რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ტექნოსული (Teknosul)

ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი · Teknovet

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
200 მგ/მლ + 40 მგ/მლ, ხსნარი · კატა კატა 30 მგ/კგ
30 მგ/კგ ჯამური აქტიური ნივთიერება = 4 კგ-ზე 0.5 მლ (0.125 მლ/კგ) დღეში ერთხელ მხოლოდ IM ინექციით 3–5 დღე. კატაში IV ან SC არ გამოიყენოთ. გამოიყენეთ 50 მლ ფლაკონი. თუ 3 დღეში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება არ არის, გადახედეთ დიაგნოზს, კულტურა/მგრძნობელობასა და მკურნალობის გეგმას.
· დღეში ერთხელ 3–5 დღე
დღეში ერთხელ 3–5 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 30 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ტექნოსული®
№ 002595, 002606
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
200 მგ/მლ + 40 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 30 მგ/კგ
30 მგ/კგ ჯამური აქტიური ნივთიერება = 4 კგ-ზე 0.5 მლ (0.125 მლ/კგ) დღეში ერთხელ IM ან ნელი IV ინექციით 3–5 დღე. IV ნელა, მონიტორინგით შეიყვანეთ. გამოიყენეთ 50 მლ ფლაკონი. თუ 3 დღეში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება არ არის, გადახედეთ დიაგნოზს, კულტურა/მგრძნობელობასა და მკურნალობის გეგმას.
· დღეში ერთხელ 3–5 დღე
დღეში ერთხელ 3–5 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 30 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ტექნოსული®
№ 002595, 002606
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ტექნოსული 200 მგ/მლ + 40 მგ/მლ, ხსნარი

სულფამეტოქსაზოლი + ტრიმეთოპრიმი, საინექციო ხსნარი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი სულფამეტოქსაზოლ/ტრიმეთოპრიმისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული სასუნთქი, კუჭ-ნაწლავის, უროგენიტალური და რბილი ქსოვილის ინფექციების მკურნალობა
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ტექნოსული

200 მგ/მლ + 40 მგ/მლ, სულფამეტოქსაზოლი + ტრიმეთოპრიმი, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი სულფამეტოქსაზოლ/ტრიმეთოპრიმისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული სასუნთქი, კუჭ-ნაწლავის, უროგენიტალური და რბილი ქსოვილის ინფექციების მკურნალობა · IM,IV
მკურნალობის გარემოვეტერინარული კლინიკა ან მონიტორინგიანი პარენტერალური მკურნალობის გარემო
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002595, 002606 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ლეგიტიმური მოკლე-კურსიანი საინექციო გაძლიერებული სულფონამიდია შერჩეული მგრძნობიარე ძაღლის ინფექციისთვის და არა ფართო ემპირიული ნაგულისხმევი არჩევანი. ზუსტი დოზა და ძაღლისთვის ნებადართული გზები მკაფიოა, თუმცა კულტურა, ჰიდრატაცია, სულფონამიდური გვერდითი მოვლენების სკრინინგი და ნელი IV შეყვანის დისციპლინა განსაზღვრავს, სარგებელი რისკებს აჭარბებს თუ არა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი იდენტობა, სიმძლავრე, მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია და ქართული რეგისტრაცია გადამოწმებადია, ხოლო საერთაშორისო დონეზე ავტორიზებული იგივე კლასის ან ფორმულაციის კონტროლებიც არსებობს. თუმცა ზუსტ პროდუქტს ხელმისაწვდომი საერთაშორისოდ აღიარებული მარეგულირებლის SPC და ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების დამოუკიდებელი მონაცემები აკლია.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

