დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
ფლაგილი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი
აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
პერორალური მეტრონიდაზოლი დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციის ან შერჩეული სიმპტომური ჯიარდიოზისას გარემოს კონტროლთან ერთად; არა გაურთულებელი დიარეის ან ქრონიკული ენტეროპათიის რუტინული ემპირიული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ფლაგილი
×
500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · პერორალური მეტრონიდაზოლი დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციის ან შერჩეული სიმპტომური ჯიარდიოზისას გარემოს კონტროლთან ერთად; არა გაურთულებელი დიარეის ან ქრონიკული ენტეროპათიის რუტინული ემპირიული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული კურსი დიაგნოზისა და ანტიმიკრობული გადახედვის შემდეგ, პაციენტზე გაზომილი დოზით და ავტომატური განმეორებითი კურსების ნაცვლად გადაფასებით
ვეტმენის ქულა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ/ა-P-0597 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
მგრძნობიარე ანაერობებისა და შერჩეული ჯიარდიოზისთვის კლინიკურად სარწმუნო, მაგრამ ანტიმიკრობული მართვის პრინციპებით შეზღუდული პრეპარატია და არა დიარეის რუტინული მოვლა. ეს მთლიანი 500 მგ ადამიანის ტაბლეტი გამოსადეგია მხოლოდ გამოთვლილ ძაღლის დოზასთან დამთხვევისას; სხვა შემთხვევაში ვეტერინარული ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული ფორმა სჯობს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 7.0/10
ადამიანის ზუსტ ტაბლეტს საქართველოში, EU/EEA-სა და გაერთიანებულ სამეფოში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და გამჭვირვალე სიმძლავრე/ფორმა აქვს. ეს ვეტერინარულად ავტორიზებული პრეზენტაცია არაა და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.
კლინიკური ეფექტურობა 7.0/10
ვეტერინარული ეტიკეტები და EMA-ს შეფასება ამყარებს მგრძნობიარე ანაერობულ ინფექციებსა და შერჩეულ ჯიარდიოზს, მაგრამ კონტროლირებული კვლევები გაურთულებელი მწვავე დიარეის რუტინულ მკურნალობას არ ამყარებს და Giardia-ს აღმოფხვრას რეინფექციის კონტროლიც განსაზღვრავს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.0/10
კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები და მიკრობიომის მკვეთრი დარღვევა მნიშვნელოვანია, ხოლო კუმულაციურმა ექსპოზიციამ შეიძლება ისტორიულად ნავარაუდევზე დაბალ დოზებზეც ვესტიბულოცერებელარული ნეიროტოქსიკურობა გამოიწვიოს. ღვიძლის დისფუნქციისას ექსპოზიცია შეამცირეთ და ნევროლოგიური ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
კლინიკური პრაქტიკულობა 3.5/10
მთლიანი 500 მგ ტაბლეტი გამოთვლილ დოზას მხოლოდ დიდი ძაღლების შეზღუდულ წონით დიაპაზონში ერგება. ვალიდირებული კომპაუნდირების გარეშე ძაღლების უმეტესობას ზუსტ დოზას ვერ აწვდის.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
მეტრონიდაზოლი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი მწვავე დიარეის, სითხეებზე მოპასუხე ჰემორაგიული დიარეის, არასპეციფიკური დისბიოზის ან ქრონიკული ენტეროპათიისას. დაასაბუთეთ ანაერობული/პროტოზოული სამიზნე და გადააფასეთ ნებისმიერი ანტიმიკრობულის საჭიროება. არ გამოიყენოთ მეტრონიდაზოლზე, სხვა ნიტროიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ. ატაქსიის, ნისტაგმის, ტრემორის, კრუნჩხვის, ცნობიერების ცვლილების, სისუსტის ან პერიფერიული ნეიროპათიისას მეტრონიდაზოლი დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ. ნეიროტოქსიკურობა კუმულაციურ/ხანგრძლივ ექსპოზიციას შეიძლება მოჰყვეს და ძაღლში ისტორიულად ნავარაუდევზე დაბალ დოზებზეც აღწერილია. ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ნეიროტოქსიკურობა გაზარდოს. სქემა შეასწორეთ, არასაჭირო ხანგრძლივობას მოერიდეთ და კლინიკური მდგომარეობა აკონტროლეთ; თირკმლის უკმარისობამ მეტაბოლიტების დაგროვება შეიძლება გამოიწვიოს. მაკეობისა და ლაქტაციისას არასაჭირო ექსპოზიციას მოერიდეთ და მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით გამოიყენეთ. ადამიანის ეტიკეტები მუტაგენურობის/კარცინოგენურობის რისკს აღნიშნავს, ხოლო კატის in-vitro გენოტოქსიკურობა გაურკვევლობას ზრდის და კლინიკურ კიბოს თავისთავად არ ამტკიცებს. გადაამოწმეთ ვარფარინი/სხვა კუმარინები, ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, ციმეტიდინი, ლითიუმი, ციკლოსპორინი, ბუსულფანი და ალკოჰოლის შემცველი პრეპარატები. ექსპოზიცია ან ეფექტი შეიძლება შეიცვალოს და მიზნობრივი მონიტორინგი გახდეს საჭირო. შესაძლოა ღებინება, გულისრევა, უმადობა, დიარეა ან ჰიპერსალივაცია. მეტრონიდაზოლს ძაღლის ნაწლავის მიკრობიომის მკვეთრი დარღვევა კვირეობით შეუძლია, ამიტომ განმეორებითი ემპირიული კურსი მიკრობიომის დამზოგველი მკურნალობა არაა. ადამიანის ეს ძლიერ მწარე ტაბლეტი მთლიანი დოზირების ერთეულადაა ჩაწერილი. დაფხვნილი ფხვნილის გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; თუ გამოთვლილი დოზა ერთეულს არ ემთხვევა, შეარჩიეთ შესაბამისი ვეტერინარული სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული სითხე. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
პერორალური მეტრონიდაზოლი დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციის ან შერჩეული სიმპტომური ჯიარდიოზისას გარემოს კონტროლთან ერთად; არა გაურთულებელი დიარეის ან ქრონიკული ენტეროპათიის რუტინული ემპირიული მკურნალობა
5.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ფლაგილი
×
500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · პერორალური მეტრონიდაზოლი დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციის ან შერჩეული სიმპტომური ჯიარდიოზისას გარემოს კონტროლთან ერთად; არა გაურთულებელი დიარეის ან ქრონიკული ენტეროპათიის რუტინული ემპირიული მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული სტაციონარული ან ამბულატორიული კურსი დიაგნოზისა და ანტიმიკრობული გადახედვის შემდეგ, პაციენტზე გაზომილი დოზით და ავტომატური განმეორებითი კურსების ნაცვლად გადაფასებით
ვეტმენის ქულა
5.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ/ა-P-0597 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
მეტრონიდაზოლს მგრძნობიარე ანაერობულ ინფექციაში ან შერჩეულ სიმპტომურ ჯიარდიოზში ვიწრო როლი რჩება, მაგრამ ეს მთლიანი 500 მგ ადამიანის ტაბლეტი კატის ტიპურ დოზას ზუსტად ვერ აწვდის. დაბალი ქულა უმთავრესად ფორმას ეხება და Giardia-ს ცვალებადი ეფექტურობა/უსაფრთხოების გაურკვევლობაც ამძაფრებს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 7.0/10
ადამიანის ზუსტ ტაბლეტს საქართველოში, EU/EEA-სა და გაერთიანებულ სამეფოში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და გამჭვირვალე სიმძლავრე/ფორმა აქვს. ეს ვეტერინარულად ავტორიზებული პრეზენტაცია არაა და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
ვეტერინარული ეტიკეტები მგრძნობიარე ანაერობულ ინფექციებს ამყარებს, ხოლო კატის Giardia-ს კვლევები და CAPC დაახლოებით 50–60%-იან ცვალებად ეფექტურობასა და უსაფრთხოების შეზღუდვებს აჩვენებს; ეს არასპეციფიკური დიარეის რუტინულ გამოყენებას არ ამართლებს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 5.5/10
