დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
პოლგილი 5 მგ/მლ (0.5%), ხსნარი
საინფუზიო ხსნარი 100 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
დროებითი ინტრავენური მეტრონიდაზოლი ჰოსპიტალიზებულ პაციენტში დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციისას, როცა ენტერალური მკურნალობა ვერ ხერხდება; არა დიარეის რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
პოლგილი
×
5 მგ/მლ (0.5%), საინფუზიო ხსნარი 100 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · დროებითი ინტრავენური მეტრონიდაზოლი ჰოსპიტალიზებულ პაციენტში დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციისას, როცა ენტერალური მკურნალობა ვერ ხერხდება; არა დიარეის რუტინული მკურნალობა · ვენაში
მკურნალობის გარემო ჰოსპიტალური მკურნალობა ასეპტიკური ერთპაციენტიანი აღებით, სინათლისგან დაცვით, კონტროლირებული ინფუზიით, ნევროლოგიური მონიტორინგით და შესაძლებლობისას შესაბამის პერორალურ ვეტერინარულ ფორმაზე ადრეული გადასვლით
ვეტმენის ქულა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036548 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
შერჩეული მძიმე ანაერობული ინფექციის სარწმუნო ჰოსპიტალური ვარიანტია, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია, მაგრამ არა დიარეის ნაგულისხმევი ინფუზია. ქულა აერთიანებს ზუსტ 5 მგ/მლ დოზირებას, ეტიკეტგარეშე გამოყენებას, ზუსტი პროდუქტის შეზღუდულ ვეტერინარულ მტკიცებულებასა და ანტიმიკრობული მართვის პრინციპებს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ადამიანის ზუსტ პრეზენტაციას საქართველოში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი აქვს; ამავე სავაჭრო სახელის დამთხვევა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში არ მოიძებნა. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ აქვს.
კლინიკური ეფექტურობა 6.5/10
მეტრონიდაზოლს მგრძნობიარე ობლიგატურ ანაერობებზე საიმედო აქტივობა და ქსოვილებში შეღწევა აქვს, ხოლო ადამიანის IV ფორმებს ძაღლის მძიმე ანაერობულ ინფექციაში დამკვიდრებული ვეტერინარული როლი აქვს. ამ ზუსტი პაკეტების შედეგობრივი მტკიცებულება არაპირდაპირია და კერის კონტროლი ან უფრო ფართო თერაპია შეიძლება აუცილებელი დარჩეს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 6.0/10
კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები და მიკრობიომის მკვეთრი დარღვევა მნიშვნელოვანია, ხოლო კუმულაციურმა ექსპოზიციამ შეიძლება ისტორიულად ნავარაუდევზე დაბალ დოზებზეც ვესტიბულოცერებელარული ნეიროტოქსიკურობა გამოიწვიოს. ღვიძლის დისფუნქციისას ექსპოზიცია შეამცირეთ და ნევროლოგიური ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
კლინიკური პრაქტიკულობა 8.0/10
მზა 5 მგ/მლ ინფუზია ჰოსპიტალში მცირე ცხოველის ზუსტ დოზირებას შესაძლებელს ხდის, მაგრამ 100 მლ ერთჯერადი პაკეტი ასეპტიკისა და დანაკარგის შეზღუდვას ქმნის; გადაამოწმეთ თავსებადობა და ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
