ბისეპტოლი (Biseptol)

რჩეულები

ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი · Adamed, Medana Pharma (Terpol Group)

3 ფორმა: სუსპენზია, ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 3-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 3

ფორმა	დოზა	სიხშირე	საქართველო
120 მგ (100 მგ + 20 მგ), ტაბლეტი	ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის	-	საქართველო დიახ, ადამიანის მოქმედებს 01 ნოე 2029-მდე ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) № რ-041281, რ-042300 ჯანდაცვის სამინისტრო, ფარმაცევტული პროდუქტის უწყებრივი რეესტრი გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია ბისეპტოლი 120 მგ (100 მგ + 20 მგ), ტაბლეტი აბი, ადამიანის პრეპარატი ვეტმენის შეფასება ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს. ძაღლი ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას ძაღლში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები ვეტმენის შეფასება ბისეპტოლი 120 მგ (100 მგ + 20 მგ), აბი, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას ძაღლში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ · პერორალურად მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან სტაციონარში პერორალური მკურნალობა ჰიდრატაციით, დიაგნოზზე მორგებული ხანგრძლივობითა და კურსის შესაბამისი მონიტორინგით ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041281, რ-042300 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება აქტიურ კომბინაციას ანტიმიკრობული პასუხისმგებლობის ფარგლებში რეალური ადგილი აქვს, მაგრამ ადამიანის ტაბლეტი ვეტერინარულ დოზაში უხეშ ბიჯებს იძლევა. გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი უსაფრთხო დოზისა და მგრძნობიარე სამიზნის არსებობისას. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10 ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი საქართველოში და EU-ში მოქმედადაა რეგისტრირებული და საჯარო პოლონური SPC აქვს, თუმცა ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული ეტიკეტები და მიმდინარე გაიდლაინები ამყარებს აქტიურ კომბინაციას და არა ამ ზუსტ პროდუქტს. კლინიკური ეფექტურობა7.0/10 მიმდინარე UTI-ისა და პიოდერმიის გაიდლაინები პოტენცირებულ სულფონამიდს შერჩეულ მგრძნობიარე ინფექციებში ამყარებს; პირდაპირ მხარდაჭერას 84-ძაღლიანი UTI კვლევა და თანამედროვე რვაძაღლიანი TMP-SMX PK კვლევაც იძლევა. ფართო ანტიმიკრობულ/ანტიპროტოზოულ სპექტრში მტკიცებულება არათანაბარია, ამიტომ გადამწყვეტია დიაგნოზი და კულტურა. უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10 2026 წლის სისტემურ მიმოხილვაში ძაღლის მსუბუქი გვერდითი მოვლენები დაახლოებით 2.3%, მძიმე — 0.2% იყო, თუმცა KCS, იმუნური პოლიართრიტი, ჰეპატოპათია და სისხლის დისკრაზია შეიძლება მძიმე იყოს და 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში უფრო ხშირად აღწერილია. კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10 დაუყოფელი 120 მგ ტაბლეტი 15 მგ/კგ-ზე 8 კგ ბიჯს შეესაბამება. დაფხვნა კომპაუნდინგს უშვებს, მაგრამ თვითნებურ ზუსტ დაყოფას არა, ამიტომ ბევრ ძაღლს ვალიდირებული თხევადი ფორმა სჭირდება. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები არ გამოიყენოთ სულფონამიდი/ტრიმეთოპრიმის ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქციის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ წყლის შემცირებული მიღების ან სითხის დაკარგვისას; კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად უზრუნველყავით ჰიდრატაცია. ძაღლში იშვიათად შესაძლებელია KCS, იმუნური პოლიართრიტი, ჰეპატოპათია, კანის რეაქცია ან სისხლის დისკრაზია; შესაბამისი ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და შეაფასეთ. 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ CBC და ორგანოთა ფუნქცია; ძაღლში ჩაატარეთ საწყისი და პერიოდული შირმერის ტესტი. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ მეთოტრექსატი, ფოლატის ანტაგონისტები, ანტიკოაგულანტები, ფენიტოინი და სხვა ძლიერ ცილაშეკავშირებული პრეპარატები. AMEG D/Prudence: უმკურნალეთ მხოლოდ კლინიკურად ნაჩვენებ მგრძნობიარე სამიზნეს; საჭიროებისას ჩაატარეთ კულტურა/მგრძნობელობა და მოერიდეთ ზედმეტ ხანგრძლივობას. არ ჩათვალოთ, რომ ანაერობული რესპირატორული დაფარვა აქვს; Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია და ფართო მოთხოვნა დიაგნოზს ვერ ცვლის. დოზა ტრიმეთოპრიმისა და სულფამეთოქსაზოლის ჯამური რაოდენობით გამოთვალეთ; სულფადიაზინის დოზირების სქემა გადათვლის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ. შეფასების წყაროები Georgia human register2026 VMD SPC 20262026 EMA AMEG D2023 ISCAID urinary guideline 20192019 ISCAID 20172017 TMS safety review 20262026 ISCAID 20252025 TMP-SMX dog PK 20262026 Canine UTI study 19791979 Polish Biseptol SPC2025 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. კატა ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას კატაში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ 5.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა ვეტმენის შეფასება ბისეპტოლი 120 მგ (100 მგ + 20 მგ), აბი, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას კატაში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ · პერორალურად მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან სტაციონარში პერორალური მკურნალობა ჰიდრატაციით, დიაგნოზზე მორგებული ხანგრძლივობითა და კურსის შესაბამისი მონიტორინგით ვეტმენის ქულა 5.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041281, რ-042300 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება აქტიურ კომბინაციას ანტიმიკრობული პასუხისმგებლობის ფარგლებში რეალური ადგილი აქვს, მაგრამ ადამიანის ტაბლეტი ვეტერინარულ დოზაში უხეშ ბიჯებს იძლევა. გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი უსაფრთხო დოზისა და მგრძნობიარე სამიზნის არსებობისას. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10 ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი საქართველოში და EU-ში მოქმედადაა რეგისტრირებული და საჯარო პოლონური SPC აქვს, თუმცა ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული ეტიკეტები და მიმდინარე გაიდლაინები ამყარებს აქტიურ კომბინაციას და არა ამ ზუსტ პროდუქტს. კლინიკური ეფექტურობა6.5/10 UTI-ისა და კატის ქვედა საშარდე გზების გაიდლაინები ტრიმეთოპრიმ–სულფონამიდს პირველი ხაზის ვარიანტად აღიარებს, როცა ანტიმიკრობული მკურნალობა ნამდვილად საჭიროა, თუმცა პერორალური TMP-SMX-ის პირდაპირი კატის კლინიკური/PK მონაცემი შეზღუდულია და Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია. უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10 შედარებითი მონაცემი გვერდითი მოვლენების დიდ საერთო მატებას არ აჩვენებს, თუმცა კატის უსაფრთხოების მონაცემი ძაღლზე ბევრად მწირია. კუჭ-ნაწლავის ნიშნები, ჰიპერმგრძნობელობა, კრისტალურია და ჰემატოლოგიური ან ღვიძლის დაზიანება სწორ შერჩევას, ჰიდრატაციასა და მონიტორინგს მოითხოვს. კლინიკური პრაქტიკულობა3.0/10 ტიპურ 4 კგ კატას დაახლოებით 60 მგ — ამ დაუყოფელი ტაბლეტის ნახევარი — სჭირდება. ზუსტი გამოყენება თვითნებური გაყოფის ნაცვლად ვალიდირებულ კომპაუნდინგს მოითხოვს. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები არ გამოიყენოთ სულფონამიდი/ტრიმეთოპრიმის ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქციის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ წყლის შემცირებული მიღების ან სითხის დაკარგვისას; კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად უზრუნველყავით ჰიდრატაცია. კატის პირდაპირი უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია; ღებინების, დიარეის, გამონაყარის, სიყვითლის, ცხელების, სიფერმკრთალის ან საშარდე ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და შეაფასეთ. 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ CBC და ორგანოთა ფუნქცია; ძაღლში ჩაატარეთ საწყისი და პერიოდული შირმერის ტესტი. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ მეთოტრექსატი, ფოლატის ანტაგონისტები, ანტიკოაგულანტები, ფენიტოინი და სხვა ძლიერ ცილაშეკავშირებული პრეპარატები. AMEG D/Prudence: უმკურნალეთ მხოლოდ კლინიკურად ნაჩვენებ მგრძნობიარე სამიზნეს; საჭიროებისას ჩაატარეთ კულტურა/მგრძნობელობა და მოერიდეთ ზედმეტ ხანგრძლივობას. არ ჩათვალოთ, რომ ანაერობული რესპირატორული დაფარვა აქვს; Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია და ფართო მოთხოვნა დიაგნოზს ვერ ცვლის. დოზა ტრიმეთოპრიმისა და სულფამეთოქსაზოლის ჯამური რაოდენობით გამოთვალეთ; სულფადიაზინის დოზირების სქემა გადათვლის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ. შეფასების წყაროები Georgia human register2026 VMD SPC 20262026 EMA AMEG D2023 ISCAID urinary guideline 20192019 ISCAID 20172017 TMS safety review 20262026 iCatCare LUTD 20252025 Polish Biseptol SPC2025 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. შემადგენლობა / სიძლიერე ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი120 mg ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Adamed · პოლონეთი რეგისტრაცია საქართველო დიახ, ადამიანის მოქმედებს 01 ნოე 2029-მდე ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) № რ-041281, რ-042300 ჯანდაცვის სამინისტრო, ფარმაცევტული პროდუქტის უწყებრივი რეესტრი გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 EU დიახ, ადამიანის ჩეხეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, სლოვაკეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Adamed Pharma S.A.; Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A.. EMA Article 57 database (all medicines authorised in the EU/EEA), 09.10.2026 გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 UK არა MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. MHRA Products (UK) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 აშშ არა Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. Drugs@FDA (openFDA) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო) არა შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ. მაცნე (matsne.gov.ge) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
240 მგ/5 მლ (200 მგ + 40 მგ), სუსპენზია	ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის	-	საქართველო რეესტრში აღარ არის რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) რეესტრში: ბისეპტოლი 240მგ/5მლ სუსპენზია № რ-019169 Georgia MOH current register and mis.ge historical record გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია ბისეპტოლი 240 მგ/5 მლ (200 მგ + 40 მგ), სუსპენზია პერორალური სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი ვეტმენის შეფასება ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს. ძაღლი ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას ძაღლში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები ვეტმენის შეფასება ბისეპტოლი 240 მგ/5 მლ (200 მგ + 40 მგ), პერორალური სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას ძაღლში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ · პერორალურად მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან სტაციონარში პერორალური მკურნალობა ჰიდრატაციით, დიაგნოზზე მორგებული ხანგრძლივობითა და კურსის შესაბამისი მონიტორინგით ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-019169 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება თხევადი ფორმა წონაზე ვეტერინარული დოზირებისთვის Biseptol-ის ყველაზე პრაქტიკული პრეზენტაციაა, თუმცა გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება და მგრძნობიარე სამიზნეს, ჰიდრატაციასა და კურსის შესაბამის მონიტორინგს უნდა დაეყრდნოს. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10 ზუსტ ადამიანის სუსპენზიას აქვს მიმდინარე პოლონური/EU SPC, თუმცა ქართული მოწმობა 2026 წლის მაისში ამოიწურა და ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული ეტიკეტები და მიმდინარე გაიდლაინები ამყარებს აქტიურ კომბინაციას და არა ამ ზუსტ პროდუქტს. კლინიკური ეფექტურობა7.0/10 მიმდინარე UTI-ისა და პიოდერმიის გაიდლაინები პოტენცირებულ სულფონამიდს შერჩეულ მგრძნობიარე ინფექციებში ამყარებს; პირდაპირ მხარდაჭერას 84-ძაღლიანი UTI კვლევა და თანამედროვე რვაძაღლიანი TMP-SMX PK კვლევაც იძლევა. ფართო ანტიმიკრობულ/ანტიპროტოზოულ სპექტრში მტკიცებულება არათანაბარია, ამიტომ გადამწყვეტია დიაგნოზი და კულტურა. უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10 2026 წლის სისტემურ მიმოხილვაში ძაღლის მსუბუქი გვერდითი მოვლენები დაახლოებით 2.3%, მძიმე — 0.2% იყო, თუმცა KCS, იმუნური პოლიართრიტი, ჰეპატოპათია და სისხლის დისკრაზია შეიძლება მძიმე იყოს და 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში უფრო ხშირად აღწერილია. კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10 48 მგ/მლ სუსპენზია წონაზე ზუსტ გაზომვას იძლევა (15 მგ/კგ-ზე დაახლოებით 0.3125 მლ/კგ) და ყველაზე პრაქტიკული ფორმაა; აუცილებელია შენჯღრევა, კალიბრირებული საზომი და გემოს ამტანობა. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები არ გამოიყენოთ სულფონამიდი/ტრიმეთოპრიმის ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქციის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ წყლის შემცირებული მიღების ან სითხის დაკარგვისას; კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად უზრუნველყავით ჰიდრატაცია. ძაღლში იშვიათად შესაძლებელია KCS, იმუნური პოლიართრიტი, ჰეპატოპათია, კანის რეაქცია ან სისხლის დისკრაზია; შესაბამისი ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და შეაფასეთ. 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ CBC და ორგანოთა ფუნქცია; ძაღლში ჩაატარეთ საწყისი და პერიოდული შირმერის ტესტი. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ მეთოტრექსატი, ფოლატის ანტაგონისტები, ანტიკოაგულანტები, ფენიტოინი და სხვა ძლიერ ცილაშეკავშირებული პრეპარატები. AMEG D/Prudence: უმკურნალეთ მხოლოდ კლინიკურად ნაჩვენებ მგრძნობიარე სამიზნეს; საჭიროებისას ჩაატარეთ კულტურა/მგრძნობელობა და მოერიდეთ ზედმეტ ხანგრძლივობას. არ ჩათვალოთ, რომ ანაერობული რესპირატორული დაფარვა აქვს; Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია და ფართო მოთხოვნა დიაგნოზს ვერ ცვლის. დოზა ტრიმეთოპრიმისა და სულფამეთოქსაზოლის ჯამური რაოდენობით გამოთვალეთ; სულფადიაზინის დოზირების სქემა გადათვლის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ. შეფასების წყაროები Georgia human register2026 VMD SPC 20262026 EMA AMEG D2023 ISCAID urinary guideline 20192019 ISCAID 20172017 TMS safety review 20262026 ISCAID 20252025 TMP-SMX dog PK 20262026 Canine UTI study 19791979 Polish Biseptol suspension SPC2025 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. კატა ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას კატაში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები ვეტმენის შეფასება ბისეპტოლი 240 მგ/5 მლ (200 მგ + 40 მგ), პერორალური სუსპენზია, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას კატაში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ · პერორალურად მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან სტაციონარში პერორალური მკურნალობა ჰიდრატაციით, დიაგნოზზე მორგებული ხანგრძლივობითა და კურსის შესაბამისი მონიტორინგით ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-019169 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება თხევადი ფორმა წონაზე ვეტერინარული დოზირებისთვის Biseptol-ის ყველაზე პრაქტიკული პრეზენტაციაა, თუმცა გამოყენება ეტიკეტგარეშე რჩება და მგრძნობიარე სამიზნეს, ჰიდრატაციასა და კურსის შესაბამის მონიტორინგს უნდა დაეყრდნოს. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10 ზუსტ ადამიანის სუსპენზიას აქვს მიმდინარე პოლონური/EU SPC, თუმცა ქართული მოწმობა 2026 წლის მაისში ამოიწურა და ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული ეტიკეტები და მიმდინარე გაიდლაინები ამყარებს აქტიურ კომბინაციას და არა ამ ზუსტ პროდუქტს. კლინიკური ეფექტურობა6.5/10 UTI-ისა და კატის ქვედა საშარდე გზების გაიდლაინები ტრიმეთოპრიმ–სულფონამიდს პირველი ხაზის ვარიანტად აღიარებს, როცა ანტიმიკრობული მკურნალობა ნამდვილად საჭიროა, თუმცა პერორალური TMP-SMX-ის პირდაპირი კატის კლინიკური/PK მონაცემი შეზღუდულია და Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია. უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10 შედარებითი მონაცემი გვერდითი მოვლენების დიდ საერთო მატებას არ აჩვენებს, თუმცა კატის უსაფრთხოების მონაცემი ძაღლზე ბევრად მწირია. კუჭ-ნაწლავის ნიშნები, ჰიპერმგრძნობელობა, კრისტალურია და ჰემატოლოგიური ან ღვიძლის დაზიანება სწორ შერჩევას, ჰიდრატაციასა და მონიტორინგს მოითხოვს. კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10 48 მგ/მლ სუსპენზია წონაზე ზუსტ გაზომვას იძლევა (15 მგ/კგ-ზე დაახლოებით 0.3125 მლ/კგ) და ყველაზე პრაქტიკული ფორმაა; აუცილებელია შენჯღრევა, კალიბრირებული საზომი და გემოს ამტანობა. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები არ გამოიყენოთ სულფონამიდი/ტრიმეთოპრიმის ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქციის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ წყლის შემცირებული მიღების ან სითხის დაკარგვისას; კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად უზრუნველყავით ჰიდრატაცია. კატის პირდაპირი უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია; ღებინების, დიარეის, გამონაყარის, სიყვითლის, ცხელების, სიფერმკრთალის ან საშარდე ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და შეაფასეთ. 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ CBC და ორგანოთა ფუნქცია; ძაღლში ჩაატარეთ საწყისი და პერიოდული შირმერის ტესტი. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ მეთოტრექსატი, ფოლატის ანტაგონისტები, ანტიკოაგულანტები, ფენიტოინი და სხვა ძლიერ ცილაშეკავშირებული პრეპარატები. AMEG D/Prudence: უმკურნალეთ მხოლოდ კლინიკურად ნაჩვენებ მგრძნობიარე სამიზნეს; საჭიროებისას ჩაატარეთ კულტურა/მგრძნობელობა და მოერიდეთ ზედმეტ ხანგრძლივობას. არ ჩათვალოთ, რომ ანაერობული რესპირატორული დაფარვა აქვს; Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია და ფართო მოთხოვნა დიაგნოზს ვერ ცვლის. დოზა ტრიმეთოპრიმისა და სულფამეთოქსაზოლის ჯამური რაოდენობით გამოთვალეთ; სულფადიაზინის დოზირების სქემა გადათვლის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ. შეფასების წყაროები Georgia human register2026 VMD SPC 20262026 EMA AMEG D2023 ISCAID urinary guideline 20192019 ISCAID 20172017 TMS safety review 20262026 iCatCare LUTD 20252025 Polish Biseptol suspension SPC2025 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. შემადგენლობა / სიძლიერე ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი48 mg/ml ფორმულაციის ტიპი სუსპენზია მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Medana Pharma (Terpol Group) რეგისტრაცია საქართველო რეესტრში აღარ არის რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) რეესტრში: ბისეპტოლი 240მგ/5მლ სუსპენზია № რ-019169 Georgia MOH current register and mis.ge historical record გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 EU დიახ, ადამიანის ჩეხეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, სლოვაკეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Adamed Pharma S.A.; Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A.. EMA Article 57 database (all medicines authorised in the EU/EEA), 09.10.2026 გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 UK არა MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. MHRA Products (UK) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 აშშ არა Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. Drugs@FDA (openFDA) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო) არა შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ. მაცნე (matsne.gov.ge) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