კატის PK აღწერილია, მაგრამ უშუალო უსაფრთხოების მონაცემები შეზღუდულია; in-vitro გენოტოქსიკურობა და მძიმე ნეიროტოქსიკოზის შემთხვევა გაურკვევლობას ზრდის. მოერიდეთ არასაჭირო ან ხანგრძლივ ექსპოზიციას, გაითვალისწინეთ ღვიძლის დაავადება და ნევროლოგიური ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
კლინიკური პრაქტიკულობა 0.0/10
ეს მთლიანი 500 მგ ადამიანის ტაბლეტი კატის ჩვეულებრივ დოზაზე ბევრად დიდია და მეტრონიდაზოლი ძლიერ მწარეა. დაფხვნა გაუზომავ ფხვნილს ზუსტ დოზად არ აქცევს; გამოიყენეთ ვალიდირებული დაბალი სიმძლავრის ან კომპაუნდირებული ვეტერინარული ფორმა.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
მეტრონიდაზოლი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი მწვავე დიარეის, სითხეებზე მოპასუხე ჰემორაგიული დიარეის, არასპეციფიკური დისბიოზის ან ქრონიკული ენტეროპათიისას. დაასაბუთეთ ანაერობული/პროტოზოული სამიზნე და გადააფასეთ ნებისმიერი ანტიმიკრობულის საჭიროება. არ გამოიყენოთ მეტრონიდაზოლზე, სხვა ნიტროიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ. ატაქსიის, ნისტაგმის, ტრემორის, კრუნჩხვის, ცნობიერების ცვლილების, სისუსტის ან პერიფერიული ნეიროპათიისას მეტრონიდაზოლი დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ. ნეიროტოქსიკურობა კუმულაციურ/ხანგრძლივ ექსპოზიციას შეიძლება მოჰყვეს და ძაღლში ისტორიულად ნავარაუდევზე დაბალ დოზებზეც აღწერილია. ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ნეიროტოქსიკურობა გაზარდოს. სქემა შეასწორეთ, არასაჭირო ხანგრძლივობას მოერიდეთ და კლინიკური მდგომარეობა აკონტროლეთ; თირკმლის უკმარისობამ მეტაბოლიტების დაგროვება შეიძლება გამოიწვიოს. მაკეობისა და ლაქტაციისას არასაჭირო ექსპოზიციას მოერიდეთ და მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით გამოიყენეთ. ადამიანის ეტიკეტები მუტაგენურობის/კარცინოგენურობის რისკს აღნიშნავს, ხოლო კატის in-vitro გენოტოქსიკურობა გაურკვევლობას ზრდის და კლინიკურ კიბოს თავისთავად არ ამტკიცებს. გადაამოწმეთ ვარფარინი/სხვა კუმარინები, ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, ციმეტიდინი, ლითიუმი, ციკლოსპორინი, ბუსულფანი და ალკოჰოლის შემცველი პრეპარატები. ექსპოზიცია ან ეფექტი შეიძლება შეიცვალოს და მიზნობრივი მონიტორინგი გახდეს საჭირო. შესაძლოა ღებინება, გულისრევა, უმადობა, დიარეა ან ჰიპერსალივაცია. მეტრონიდაზოლს ძაღლის ნაწლავის მიკრობიომის მკვეთრი დარღვევა კვირეობით შეუძლია, ამიტომ განმეორებითი ემპირიული კურსი მიკრობიომის დამზოგველი მკურნალობა არაა. ადამიანის ეს ძლიერ მწარე ტაბლეტი მთლიანი დოზირების ერთეულადაა ჩაწერილი. დაფხვნილი ფხვნილის გაუზომავი ნაწილი ზუსტ ვეტერინარულ დოზად არ ჩათვალოთ; თუ გამოთვლილი დოზა ერთეულს არ ემთხვევა, შეარჩიეთ შესაბამისი ვეტერინარული სიმძლავრე ან ვალიდირებული კომპაუნდირებული სითხე. შეფასების წყაროები +
დახურვა
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 ივლ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ფლაგილი 500 მგ, აბი
№ რ/ა-P-0597
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU
დიახ, ადამიანის
ბელგია, ფინეთი, საფრანგეთი, საბერძნეთი, ისლანდია, ირლანდია, იტალია, ლუქსემბურგი, ნიდერლანდები, ნორვეგია, პორტუგალია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Faes Farma Portugal, S.A.; Fidia Farmaceutici S.P.A; Laboratoires Fidia (the brand moved from Sanofi to Fidia).
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK
დიახ, ადამიანის
№ PL044250745, PL564850004, PLPI151841855, PLPI158141065
FLAGYL 200MG TABLETS; FLAGYL 400MG TABLETS; FLAGYL S 200MG/5ML ORAL SUSPENSION, METRONIDAZOLE 200MG/5ML ORAL SUSPENSION (PLPI = პარალელური იმპორტის ლიცენზია)
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ
არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
