 ოქტ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ტობრექსი 3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 3.5 გ
№ რ-036578
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ტობრექსი 3 მგ/გ (0.3%), მალამო

თვალის მალამო 3.5 გ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი დიაგნოსტირებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, როცა მალამოს ფორმა კლინიკურად შესაბამისია; ვირუსული, სოკოვანი, ანაერობული, სტერილური და თვალშიგა დაავადება ფარგლებს გარეთაა
6.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ტობრექსი

3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 3.5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დიაგნოსტირებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, როცა მალამოს ფორმა კლინიკურად შესაბამისია; ვირუსული, სოკოვანი, ანაერობული, სტერილური და თვალშიგა დაავადება ფარგლებს გარეთაა · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული თვალის მკურნალობა გამოკვლევისა და ფლუორესცეინის შეფასების შემდეგ; სიმძიმის ან არასაკმარისი პასუხისას ციტოლოგია/კულტურითა და სასწრაფო ოფთალმოლოგიური რეფერალით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036578 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული მგრძნობიარე ძაღლის ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის სარწმუნო off-label მალამოს არჩევანია, როცა ზედაპირზე ხანგრძლივი დარჩენა სასარგებლოა. ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალობა და ორგანიზმის სასარგებლო მტკიცებულება კარგ ქულას ამყარებს, ხოლო ზოლის არაზუსტი მიწოდება, ზუსტი ფორმის შედეგების კვლევის არქონა და შეხორცების მკაფიო გაფრთხილება მას Tobrex-ის წვეთებზე დაბლა აყენებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 3 მგ/გ 3.5 გ ადამიანის მალამოს აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე FDA ეტიკეტი და საქართველოს, EU/EEA-სა და აშშ-ის მოქმედი ადამიანის ავტორიზაციები. ვეტერინარული ლიტერატურა ტობრამიცინის თვალის მკაფიო როლს ამყარებს, თუმცა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არაა და ზუსტი ფორმის გამოყენება off-label რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ძაღლის კერატიტის სერიები ტობრამიცინს, ხშირად პირველი თაობის ცეფალოსპორინთან ერთად, კულტურის პასუხამდე ემპირიულ კომპონენტად ამყარებს, ხოლო მრავალკომპონენტიან კერატომალაციის კოჰორტაში კარგი შედეგი იყო. ზუსტი Tobrex-ის მალამოს მონოთერაპიის კვლევა არ არსებობს, რეზისტენტობა ცვალებადია და ხსნარის კონცენტრაცია/MIC მალამოს ექსპოზიციას ვერ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ადგილობრივი გამოყენება სისტემურ დატვირთვას ზღუდავს და ზუსტი ეტიკეტი ძირითადად ადგილობრივ ჰიპერმგრძნობელობას/ტოქსიკურობას აღწერს, თუმცა მკაფიოდ აფრთხილებს, რომ თვალის მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს. ზედაპირზე ხანგრძლივი დარჩენა, ქლორობუტანოლი, დაბინძურება, ჭარბი ზრდა და ღრმა ან დნობადი წყლულის ესკალაციის დაგვიანება ფორმისთვის მნიშვნელოვანი რისკებია; რუტინული მოკლე თვალის გამოყენებიდან სისტემური ტოქსიკურობა არ იგულისხმება.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

მზა ტუბი აღდგენას არ საჭიროებს და ზედაპირზე ხანგრძლივმა დარჩენამ შერჩეულ ზედაპირულ დაავადებაში ჩადების სიხშირე შეიძლება შეამციროს. ზოლის სიგრძე ერთ წვეთზე ნაკლებად ზუსტია, მალამო მხედველობას დროებით აბუნდოვნებს, საწვეთურის დაბინძურება და მტკივნეული თვალის ფიქსაცია მნიშვნელოვანია, ხოლო შეხორცების გაფრთხილება ხშირ გამოყენებასა ან სწრაფად პროგრესირებად წყლულში მოხერხებულობას ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასი და ტუბში დარჩენილი ნარჩენი ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ თვალის ზედაპირის ინფექციას, როცა მალამო შესაბამისი ფორმაა. იგი არ მოიცავს FHV-1-ს, სოკოვან/ანაერობულ ინფექციას, სტერილურ ან ეოზინოფილურ კერატიტს, სეკვესტრს, მხოლოდ მშრალ თვალს, უვეიტს, გლაუკომას ან თვალშიგა ინფექციას.