მეტრონიდაზოლი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი მწვავე დიარეის, სითხეებზე მოპასუხე ჰემორაგიული დიარეის, არასპეციფიკური დისბიოზის ან ქრონიკული ენტეროპათიისას. დაასაბუთეთ ანაერობული/პროტოზოული სამიზნე და გადააფასეთ ნებისმიერი ანტიმიკრობულის საჭიროება. არ გამოიყენოთ მეტრონიდაზოლზე, სხვა ნიტროიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ. ატაქსიის, ნისტაგმის, ტრემორის, კრუნჩხვის, ცნობიერების ცვლილების, სისუსტის ან პერიფერიული ნეიროპათიისას მეტრონიდაზოლი დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ. ნეიროტოქსიკურობა კუმულაციურ/ხანგრძლივ ექსპოზიციას შეიძლება მოჰყვეს და ძაღლში ისტორიულად ნავარაუდევზე დაბალ დოზებზეც აღწერილია. ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ნეიროტოქსიკურობა გაზარდოს. სქემა შეასწორეთ, არასაჭირო ხანგრძლივობას მოერიდეთ და კლინიკური მდგომარეობა აკონტროლეთ; თირკმლის უკმარისობამ მეტაბოლიტების დაგროვება შეიძლება გამოიწვიოს. მაკეობისა და ლაქტაციისას არასაჭირო ექსპოზიციას მოერიდეთ და მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით გამოიყენეთ. ადამიანის ეტიკეტები მუტაგენურობის/კარცინოგენურობის რისკს აღნიშნავს, ხოლო კატის in-vitro გენოტოქსიკურობა გაურკვევლობას ზრდის და კლინიკურ კიბოს თავისთავად არ ამტკიცებს. გადაამოწმეთ ვარფარინი/სხვა კუმარინები, ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, ციმეტიდინი, ლითიუმი, ციკლოსპორინი, ბუსულფანი და ალკოჰოლის შემცველი პრეპარატები. ექსპოზიცია ან ეფექტი შეიძლება შეიცვალოს და მიზნობრივი მონიტორინგი გახდეს საჭირო. შესაძლოა ღებინება, გულისრევა, უმადობა, დიარეა ან ჰიპერსალივაცია. მეტრონიდაზოლს ძაღლის ნაწლავის მიკრობიომის მკვეთრი დარღვევა კვირეობით შეუძლია, ამიტომ განმეორებითი ემპირიული კურსი მიკრობიომის დამზოგველი მკურნალობა არაა. ადამიანის ეს 5 მგ/მლ ინფუზია 100 მლ ერთჯერადი კონტეინერია. გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია, ხსნარის მთლიანობა, სინათლისგან დაცვა, ინფუზიის სიჩქარე და თავსებადობა; დაუდასტურებელი წამალი არ დაამატოთ და გახსნილი პაკეტის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
დროებითი ინტრავენური მეტრონიდაზოლი ჰოსპიტალიზებულ პაციენტში დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციისას, როცა ენტერალური მკურნალობა ვერ ხერხდება; არა დიარეის რუტინული მკურნალობა
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
პოლგილი
×
5 მგ/მლ (0.5%), საინფუზიო ხსნარი 100 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · დროებითი ინტრავენური მეტრონიდაზოლი ჰოსპიტალიზებულ პაციენტში დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდო მგრძნობიარე ობლიგატურ-ანაერობული ინფექციისას, როცა ენტერალური მკურნალობა ვერ ხერხდება; არა დიარეის რუტინული მკურნალობა · ვენაში
მკურნალობის გარემო ჰოსპიტალური მკურნალობა ასეპტიკური ერთპაციენტიანი აღებით, სინათლისგან დაცვით, კონტროლირებული ინფუზიით, ნევროლოგიური მონიტორინგით და შესაძლებლობისას შესაბამის პერორალურ ვეტერინარულ ფორმაზე ადრეული გადასვლით
ვეტმენის ქულა
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036548 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
შერჩეული მძიმე ანაერობული ინფექციის სარწმუნო ჰოსპიტალური ვარიანტია, როცა პერორალური მკურნალობა შეუძლებელია, მაგრამ არა დიარეის ნაგულისხმევი ინფუზია. ქულა აერთიანებს ზუსტ 5 მგ/მლ დოზირებას, ეტიკეტგარეშე გამოყენებას, ზუსტი პროდუქტის შეზღუდულ ვეტერინარულ მტკიცებულებასა და ანტიმიკრობული მართვის პრინციპებს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 6.0/10
ადამიანის ზუსტ პრეზენტაციას საქართველოში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი აქვს; ამავე სავაჭრო სახელის დამთხვევა სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში არ მოიძებნა. ვეტერინარული ავტორიზაცია არ აქვს.