გაძლიერებულ სულფონამიდებს შერჩეულ მგრძნობიარე ძაღლის ინფექციებში სახელმძღვანელოთი მხარდაჭერილი როლი და ძაღლის ცისტიტის პირდაპირი კვლევა აქვთ. სარგებელი მაინც კულტურასა და სინდრომზეა დამოკიდებული; ფართო ეტიკეტი და უმეტესად პერორალური მტკიცებულება ამ ინექციის თანაბარ ეფექტურობას ყველა ჩამოთვლილ ინფექციაში ვერ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

3–5-დღიანი კურსი კუმულაციურ ტოქსიკურობას ზღუდავს, მაგრამ ძაღლები განსაკუთრებით მგრძნობიარე არიან KCS-ის, ჰეპატოპათიის, კანის გამონაყარის, სისხლის დისკრაზიის, პოლიართროპათიისა და სხვა იდიოსინკრაზიული სულფონამიდური რეაქციებისადმი. ჰიდრატაციის, ორგანოთა და ჰიპერმგრძნობელობის საზღვრები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; ნელი IV გზაც მწვავე აუტანლობის რისკს ამატებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

დღეში ერთხელ 3–5 დღე კლინიკაში სამუშაო რეჟიმია და IM შეყვანა მარტივია; ნელი IV მოითხოვს ვენურ წვდომას, მონიტორინგსა და გადაუდებელ მზადყოფნას. კომპანიონი ცხოველებისთვის განკუთვნილი 50 მლ ფლაკონი ბევრ ინდივიდუალურ კურსზე გაცილებით დიდია და ნარჩენს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ფლაკონის მიმდინარე ფასი და წონაზე მორგებული სრული კურსის შესადარებელი ღირებულებები უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკაცრი ზღვარი: არ გამოიყენოთ ტრიმეთოპრიმის/სულფონამიდისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობის ან ჰემოპოეზური დარღვევისას. ანაფილაქსიის, სახის შეშუპების, ქოშინის, კოლაფსის ან მძიმე ლორწოვან-კანის/სისტემური რეაქციისას შეწყვიტეთ და გადაუდებლად უმკურნალეთ.
  • სახეობაზე სპეციფიკური გზა: ძაღლში შეიძლება IM ან ნელი IV; კატაში მხოლოდ IM. კატას IV არ გაუკეთოთ და SC-ს მოერიდეთ, რადგან ზუსტი პროდუქტი ადგილობრივ რეაქციას აფრთხილებს. სხვა 200/40 მგ/მლ პროდუქტს შეიძლება განსხვავებული გზა ჰქონდეს და ურთიერთჩანაცვლებადი არაა.
  • ზუსტი დოზაა 30 მგ/კგ ჯამური აქტიური = 4 კგ-ზე 0.5 მლ (0.125 მლ/კგ) დღეში ერთხელ 3–5 დღე. განსაკუთრებით კატაში გამოიყენეთ ზუსტად გრადუირებული შპრიცი. თუ 3 დღეში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება არ არის, ბრმად გაგრძელების ნაცვლად დიაგნოზი და მგრძნობელობა გადახედეთ.
  • უზრუნველყავით საკმარისი ჰიდრატაცია. დეჰიდრატაცია და აციდურია სულფონამიდური კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკს ზრდის; სითხის დეფიციტი შეასწორეთ და კლინიკური ჩვენებით შარდი/თირკმელი აკონტროლეთ.
  • ძაღლში გაძლიერებული სულფონამიდების გვერდითი მოვლენების შედარებით მაღალი რისკია: KCS, ჰეპატოპათია, ცხელება, კანის გამონაყარი, სისხლის დისკრაზია და პოლიართროპათია შეიძლება კლინიკურად მნიშვნელოვანი იყოს. 7 დღეზე ხანგრძლივი თერაპიისას საწყისი და განმეორებითი შირმერის ტესტი ჩაატარეთ; თვალის ახალი გამონადენის ან სისტემური ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ ახალშობილში, ფოლატის დეფიციტსა და სისხლდენის, თირკმლის ან ღვიძლის მომატებული რისკისას. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ფოლატ-ჰემოპოეზური ტოქსიკურობა, ჰეპატოტოქსიკურობა და ჰიპოთირეოზი გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის ჩვეულებრივი კურსი მხოლოდ 3–5 დღეა.