  • ეს არის ზუსტი Tobrex 3 მგ/გ მალამო FDA NDA 050555-ით. მისი ქულა, ზოლის გამოყენება ან შეხორცების პროფილი არ გადაიტანოთ Tobrex-ის ხსნარზე NDA 050541, გამაგრებულ წვეთზე, სისტემურ/ყურის პროდუქტზე ან ტობრამიცინ-დექსამეტაზონის კომბინაციაზე.
  • ჯერ ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და რქოვანას სიღრმის შეფასება. ღრმა, დნობადი ან სწრაფად პროგრესირებადი წყლული, ძლიერი ტკივილი, წინა უვეიტი, მხედველობის დაკარგვა, სავარაუდო პენეტრაცია ან ადრეული გაუმჯობესების არქონა სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ შეფასებას მოითხოვს და შეიძლება ქირურგია ან სისტემური მკურნალობა დასჭირდეს.
  • ზუსტი ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ თვალის მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს. ეპითელურ დეფექტში სქელი მატარებელი მხოლოდ ხანგრძლივი დარჩენის გამო არ აირჩიოთ; ფორმა შეაჯერეთ წყლულის სიღრმესთან, პროგრესთან, ორგანიზმთან, საჭირო სიხშირესა და მჭიდრო გადამოწმების შესაძლებლობასთან.
  • ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, ნოზოკომიური, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა მგრძნობელობით. ისტორიული საერთო მგრძნობელობა და კომბინაციის პროტოკოლი არ ამტკიცებს, რომ ეს ზუსტი მალამო მიმდინარე იზოლატს განკურნავს.
  • კომერციული 0.3%-იანი ტობრამიცინი ზოგი Pseudomonas-ის იზოლატისთვის შეიძლება არასაკმარისი იყოს. არ გამოიგონოთ გამაგრებული მალამო და საინექციო პრეპარატი ტუბში არ დაამატოთ; კომპაუნდირებულ კონცენტრაციას ცალკე ასეპტიკური ფორმა, დანიშნულება, სტაბილურობის გეგმა და სპეციალისტის კონტროლი სჭირდება.
  • ჰიპერმგრძნობელობის, ქუთუთოს შეშუპების, კონიუნქტივის სიწითლის, ცრემლდენის მატების, წერტილოვანი კერატიტის, ტკივილის გაძლიერების ან მკვეთრი გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. სხვა ამინოგლიკოზიდთან ჯვარედინი მგრძნობელობა შეიძლება არსებობდეს, ხანგრძლივმა გამოყენებამ კი რეზისტენტული ბაქტერიის ან სოკოს ჭარბი ზრდა დაუშვას.
  • ტობრამიცინი მხოლოდ მკაფიო მგრძნობიარე ბაქტერიული სამიზნისთვის გამოიყენეთ და კულტურას/ადგილობრივ მგრძნობელობას მოარგეთ. ვირუსს, სოკოს ან ანაერობს არ მკურნალობს; პროფილაქტიკა ან თერაპია კლინიკურად გამართლებული პერიოდის მიღმა გადაფასების გარეშე არ გააგრძელოთ.
  • დაბინძურება აიცილეთ: დაიბანეთ ხელები, ტუბის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, დაუყოვნებლივ დაახურეთ და ერთი ტუბი სხვადასხვა პაციენტს ან დაბინძურებულ თვალებს შორის არ გააზიაროთ. დაზიანებული დამცავით ან სავარაუდო დაბინძურებით ტუბი არ გამოიყენოთ.