კლინიკური ეფექტურობა 6.0/10
მგრძნობიარე ობლიგატურ ანაერობებზე აქტივობა და კატის პირდაპირი IV ფარმაკოკინეტიკა ჰოსპიტალურ როლს ამყარებს, მაგრამ ადამიანის საინფუზიო პაკეტების კატის კლინიკური შედეგების მონაცემები მწირია; კერის კონტროლი და უფრო ფართო თერაპია შეიძლება აუცილებელი იყოს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 5.5/10
კატის PK აღწერილია, მაგრამ უშუალო უსაფრთხოების მონაცემები შეზღუდულია; in-vitro გენოტოქსიკურობა და მძიმე ნეიროტოქსიკოზის შემთხვევა გაურკვევლობას ზრდის. მოერიდეთ არასაჭირო ან ხანგრძლივ ექსპოზიციას, გაითვალისწინეთ ღვიძლის დაავადება და ნევროლოგიური ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
კლინიკური პრაქტიკულობა 8.0/10
მზა 5 მგ/მლ ინფუზია ჰოსპიტალში მცირე ცხოველის ზუსტ დოზირებას შესაძლებელს ხდის, მაგრამ 100 მლ ერთჯერადი პაკეტი ასეპტიკისა და დანაკარგის შეზღუდვას ქმნის; გადაამოწმეთ თავსებადობა და ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
მეტრონიდაზოლი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი მწვავე დიარეის, სითხეებზე მოპასუხე ჰემორაგიული დიარეის, არასპეციფიკური დისბიოზის ან ქრონიკული ენტეროპათიისას. დაასაბუთეთ ანაერობული/პროტოზოული სამიზნე და გადააფასეთ ნებისმიერი ანტიმიკრობულის საჭიროება. არ გამოიყენოთ მეტრონიდაზოლზე, სხვა ნიტროიმიდაზოლზე ან დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. სახის შეშუპების, ბრონქოსპაზმის, კოლაფსის ან ანაფილაქსიისას შეწყვიტეთ და სასწრაფოდ უმკურნალეთ. ატაქსიის, ნისტაგმის, ტრემორის, კრუნჩხვის, ცნობიერების ცვლილების, სისუსტის ან პერიფერიული ნეიროპათიისას მეტრონიდაზოლი დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ. ნეიროტოქსიკურობა კუმულაციურ/ხანგრძლივ ექსპოზიციას შეიძლება მოჰყვეს და ძაღლში ისტორიულად ნავარაუდევზე დაბალ დოზებზეც აღწერილია. ღვიძლის მძიმე დისფუნქციამ შეიძლება კლირენსი შეამციროს და ნეიროტოქსიკურობა გაზარდოს. სქემა შეასწორეთ, არასაჭირო ხანგრძლივობას მოერიდეთ და კლინიკური მდგომარეობა აკონტროლეთ; თირკმლის უკმარისობამ მეტაბოლიტების დაგროვება შეიძლება გამოიწვიოს. მაკეობისა და ლაქტაციისას არასაჭირო ექსპოზიციას მოერიდეთ და მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით გამოიყენეთ. ადამიანის ეტიკეტები მუტაგენურობის/კარცინოგენურობის რისკს აღნიშნავს, ხოლო კატის in-vitro გენოტოქსიკურობა გაურკვევლობას ზრდის და კლინიკურ კიბოს თავისთავად არ ამტკიცებს. გადაამოწმეთ ვარფარინი/სხვა კუმარინები, ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, ციმეტიდინი, ლითიუმი, ციკლოსპორინი, ბუსულფანი და ალკოჰოლის შემცველი პრეპარატები. ექსპოზიცია ან ეფექტი შეიძლება შეიცვალოს და მიზნობრივი მონიტორინგი გახდეს საჭირო. შესაძლოა ღებინება, გულისრევა, უმადობა, დიარეა ან ჰიპერსალივაცია. მეტრონიდაზოლს ძაღლის ნაწლავის მიკრობიომის მკვეთრი დარღვევა კვირეობით შეუძლია, ამიტომ განმეორებითი ემპირიული კურსი მიკრობიომის დამზოგველი მკურნალობა არაა. ადამიანის ეს 5 მგ/მლ ინფუზია 100 მლ ერთჯერადი კონტეინერია. გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია, ხსნარის მთლიანობა, სინათლისგან დაცვა, ინფუზიის სიჩქარე და თავსებადობა; დაუდასტურებელი წამალი არ დაამატოთ და გახსნილი პაკეტის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 ოქტ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პოლგილი 5 მგ/მლ (0.5%), საინფუზიო ხსნარი 100 მლ
№ რ-036548
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU
არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK
არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ
არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