  • ურთიერთქმედებები გადაამოწმეთ. PABA-სთან დაკავშირებულ ადგილობრივ ანესთეტიკებსა და პროკაინ-პენიცილინს სულფონამიდის ანტაგონიზება შეუძლია; ისტორიული ზუსტი ინსტრუქცია ასევე აღნიშნავს მეთენამინის, ანტაციდის, დიურეტიკის/ფუროსემიდისა და რამდენიმე თავსებადობის რისკს. დადასტურებული თავსებადობის გარეშე ერთ შპრიცში ან ჭურჭელში არ შეურიოთ.
  • რეპროდუქციული უსაფრთხოება არასრულია. ისტორიული ზუსტი ინსტრუქცია ორსულ ძაღლში თერაპიულ დოზაზე ზიანს არ აღწერს, თუმცა კლასის პლაცენტური გადაცემა და მაღალ დოზაზე ლაბორატორიული ცხოველის ტერატოგენობა რჩება; კატაში მაკეობა/ლაქტაციის ადეკვატური ზუსტი მონაცემი ვერ მოიძებნა. გამოიყენეთ მხოლოდ მკაფიო სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • ანტიმიკრობების პასუხისმგებლიანი გამოყენება: უმკურნალეთ დადასტურებულ ან მყარად სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას, კულტურა აიღეთ რეციდიულ, გართულებულ, ღრმა ან უპასუხო დაავადებაში და პასუხის მიღებისას გადააფასეთ. ფართო ეტიკეტის გამო ნუ უმკურნალებთ თვით ვირუსს, სტერილურ ანთებას, უსიმპტომო ბაქტერიურიას ან Enterococcus-ს.
  • კლინიკური მოპყრობა: დაიცავით ასეპტიკა და გამოიყენეთ ძაღლისა და კატის 50 მლ ფლაკონი. ძაღლში IV ნელა, მონიტორინგითა და გადაუდებელი მზადყოფნით შეიყვანეთ; აუტანლობის პირველივე ნიშანზე შეწყვიტეთ. 50/100 მლ ფლაკონზე 50 ჩხვლეტის ზღვარი და მიმდინარე შენახვის/გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია დაიცავით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი სულფამეტოქსაზოლ/ტრიმეთოპრიმისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული სასუნთქი, კუჭ-ნაწლავის, უროგენიტალური და რბილი ქსოვილის ინფექციების მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ტექნოსული

200 მგ/მლ + 40 მგ/მლ, სულფამეტოქსაზოლი + ტრიმეთოპრიმი, საინექციო ხსნარი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი სულფამეტოქსაზოლ/ტრიმეთოპრიმისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული სასუნთქი, კუჭ-ნაწლავის, უროგენიტალური და რბილი ქსოვილის ინფექციების მკურნალობა · კუნთში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული კლინიკა ან მონიტორინგიანი პარენტერალური მკურნალობის გარემო
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002595, 002606 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ადგილობრივად რეგისტრირებული IM ვარიანტია შერჩეული მგრძნობიარე კატის ბაქტერიული ინფექციისთვის, მკაფიო ზუსტი დოზით, მაგრამ კატაში კლინიკური შედეგების შეზღუდული პირდაპირი მტკიცებულებით. გონივრულია მხოლოდ მაშინ, როცა დიაგნოზი, მგრძნობელობა, ჰიდრატაცია და ორგანოთა მდგომარეობა განმეორებით IM მკურნალობას ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი იდენტობა, სიმძლავრე, მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია და ქართული რეგისტრაცია გადამოწმებადია, ხოლო საერთაშორისო დონეზე ავტორიზებული იგივე კლასის ან ფორმულაციის კონტროლებიც არსებობს. თუმცა ზუსტ პროდუქტს ხელმისაწვდომი საერთაშორისოდ აღიარებული მარეგულირებლის SPC და ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების დამოუკიდებელი მონაცემები აკლია.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