  • მალამომ მხედველობა შეიძლება დროებით დააბუნდოვნოს და ჩვეულებრივ სხვა თვალის წვეთების შემდეგ უნდა მოთავსდეს, რომ მათ ზედაპირთან კონტაქტს არ შეუშალოს. აღრიცხეთ ყველა თანმხლები პროდუქტი და სუფთა Tobrex სტეროიდიან კომბინაციაში არ აგერიოთ, რომელიც რქოვანას წყლულისას სპეციალისტის მკაფიო ჩვენების გარეშე სახიფათოა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა დიაგნოსტირებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, როცა მალამოს ფორმა კლინიკურად შესაბამისია; ვირუსული, სოკოვანი, ანაერობული, სტერილური და თვალშიგა დაავადება ფარგლებს გარეთაა
6.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ტობრექსი

3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 3.5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · დიაგნოსტირებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, როცა მალამოს ფორმა კლინიკურად შესაბამისია; ვირუსული, სოკოვანი, ანაერობული, სტერილური და თვალშიგა დაავადება ფარგლებს გარეთაა · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული თვალის მკურნალობა გამოკვლევისა და ფლუორესცეინის შეფასების შემდეგ; სიმძიმის ან არასაკმარისი პასუხისას ციტოლოგია/კულტურითა და სასწრაფო ოფთალმოლოგიური რეფერალით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036578 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული მგრძნობიარე კატის ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის კარგი დიაპაზონის ქვედა off-label არჩევანია, როცა მალამო კლინიკურად შესაბამისია. სასარგებლო მგრძნობელობის მტკიცებულებას აბალანსებს ზუსტი ფორმის შედეგების არქონა, კატის დაავადებების ფართო დიფერენციალები, ზოლის რთული გაზომვა და პროდუქტის გაფრთხილება, რომ მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 3 მგ/გ 3.5 გ ადამიანის მალამოს აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე FDA ეტიკეტი და საქართველოს, EU/EEA-სა და აშშ-ის მოქმედი ადამიანის ავტორიზაციები. ვეტერინარული ლიტერატურა ტობრამიცინის თვალის მკაფიო როლს ამყარებს, თუმცა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არაა და ზუსტი ფორმის გამოყენება off-label რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

კატის ბაქტერიული კერატიტის სერიაში ტობრამიცინზე 86% საერთო in vitro მგრძნობელობა გამოვლინდა, რაც ორგანიზმზე მორგებულ არჩევანს ამყარებს. ზუსტი მალამოს შედეგების კვლევა არ არსებობს, კატის ხშირი დაავადება ხშირად ვირუსული ან არაბაქტერიულია და დაფარვის ხარვეზები რჩება; არც ხსნარის მონაცემი და არც ადამიანის მალამოს ეფექტურობა კატაში კლინიკურ განკურნებად ვერ ჩაითვლება.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ადგილობრივი გამოყენება სისტემურ დატვირთვას ზღუდავს და ზუსტი ეტიკეტი ძირითადად ადგილობრივ ჰიპერმგრძნობელობას/ტოქსიკურობას აღწერს, თუმცა მკაფიოდ აფრთხილებს, რომ თვალის მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს. ზედაპირზე ხანგრძლივი დარჩენა, ქლორობუტანოლი, დაბინძურება, ჭარბი ზრდა და ღრმა ან დნობადი წყლულის ესკალაციის დაგვიანება ფორმისთვის მნიშვნელოვანი რისკებია; რუტინული მოკლე თვალის გამოყენებიდან სისტემური ტოქსიკურობა არ იგულისხმება.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

მზა ტუბი და ზედაპირზე ხანგრძლივი დარჩენა შეიძლება სასარგებლო იყოს, როცა კატა ნაკლებ ჩადებას უკეთ იტანს, თუმცა მცირე მტკივნეულ თვალში ზოლის სიგრძის ზუსტად გაზომვა რთულია. დროებითი მხედველობის დაბინდვა, ცხიმოვანი ნარჩენი, ტუბის წვერის დაბინძურება, ფიქსაცია და შეხორცების გაფრთხილება ზუსტი ფორმის პრაქტიკულობას ამცირებს, განსაკუთრებით როცა პირველადი დაავადება სხვა წვეთებსაც მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასი და ტუბში დარჩენილი ნარჩენი ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ თვალის ზედაპირის ინფექციას, როცა მალამო შესაბამისი ფორმაა. იგი არ მოიცავს FHV-1-ს, სოკოვან/ანაერობულ ინფექციას, სტერილურ ან ეოზინოფილურ კერატიტს, სეკვესტრს, მხოლოდ მშრალ თვალს, უვეიტს, გლაუკომას ან თვალშიგა ინფექციას.
  • ეს არის ზუსტი Tobrex 3 მგ/გ მალამო FDA NDA 050555-ით. მისი ქულა, ზოლის გამოყენება ან შეხორცების პროფილი არ გადაიტანოთ Tobrex-ის ხსნარზე NDA 050541, გამაგრებულ წვეთზე, სისტემურ/ყურის პროდუქტზე ან ტობრამიცინ-დექსამეტაზონის კომბინაციაზე.
  • ჯერ ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და რქოვანას სიღრმის შეფასება. ღრმა, დნობადი ან სწრაფად პროგრესირებადი წყლული, ძლიერი ტკივილი, წინა უვეიტი, მხედველობის დაკარგვა, სავარაუდო პენეტრაცია ან ადრეული გაუმჯობესების არქონა სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ შეფასებას მოითხოვს და შეიძლება ქირურგია ან სისტემური მკურნალობა დასჭირდეს.
  • ზუსტი ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ თვალის მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს. ეპითელურ დეფექტში სქელი მატარებელი მხოლოდ ხანგრძლივი დარჩენის გამო არ აირჩიოთ; ფორმა შეაჯერეთ წყლულის სიღრმესთან, პროგრესთან, ორგანიზმთან, საჭირო სიხშირესა და მჭიდრო გადამოწმების შესაძლებლობასთან.
  • ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, ნოზოკომიური, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა მგრძნობელობით. ისტორიული საერთო მგრძნობელობა და კომბინაციის პროტოკოლი არ ამტკიცებს, რომ ეს ზუსტი მალამო მიმდინარე იზოლატს განკურნავს.
  • კომერციული 0.3%-იანი ტობრამიცინი ზოგი Pseudomonas-ის იზოლატისთვის შეიძლება არასაკმარისი იყოს. არ გამოიგონოთ გამაგრებული მალამო და საინექციო პრეპარატი ტუბში არ დაამატოთ; კომპაუნდირებულ კონცენტრაციას ცალკე ასეპტიკური ფორმა, დანიშნულება, სტაბილურობის გეგმა და სპეციალისტის კონტროლი სჭირდება.
  • ჰიპერმგრძნობელობის, ქუთუთოს შეშუპების, კონიუნქტივის სიწითლის, ცრემლდენის მატების, წერტილოვანი კერატიტის, ტკივილის გაძლიერების ან მკვეთრი გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. სხვა ამინოგლიკოზიდთან ჯვარედინი მგრძნობელობა შეიძლება არსებობდეს, ხანგრძლივმა გამოყენებამ კი რეზისტენტული ბაქტერიის ან სოკოს ჭარბი ზრდა დაუშვას.
  • ტობრამიცინი მხოლოდ მკაფიო მგრძნობიარე ბაქტერიული სამიზნისთვის გამოიყენეთ და კულტურას/ადგილობრივ მგრძნობელობას მოარგეთ. ვირუსს, სოკოს ან ანაერობს არ მკურნალობს; პროფილაქტიკა ან თერაპია კლინიკურად გამართლებული პერიოდის მიღმა გადაფასების გარეშე არ გააგრძელოთ.
  • დაბინძურება აიცილეთ: დაიბანეთ ხელები, ტუბის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, დაუყოვნებლივ დაახურეთ და ერთი ტუბი სხვადასხვა პაციენტს ან დაბინძურებულ თვალებს შორის არ გააზიაროთ. დაზიანებული დამცავით ან სავარაუდო დაბინძურებით ტუბი არ გამოიყენოთ.
  • მალამომ მხედველობა შეიძლება დროებით დააბუნდოვნოს და ჩვეულებრივ სხვა თვალის წვეთების შემდეგ უნდა მოთავსდეს, რომ მათ ზედაპირთან კონტაქტს არ შეუშალოს. აღრიცხეთ ყველა თანმხლები პროდუქტი და სუფთა Tobrex სტეროიდიან კომბინაციაში არ აგერიოთ, რომელიც რქოვანას წყლულისას სპეციალისტის მკაფიო ჩვენების გარეშე სახიფათოა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
მალამო
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Novartis · შვეიცარია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 06 ოქტ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ტობრექსი 3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 3.5 გ
№ რ-036578
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ესტონეთი, საფრანგეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Novartis (Hellas) S.A.C.I.; Novartis Europharm Limited; Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ადამიანის
№ NDA 050555
Exact TOBREX 0.3% ophthalmic ointment 3.5 g is NDA 050555. The solution is a separate product under NDA 050541.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ თვალში გამოსაყენებლად. ძაღლისა და კატის ერთი უნივერსალური მალამოს ზოლის სიგრძე ან სიხშირე აქ არ ქვეყნდება. მალამო ზედაპირზე უფრო ხანგრძლივად რჩება, თუმცა დოზის ერთეული ნაკლებად ზუსტია, მხედველობას დროებით აბუნდოვნებს და ზუსტი ეტიკეტი აფრთხილებს, რომ თვალის მალამომ რქოვანას შეხორცება შეიძლება შეაფერხოს. ჯერ გამოიკვლიეთ და ფლუორესცეინით შეღებეთ; ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას გამოიყენეთ ციტოლოგია/კულტურა და სასწრაფო ოფთალმოლოგიური რეფერალი.