აქტიურ კლასს შერჩეულ მგრძნობიარე კატის ინფექციებში აღიარებული როლი აქვს და მოქმედი ძაღლისა და კატის საინექციო ანალოგებიც არსებობს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტისა და გზის პირდაპირი კლინიკური შედეგები კატაში ვერ მოიძებნა. ამიტომ ფართო ეტიკეტი ძირითადად კლასის მონაცემსა და მგრძნობელობას ეყრდნობა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ეტიკეტური კურსი მოკლეა და მხოლოდ IM გზა IV აუტანლობას გამორიცხავს, თუმცა ჰიპერმგრძნობელობა, კრისტალურია/თირკმლის დაზიანება, ფოლატ-ჰემოპოეზური ტოქსიკურობა, ღვიძლის დაავადება და ადგილობრივი რეაქცია კვლავ მნიშვნელოვანია. ზუსტი რეპროდუქციული და კლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები კატაში მწირია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

დღეში ერთხელ IM მკურნალობა 3–5 დღე კლინიკაში განხორციელებადია, მაგრამ კატის განმეორებითი შეკავება და ინექცია მნიშვნელოვანი დატვირთვაა. მცირე 0.125 მლ/კგ მოცულობა ზუსტად გრადუირებულ შპრიცს მოითხოვს, 50 მლ სავალდებულო ფლაკონი კი ერთ პაციენტზე დიდ ნარჩენს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ფლაკონის მიმდინარე ფასი და წონაზე მორგებული სრული კურსის შესადარებელი ღირებულებები უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკაცრი ზღვარი: არ გამოიყენოთ ტრიმეთოპრიმის/სულფონამიდისადმი ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობის ან ჰემოპოეზური დარღვევისას. ანაფილაქსიის, სახის შეშუპების, ქოშინის, კოლაფსის ან მძიმე ლორწოვან-კანის/სისტემური რეაქციისას შეწყვიტეთ და გადაუდებლად უმკურნალეთ.
  • სახეობაზე სპეციფიკური გზა: ძაღლში შეიძლება IM ან ნელი IV; კატაში მხოლოდ IM. კატას IV არ გაუკეთოთ და SC-ს მოერიდეთ, რადგან ზუსტი პროდუქტი ადგილობრივ რეაქციას აფრთხილებს. სხვა 200/40 მგ/მლ პროდუქტს შეიძლება განსხვავებული გზა ჰქონდეს და ურთიერთჩანაცვლებადი არაა.
  • ზუსტი დოზაა 30 მგ/კგ ჯამური აქტიური = 4 კგ-ზე 0.5 მლ (0.125 მლ/კგ) დღეში ერთხელ 3–5 დღე. განსაკუთრებით კატაში გამოიყენეთ ზუსტად გრადუირებული შპრიცი. თუ 3 დღეში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება არ არის, ბრმად გაგრძელების ნაცვლად დიაგნოზი და მგრძნობელობა გადახედეთ.
  • უზრუნველყავით საკმარისი ჰიდრატაცია. დეჰიდრატაცია და აციდურია სულფონამიდური კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკს ზრდის; სითხის დეფიციტი შეასწორეთ და კლინიკური ჩვენებით შარდი/თირკმელი აკონტროლეთ.
  • ზუსტი Teknosul-ის კლინიკური უსაფრთხოების პირდაპირი მტკიცებულება კატაში შეზღუდულია. აკონტროლეთ ინექციის ადგილი, მადა, ღებინება, ცხელება, კანის/ლორწოვანის ცვლილება, შარდის გამოყოფა და ჰემატოლოგიური ან ღვიძლის ნიშნები; სავარაუდო ჰიპერმგრძნობელობის ან ორგანული რეაქციისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • სიფრთხილით გამოიყენეთ ახალშობილში, ფოლატის დეფიციტსა და სისხლდენის, თირკმლის ან ღვიძლის მომატებული რისკისას. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება ფოლატ-ჰემოპოეზური ტოქსიკურობა, ჰეპატოტოქსიკურობა და ჰიპოთირეოზი გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის ჩვეულებრივი კურსი მხოლოდ 3–5 დღეა.
  • ურთიერთქმედებები გადაამოწმეთ. PABA-სთან დაკავშირებულ ადგილობრივ ანესთეტიკებსა და პროკაინ-პენიცილინს სულფონამიდის ანტაგონიზება შეუძლია; ისტორიული ზუსტი ინსტრუქცია ასევე აღნიშნავს მეთენამინის, ანტაციდის, დიურეტიკის/ფუროსემიდისა და რამდენიმე თავსებადობის რისკს. დადასტურებული თავსებადობის გარეშე ერთ შპრიცში ან ჭურჭელში არ შეურიოთ.
  • რეპროდუქციული უსაფრთხოება არასრულია. ისტორიული ზუსტი ინსტრუქცია ორსულ ძაღლში თერაპიულ დოზაზე ზიანს არ აღწერს, თუმცა კლასის პლაცენტური გადაცემა და მაღალ დოზაზე ლაბორატორიული ცხოველის ტერატოგენობა რჩება; კატაში მაკეობა/ლაქტაციის ადეკვატური ზუსტი მონაცემი ვერ მოიძებნა. გამოიყენეთ მხოლოდ მკაფიო სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • ანტიმიკრობების პასუხისმგებლიანი გამოყენება: უმკურნალეთ დადასტურებულ ან მყარად სავარაუდო მგრძნობიარე ბაქტერიულ ინფექციას, კულტურა აიღეთ რეციდიულ, გართულებულ, ღრმა ან უპასუხო დაავადებაში და პასუხის მიღებისას გადააფასეთ. ფართო ეტიკეტის გამო ნუ უმკურნალებთ თვით ვირუსს, სტერილურ ანთებას, უსიმპტომო ბაქტერიურიას ან Enterococcus-ს.
  • კლინიკური მოპყრობა: დაიცავით ასეპტიკა და გამოიყენეთ ძაღლისა და კატის 50 მლ ფლაკონი. ძაღლში IV ნელა, მონიტორინგითა და გადაუდებელი მზადყოფნით შეიყვანეთ; აუტანლობის პირველივე ნიშანზე შეწყვიტეთ. 50/100 მლ ფლაკონზე 50 ჩხვლეტის ზღვარი და მიმდინარე შენახვის/გახსნისშემდგომი ინსტრუქცია დაიცავით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
Teknovet · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 30 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ტექნოსული®
№ 002595, 002606
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU არა
No exact Teknosul/Teknovet entry was found in the current EU/EEA public register. Positive control: valid EU Vanasulf 200/40 mg/ml sulfamethoxazole/trimethoprim injection includes dogs and cats; this supports the formulation class, not Teknosul authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
No exact Teknosul/Teknovet entry was found in the current VMD register. Positive control: current authorised Diatrim 200/40 mg/ml dog/cat potentiated-sulfonamide injection uses sulfadiazine, not sulfamethoxazole, and has different companion-animal route rules.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no exact Teknosul veterinary product was found. Positive control: FDA-approved Primor, NADA 100-929, is an oral dog potentiated sulfonamide with different active ingredients and is not evidence of approval for this injection or for cats.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ძაღლი: 4 კგ-ზე 0.5 მლ (0.125 მლ/კგ; 30 მგ/კგ ჯამური აქტიური) IM ან ნელი IV გზით დღეში ერთხელ 3–5 დღე. კატა: იგივე წონითი დოზა მხოლოდ IM გზით დღეში ერთხელ 3–5 დღე; IV ან SC არ გამოიყენოთ. კომპანიონ ცხოველებში გამოიყენეთ 50 მლ ფლაკონი. თუ 3 დღეში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება არ არის, დიაგნოზი და მგრძნობელობა გადახედეთ.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
30 მგ/კგ
30 მგ/კგ ჯამური აქტიური ნივთიერება = 4 კგ-ზე 0.5 მლ (0.125 მლ/კგ) დღეში ერთხელ მხოლოდ IM ინექციით 3–5 დღე. კატაში IV ან SC არ გამოიყენოთ. გამოიყენეთ 50 მლ ფლაკონი. თუ 3 დღეში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება არ არის, გადახედეთ დიაგნოზს, კულტურა/მგრძნობელობასა და მკურნალობის გეგმას.
კატა ნებისმიერი წონა კუნთში დღეში ერთხელ 3–5 დღე
Teknovet Teknosul exact
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Teknosul 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection - current exact product information
Teknovet, 2026
30 მგ/კგ
30 მგ/კგ ჯამური აქტიური ნივთიერება = 4 კგ-ზე 0.5 მლ (0.125 მლ/კგ) დღეში ერთხელ IM ან ნელი IV ინექციით 3–5 დღე. IV ნელა, მონიტორინგით შეიყვანეთ. გამოიყენეთ 50 მლ ფლაკონი. თუ 3 დღეში მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება არ არის, გადახედეთ დიაგნოზს, კულტურა/მგრძნობელობასა და მკურნალობის გეგმას.
ძაღლი ნებისმიერი წონა IM,IV დღეში ერთხელ 3–5 დღე
Teknovet Teknosul exact
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Teknosul 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection - current exact product information
Teknovet, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    მგრძნობელობა ტრიმეთოპრიმის ან ნებისმიერი სულფონამიდის მიმართ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    სისხლის დისკრაზია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის კომბინაცია არ გამოიყენოთ შემცირებული წყლის მიღების ან სითხის დაკარგვის დროს. კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად მკურნალობისას უზრუნველყავით სათანადო ჰიდრატაცია.
  • გაფრთხილება
    ორსულობისა და ლაქტაციის დროს უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ლაბორატორიულ თაგვებში ხანგრძლივმა გამოყენებამ ფეტოტოქსიკური ეფექტი გამოიწვია; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გაფრთხილება
    ლაქტაციის დროს უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის კომბინაციამ ძაღლში შეიძლება მშრალი კერატოკონიუნქტივიტი გამოიწვიოს, განსაკუთრებით 7 დღეზე ხანგრძლივი კურსისას. მკურნალობამდე ჩაატარეთ შირმერის ცრემლის ტესტი, პერიოდულად გაიმეორეთ და ცრემლის წარმოქმნის შემცირების ან თვალიდან გამონადენის შემთხვევაში პრეპარატი დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
    წყაროები: ISCAID
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    ძაღლები განსაკუთრებით მგრძნობიარე არიან სულფონამიდების იდიოსინკრაზიული რეაქციებისადმი, მათ შორის ცხელების, სისხლის დისკრაზიების, პოლიართროპათიის, კანის გამონაყარის, მწვავე ჰეპატოპათიისა და პროტეინურიისადმი. დობერმანებში სავარაუდო ჯიშობრივი რისკი აღწერილია, თუმცა მტკიცებულება არაერთგვაროვანია.
    წყაროები: ISCAID
  • სიფრთხილე
    ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის ხანგრძლივი გამოყენებისას პერიოდულად ჩაატარეთ ჰემატოლოგიური გამოკვლევა და კლინიკური საჭიროებისას აკონტროლეთ ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქცია. მაღალმა დოზებმა ძაღლში შეიძლება შექცევადი ჰიპოთირეოზი გამოიწვიოს.
    წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • გაფრთხილება ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი + განციკლოვირი
    თვალში გამოყენებული განციკლოვირის სისტემური ექსპოზიცია მცირეა, თუმცა ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის კომბინაციასთან ურთიერთქმედება ვერ გამოირიცხება; შესაძლებელია ძვლის ტვინზე დამატებითი ტოქსიკური მოქმედება.
    რეკომენდაცია: თვალის გელის სისტემური შეწოვა მცირეა; ხანგრძლივი კომბინაციისას სისხლის ანალიზი.
    წყაროები: Virgan SmPC
  • გაფრთხილება ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი + პროკაინ ბენზილპენიცილინი
    პროკაინი პოტენცირებული სულფონამიდის ეფექტს ამცირებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნისას გაითვალისწინეთ სულფონამიდის ეფექტის შემცირება.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი
    ბაქტერიციდული ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკებისა და ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობული პრეპარატების, მაგალითად სულფონამიდების, ერთდროული გამოყენება ჩვეულებრივ არ არის რეკომენდებული, რადგან მათი მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნას მოერიდეთ.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.