3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043873
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ტობრექსი 3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, განსაკუთრებით შესაბამისი აერობული გრამუარყოფითი ინფექციისას; ვირუსულ, სოკოვან, ანაერობულ, სტერილურ და თვალშიგა დაავადებას არ მოიცავს
7.0/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ტობრექსი

3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, განსაკუთრებით შესაბამისი აერობული გრამუარყოფითი ინფექციისას; ვირუსულ, სოკოვან, ანაერობულ, სტერილურ და თვალშიგა დაავადებას არ მოიცავს · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული თვალის მკურნალობა გამოკვლევისა და ფლუორესცეინის შეფასების შემდეგ; სიმძიმის ან არასაკმარისი პასუხისას ციტოლოგია/კულტურითა და სასწრაფო ოფთალმოლოგიური რეფერალით
ვეტმენის ქულა 7.0/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043873 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული მგრძნობიარე ძაღლის ბაქტერიული კერატიტის ან კონიუნქტივიტის, განსაკუთრებით შესაბამისი აერობული გრამუარყოფითი ინფექციის სასარგებლო off-label ადგილობრივი კომპონენტია. მიმდინარე პირდაპირი მგრძნობელობისა და კოჰორტის მონაცემები კარგ ქულას ამყარებს, ხოლო ცვალებადი რეზისტენტობა, მონოთერაპიის შედეგების სიმცირე და Pseudomonas-ის კონცენტრაციაზე დამოკიდებული დაფარვა კულტურასა და დიაგნოზზე მორგებულ ესკალაციას მოითხოვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 0.3%-იან ადამიანის ხსნარს აქვს გამჭვირვალე FDA პროდუქტის ჩანაწერი და საქართველოს, EU/EEA-სა და აშშ-ის მოქმედი ადამიანის ავტორიზაციები. ვეტერინარული ლიტერატურა თვალის მკაფიო როლს ამყარებს, თუმცა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არაა და ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ძაღლის კერატიტის სერიები ტობრამიცინს, ჩვეულებრივ პირველი თაობის ცეფალოსპორინთან ერთად, კულტურის პასუხამდე სასარგებლო ემპირიულ კომპონენტად ამყარებს, ხოლო მრავალკომპონენტიან კერატომალაციის კოჰორტაში თვალის/მხედველობის კარგი შედეგი იყო. ზუსტი Tobrex-ის მონოთერაპიის კვლევა არ არსებობს, მგრძნობელობა ცვალებადია და კომერციულმა 0.3%-მა ზოგი Pseudomonas-ის იზოლატისთვის ინჰიბიციური ექსპოზიცია შეიძლება ვერ შექმნას.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ადგილობრივი გამოყენება სისტემურ ექსპოზიციას ზღუდავს და ტობრამიცინი ამინოგლიკოზიდებს შორის შედარებით ამტანია, თუმცა ზუსტი ხსნარი 0.01% benzalkonium chloride-ს შეიცავს და დაზიანებულ რქოვანაზე ხშირმა გამოყენებამ ეპითელური ტოქსიკურობა შეიძლება დაამატოს. ადგილობრივი ჰიპერმგრძნობელობა, დაბინძურება, რეზისტენტული ან სოკოვანი ჭარბი ზრდა და სწრაფად დნობადი დაავადების მკურნალობის დაგვიანება კლინიკურად მნიშვნელოვანია; რუტინული მოკლე თვალის გამოყენებიდან სისტემური ამინოგლიკოზიდის ტოქსიკურობა არ იგულისხმება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მზა 5 მლ ხსნარს შენჯღრევა ან აღდგენა არ სჭირდება და ერთი წვეთის მიწოდება მარტივია. დღეში რამდენიმეჯერ ან სპეციალისტის ინტენსიური სქემა, მტკივნეული თვალის ფიქსაცია, საწვეთურის ჰიგიენა, კულტურა და მოკლე ინტერვალით გადამოწმება რეალურ კლინიკურ დატვირთვას ქმნის; როცა MIC და წყლულის სიმძიმე სხვა კონცენტრაციას მოითხოვს, ფლაკონი გამაგრებულ თერაპიას ვერ ჩაანაცვლებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასი და გახსნის შემდეგ ნარჩენი ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ თვალის ზედაპირის ინფექციას. იგი არ მოიცავს FHV-1-ს, სისტემურ მკურნალობის მომთხოვნ Chlamydia felis-ს, სოკოვან ან ანაერობულ ინფექციას, ეოზინოფილურ/სტერილურ კერატიტს, სეკვესტრს, მხოლოდ მშრალ თვალს, უვეიტს, გლაუკომას ან თვალშიგა ინფექციას.
  • Tobrex ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი ჩანაწერი არის 3 მგ/მლ ხსნარი FDA NDA 050541-ით; ქულა ან გამოყენების წესები არ გადაიტანოთ ცალკე მალამოზე, გამაგრებულ კომპაუნდირებულ ტობრამიცინზე, სისტემურ/ყურის პროდუქტზე ან ტობრამიცინ-დექსამეტაზონის კომბინაციაზე.
  • ჯერ ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და რქოვანას სიღრმის შეფასება. ღრმა, დნობადი ან სწრაფად პროგრესირებადი წყლული, ძლიერი ტკივილი, წინა უვეიტი, მხედველობის დაკარგვა, სავარაუდო პენეტრაცია ან ადრეული გაუმჯობესების არქონა სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ შეფასებას მოითხოვს და შეიძლება ქირურგია ან სისტემური მკურნალობა დასჭირდეს.
  • ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, ნოზოკომიური, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა მგრძნობელობით. ტობრამიცინი შერჩეული აერობული გრამუარყოფითი ორგანიზმის მიმართ უფრო ძლიერია, ვიდრე სტრეპტოკოკის ან ანაერობის მიმართ; ისტორიული საერთო მგრძნობელობა მიმდინარე იზოლატს არ ამტკიცებს.
  • კომერციულმა 0.3%-იანმა წვეთმა ზოგი Pseudomonas-ის იზოლატისთვის ინჰიბიციური ექსპოზიცია შეიძლება ვერ შექმნას. პასუხად არ გამოიგონოთ დაუდასტურებელი სიხშირე და საინექციო ტობრამიცინი ფლაკონში თვითნებურად არ დაამატოთ; გამაგრებული კონცენტრაცია ცალკე ასეპტიკურ ფორმას, დანიშნულებას, სტაბილურობის გეგმასა და სპეციალისტის კონტროლს მოითხოვს.
  • ზუსტი ხსნარი 0.01% benzalkonium chloride-ს შეიცავს. დაზიანებულ რქოვანაზე განმეორებითმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ ეპითელური ტოქსიკურობა შეიძლება დაამატოს; გამოიყენეთ მინიმალური ეფექტური მტკიცებულებითი გეგმა, ადრე გადააფასეთ და წამლის გაღიზიანება ინფექციის გაგრძელებისგან ან წყლულის პროგრესირებისგან განასხვავეთ.
  • ჰიპერმგრძნობელობის, ქუთუთოს შეშუპების, კონიუნქტივის სიწითლის, ტკივილის მატების ან მკვეთრი გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. სხვა ამინოგლიკოზიდთან ჯვარედინი მგრძნობელობა შეიძლება არსებობდეს, ხანგრძლივმა გამოყენებამ კი არამგრძნობიარე ბაქტერიის ან სოკოს ჭარბი ზრდა დაუშვას.
  • ტობრამიცინი მხოლოდ მკაფიო ბაქტერიული სამიზნისთვის გამოიყენეთ და კულტურას/ადგილობრივ მგრძნობელობას მოარგეთ. კომბინაციის მტკიცებულება Tobrex-ის მონოთერაპიის წარმატებად არ წარმოადგინოთ და პროფილაქტიკა ან მკურნალობა კლინიკურად გამართლებული პერიოდის მიღმა გადაფასების გარეშე არ გააგრძელოთ.
  • დაბინძურება აიცილეთ: დაიბანეთ ხელები, საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, დაუყოვნებლივ დაახურეთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა პაციენტს ან დაბინძურებულ თვალებს შორის არ გააზიაროთ. დაზიანებული დამცავით, შეცვლილი ხსნარით ან სავარაუდო დაბინძურებით ფლაკონი გადააგდეთ.
  • აღრიცხეთ ყველა თანმხლები ოფთალმოლოგიური პრეპარატი და წვეთებს შორის პრაქტიკული ინტერვალი დატოვეთ, რომ ერთმა მეორე არ ჩამორეცხოს; მალამო ჩვეულებრივ ბოლოს თავსდება. სუფთა Tobrex არ აგერიოთ Tobradex-ში: გლუკოკორტიკოიდიანი კომბინაცია რქოვანას წყლულისას უკუნაჩვენებია, თუ ოფთალმოლოგმა მკაფიოდ სხვა უსაფრთხო ჩვენება არ დაადგინა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, განსაკუთრებით შესაბამისი აერობული გრამუარყოფითი ინფექციისას; ვირუსულ, სოკოვან, ანაერობულ, სტერილურ და თვალშიგა დაავადებას არ მოიცავს
6.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ტობრექსი

3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო ინფექციის ადგილობრივი მკურნალობა, განსაკუთრებით შესაბამისი აერობული გრამუარყოფითი ინფექციისას; ვირუსულ, სოკოვან, ანაერობულ, სტერილურ და თვალშიგა დაავადებას არ მოიცავს · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული თვალის მკურნალობა გამოკვლევისა და ფლუორესცეინის შეფასების შემდეგ; სიმძიმის ან არასაკმარისი პასუხისას ციტოლოგია/კულტურითა და სასწრაფო ოფთალმოლოგიური რეფერალით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043873 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული მგრძნობიარე კატის ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის გონივრული off-label ადგილობრივი არჩევანია, მაგრამ კატის მრავალ ვირუსულ ან სტერილურ დიფერენციალს არ მკურნალობს. სასარგებლო მგრძნობელობის მტკიცებულება კარგი დიაპაზონის ქვედა ქულას ამყარებს; ზუსტი პროდუქტის შედეგების სიმცირე, ორგანიზმების დაფარვის ხარვეზები და განმეორებითი გამოყენების ამტანობა მას ძაღლის შეფასების ქვემოთ ტოვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ზუსტ 0.3%-იან ადამიანის ხსნარს აქვს გამჭვირვალე FDA პროდუქტის ჩანაწერი და საქართველოს, EU/EEA-სა და აშშ-ის მოქმედი ადამიანის ავტორიზაციები. ვეტერინარული ლიტერატურა თვალის მკაფიო როლს ამყარებს, თუმცა ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული არაა და ყველა შეფასებული გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

კატის ბაქტერიული კერატიტის სერიაში ტობრამიცინზე 86% საერთო in vitro მგრძნობელობა გამოვლინდა, რაც სავარაუდო ბაქტერიული სამიზნისას გონივრულ არჩევანს ამყარებს. ზუსტი პროდუქტის შედეგების პირდაპირი კვლევა არ არსებობს, კატის თვალის ხშირი დაავადება ხშირად ვირუსული ან არაბაქტერიულია და სტრეპტოკოკის/ანაერობის მიმართ აქტივობა შეზღუდულია; მგრძნობელობა კლინიკურ განკურნებას არ უდრის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ადგილობრივი გამოყენება სისტემურ ექსპოზიციას ზღუდავს და ტობრამიცინი ამინოგლიკოზიდებს შორის შედარებით ამტანია, თუმცა ზუსტი ხსნარი 0.01% benzalkonium chloride-ს შეიცავს და დაზიანებულ რქოვანაზე ხშირმა გამოყენებამ ეპითელური ტოქსიკურობა შეიძლება დაამატოს. ადგილობრივი ჰიპერმგრძნობელობა, დაბინძურება, რეზისტენტული ან სოკოვანი ჭარბი ზრდა და სწრაფად დნობადი დაავადების მკურნალობის დაგვიანება კლინიკურად მნიშვნელოვანია; რუტინული მოკლე თვალის გამოყენებიდან სისტემური ამინოგლიკოზიდის ტოქსიკურობა არ იგულისხმება.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

მზა ხსნარს შენჯღრევა, აღდგენა ან სისტემური დოზის გამოთვლა არ სჭირდება, თუმცა მტკივნეულ ან ცუდად ამტან კატაში ზუსტი ჩაწვეთება შეიძლება გართულდეს. განმეორებითი ფიქსაცია, საწვეთურის მკაცრი ჰიგიენა, დღეში რამდენიმეჯერ გამოყენება, კულტურა და მოკლე ინტერვალით გადამოწმება მნიშვნელოვანი შეზღუდვებია, განსაკუთრებით როცა ბაქტერიული ინფექცია კატისთვის სპეციფიკური პირველადი დაავადების მეორეული ნაწილია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასი და გახსნის შემდეგ ნარჩენი ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს ქულა ეხება მხოლოდ შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიულ თვალის ზედაპირის ინფექციას. იგი არ მოიცავს FHV-1-ს, სისტემურ მკურნალობის მომთხოვნ Chlamydia felis-ს, სოკოვან ან ანაერობულ ინფექციას, ეოზინოფილურ/სტერილურ კერატიტს, სეკვესტრს, მხოლოდ მშრალ თვალს, უვეიტს, გლაუკომას ან თვალშიგა ინფექციას.
  • Tobrex ადამიანის პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი ჩანაწერი არის 3 მგ/მლ ხსნარი FDA NDA 050541-ით; ქულა ან გამოყენების წესები არ გადაიტანოთ ცალკე მალამოზე, გამაგრებულ კომპაუნდირებულ ტობრამიცინზე, სისტემურ/ყურის პროდუქტზე ან ტობრამიცინ-დექსამეტაზონის კომბინაციაზე.
  • ჯერ ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და რქოვანას სიღრმის შეფასება. ღრმა, დნობადი ან სწრაფად პროგრესირებადი წყლული, ძლიერი ტკივილი, წინა უვეიტი, მხედველობის დაკარგვა, სავარაუდო პენეტრაცია ან ადრეული გაუმჯობესების არქონა სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ შეფასებას მოითხოვს და შეიძლება ქირურგია ან სისტემური მკურნალობა დასჭირდეს.
  • ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, ნოზოკომიური, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა მგრძნობელობით. ტობრამიცინი შერჩეული აერობული გრამუარყოფითი ორგანიზმის მიმართ უფრო ძლიერია, ვიდრე სტრეპტოკოკის ან ანაერობის მიმართ; ისტორიული საერთო მგრძნობელობა მიმდინარე იზოლატს არ ამტკიცებს.
  • კომერციულმა 0.3%-იანმა წვეთმა ზოგი Pseudomonas-ის იზოლატისთვის ინჰიბიციური ექსპოზიცია შეიძლება ვერ შექმნას. პასუხად არ გამოიგონოთ დაუდასტურებელი სიხშირე და საინექციო ტობრამიცინი ფლაკონში თვითნებურად არ დაამატოთ; გამაგრებული კონცენტრაცია ცალკე ასეპტიკურ ფორმას, დანიშნულებას, სტაბილურობის გეგმასა და სპეციალისტის კონტროლს მოითხოვს.
  • ზუსტი ხსნარი 0.01% benzalkonium chloride-ს შეიცავს. დაზიანებულ რქოვანაზე განმეორებითმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ ეპითელური ტოქსიკურობა შეიძლება დაამატოს; გამოიყენეთ მინიმალური ეფექტური მტკიცებულებითი გეგმა, ადრე გადააფასეთ და წამლის გაღიზიანება ინფექციის გაგრძელებისგან ან წყლულის პროგრესირებისგან განასხვავეთ.
  • ჰიპერმგრძნობელობის, ქუთუთოს შეშუპების, კონიუნქტივის სიწითლის, ტკივილის მატების ან მკვეთრი გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. სხვა ამინოგლიკოზიდთან ჯვარედინი მგრძნობელობა შეიძლება არსებობდეს, ხანგრძლივმა გამოყენებამ კი არამგრძნობიარე ბაქტერიის ან სოკოს ჭარბი ზრდა დაუშვას.
  • ტობრამიცინი მხოლოდ მკაფიო ბაქტერიული სამიზნისთვის გამოიყენეთ და კულტურას/ადგილობრივ მგრძნობელობას მოარგეთ. კომბინაციის მტკიცებულება Tobrex-ის მონოთერაპიის წარმატებად არ წარმოადგინოთ და პროფილაქტიკა ან მკურნალობა კლინიკურად გამართლებული პერიოდის მიღმა გადაფასების გარეშე არ გააგრძელოთ.
  • დაბინძურება აიცილეთ: დაიბანეთ ხელები, საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს, კანს ან თითს არ შეახოთ, დაუყოვნებლივ დაახურეთ და ერთი ფლაკონი სხვადასხვა პაციენტს ან დაბინძურებულ თვალებს შორის არ გააზიაროთ. დაზიანებული დამცავით, შეცვლილი ხსნარით ან სავარაუდო დაბინძურებით ფლაკონი გადააგდეთ.
  • აღრიცხეთ ყველა თანმხლები ოფთალმოლოგიური პრეპარატი და წვეთებს შორის პრაქტიკული ინტერვალი დატოვეთ, რომ ერთმა მეორე არ ჩამორეცხოს; მალამო ჩვეულებრივ ბოლოს თავსდება. სუფთა Tobrex არ აგერიოთ Tobradex-ში: გლუკოკორტიკოიდიანი კომბინაცია რქოვანას წყლულისას უკუნაჩვენებია, თუ ოფთალმოლოგმა მკაფიოდ სხვა უსაფრთხო ჩვენება არ დაადგინა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Alcon · შვეიცარია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 10 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-043873
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ავსტრია, ბელგია, ხორვატია, კვიპროსი, ჩეხეთი, ესტონეთი, საფრანგეთი, საბერძნეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა, ლუქსემბურგი, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Novartis (Hellas) S.A.C.I.; Novartis Europharm Limited; Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A..
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ადამიანის
№ NDA 050541
Exact TOBREX 0.3% ophthalmic solution is NDA 050541. NDA 050555 belongs to the ointment and was removed from this drops record.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ თვალში გამოსაყენებლად. ძაღლისა და კატის ერთი უნივერსალური სიხშირე აქ არ ქვეყნდება. ჩაატარეთ სრული ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა და ფლუორესცეინის ტესტი; ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, უკვე ნამკურნალები ან ცუდად მოპასუხე დაავადებისას გამოიყენეთ ციტოლოგია და კულტურა. კომერციული 0.3%-იანი წვეთები ზოგი Pseudomonas-ის იზოლატისთვის შეიძლება არასაკმარისი იყოს, თუმცა გამაგრებული ფორმა და ინტენსიური სქემა სხვა პროდუქტები/გადაწყვეტილებებია და ამ ჩანაწერიდან თვითნებურად არ უნდა შეიქმნას.

ტობრამიცინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.