480 მგ (400 მგ + 80 მგ), ტაბლეტი	ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის	-	საქართველო დიახ, ადამიანის მოქმედებს 15 ივლ 2029-მდე ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) № რ-041280, რ-041565 ჯანდაცვის სამინისტრო, ფარმაცევტული პროდუქტის უწყებრივი რეესტრი გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია ბისეპტოლი 480 მგ (400 მგ + 80 მგ), ტაბლეტი აბი, ადამიანის პრეპარატი ვეტმენის შეფასება ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს. ძაღლი ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას ძაღლში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები ვეტმენის შეფასება ბისეპტოლი 480 მგ (400 მგ + 80 მგ), აბი, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას ძაღლში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ · პერორალურად მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან სტაციონარში პერორალური მკურნალობა ჰიდრატაციით, დიაგნოზზე მორგებული ხანგრძლივობითა და კურსის შესაბამისი მონიტორინგით ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041280, რ-041565 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება აქტიურ კომბინაციას ანტიმიკრობული პასუხისმგებლობის ფარგლებში რეალური ადგილი აქვს, მაგრამ ადამიანის ტაბლეტი ვეტერინარულ დოზაში უხეშ ბიჯებს იძლევა. გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი უსაფრთხო დოზისა და მგრძნობიარე სამიზნის არსებობისას. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10 ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი საქართველოში და EU-ში მოქმედადაა რეგისტრირებული და საჯარო პოლონური SPC აქვს, თუმცა ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული ეტიკეტები და მიმდინარე გაიდლაინები ამყარებს აქტიურ კომბინაციას და არა ამ ზუსტ პროდუქტს. კლინიკური ეფექტურობა7.0/10 მიმდინარე UTI-ისა და პიოდერმიის გაიდლაინები პოტენცირებულ სულფონამიდს შერჩეულ მგრძნობიარე ინფექციებში ამყარებს; პირდაპირ მხარდაჭერას 84-ძაღლიანი UTI კვლევა და თანამედროვე რვაძაღლიანი TMP-SMX PK კვლევაც იძლევა. ფართო ანტიმიკრობულ/ანტიპროტოზოულ სპექტრში მტკიცებულება არათანაბარია, ამიტომ გადამწყვეტია დიაგნოზი და კულტურა. უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10 2026 წლის სისტემურ მიმოხილვაში ძაღლის მსუბუქი გვერდითი მოვლენები დაახლოებით 2.3%, მძიმე — 0.2% იყო, თუმცა KCS, იმუნური პოლიართრიტი, ჰეპატოპათია და სისხლის დისკრაზია შეიძლება მძიმე იყოს და 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში უფრო ხშირად აღწერილია. კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10 480 მგ გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მხოლოდ 240 მგ ბიჯს იძლევა — გავრცელებული 15 მგ/კგ დოზით 16 კგ-ს; მცირე ან შუალედური წონის ძაღლს ვალიდირებული კომპაუნდირებული ალტერნატივა სჭირდება. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები არ გამოიყენოთ სულფონამიდი/ტრიმეთოპრიმის ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქციის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ წყლის შემცირებული მიღების ან სითხის დაკარგვისას; კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად უზრუნველყავით ჰიდრატაცია. ძაღლში იშვიათად შესაძლებელია KCS, იმუნური პოლიართრიტი, ჰეპატოპათია, კანის რეაქცია ან სისხლის დისკრაზია; შესაბამისი ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და შეაფასეთ. 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ CBC და ორგანოთა ფუნქცია; ძაღლში ჩაატარეთ საწყისი და პერიოდული შირმერის ტესტი. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ მეთოტრექსატი, ფოლატის ანტაგონისტები, ანტიკოაგულანტები, ფენიტოინი და სხვა ძლიერ ცილაშეკავშირებული პრეპარატები. AMEG D/Prudence: უმკურნალეთ მხოლოდ კლინიკურად ნაჩვენებ მგრძნობიარე სამიზნეს; საჭიროებისას ჩაატარეთ კულტურა/მგრძნობელობა და მოერიდეთ ზედმეტ ხანგრძლივობას. არ ჩათვალოთ, რომ ანაერობული რესპირატორული დაფარვა აქვს; Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია და ფართო მოთხოვნა დიაგნოზს ვერ ცვლის. დოზა ტრიმეთოპრიმისა და სულფამეთოქსაზოლის ჯამური რაოდენობით გამოთვალეთ; სულფადიაზინის დოზირების სქემა გადათვლის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ. შეფასების წყაროები Georgia human register2026 VMD SPC 20262026 EMA AMEG D2023 ISCAID urinary guideline 20192019 ISCAID 20172017 TMS safety review 20262026 ISCAID 20252025 TMP-SMX dog PK 20262026 Canine UTI study 19791979 Polish Biseptol SPC2025 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. კატა ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას კატაში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა ვეტმენის შეფასება ბისეპტოლი 480 მგ (400 მგ + 80 მგ), აბი, ადამიანის პრეპარატი შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტგარეშე პერორალური ტრიმეთოპრიმი–სულფამეთოქსაზოლი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციებისა და შერჩეული პროტოზოული დაავადებისას კატაში, დიაგნოზისა და საჭიროებისას კულტურა/მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ · პერორალურად მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული შინ ან სტაციონარში პერორალური მკურნალობა ჰიდრატაციით, დიაგნოზზე მორგებული ხანგრძლივობითა და კურსის შესაბამისი მონიტორინგით ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-041280, რ-041565 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება აქტიურ კომბინაციას ანტიმიკრობული პასუხისმგებლობის ფარგლებში რეალური ადგილი აქვს, მაგრამ ადამიანის ტაბლეტი ვეტერინარულ დოზაში უხეშ ბიჯებს იძლევა. გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი უსაფრთხო დოზისა და მგრძნობიარე სამიზნის არსებობისას. რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10 ზუსტი ადამიანის ტაბლეტი საქართველოში და EU-ში მოქმედადაა რეგისტრირებული და საჯარო პოლონური SPC აქვს, თუმცა ვეტერინარული გამოყენება ეტიკეტგარეშეა. ვეტერინარული ეტიკეტები და მიმდინარე გაიდლაინები ამყარებს აქტიურ კომბინაციას და არა ამ ზუსტ პროდუქტს. კლინიკური ეფექტურობა6.5/10 UTI-ისა და კატის ქვედა საშარდე გზების გაიდლაინები ტრიმეთოპრიმ–სულფონამიდს პირველი ხაზის ვარიანტად აღიარებს, როცა ანტიმიკრობული მკურნალობა ნამდვილად საჭიროა, თუმცა პერორალური TMP-SMX-ის პირდაპირი კატის კლინიკური/PK მონაცემი შეზღუდულია და Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია. უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10 შედარებითი მონაცემი გვერდითი მოვლენების დიდ საერთო მატებას არ აჩვენებს, თუმცა კატის უსაფრთხოების მონაცემი ძაღლზე ბევრად მწირია. კუჭ-ნაწლავის ნიშნები, ჰიპერმგრძნობელობა, კრისტალურია და ჰემატოლოგიური ან ღვიძლის დაზიანება სწორ შერჩევას, ჰიდრატაციასა და მონიტორინგს მოითხოვს. კლინიკური პრაქტიკულობა1.5/10 ტიპურ 4 კგ კატას 15 მგ/კგ-ზე დაახლოებით 60 მგ, ანუ ამ ტაბლეტის 1/8 სჭირდება; ტაბლეტი მხოლოდ ნახევრებადაა ვალიდირებული და პირდაპირ ზუსტი დოზირება შეუძლებელია. სრული კურსის ეკონომიურობა- ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს. მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები არ გამოიყენოთ სულფონამიდი/ტრიმეთოპრიმის ჰიპერმგრძნობელობის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დისფუნქციის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ წყლის შემცირებული მიღების ან სითხის დაკარგვისას; კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად უზრუნველყავით ჰიდრატაცია. კატის პირდაპირი უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია; ღებინების, დიარეის, გამონაყარის, სიყვითლის, ცხელების, სიფერმკრთალის ან საშარდე ნიშნებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და შეაფასეთ. 7 დღეზე ხანგრძლივ კურსში აკონტროლეთ CBC და ორგანოთა ფუნქცია; ძაღლში ჩაატარეთ საწყისი და პერიოდული შირმერის ტესტი. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ მეთოტრექსატი, ფოლატის ანტაგონისტები, ანტიკოაგულანტები, ფენიტოინი და სხვა ძლიერ ცილაშეკავშირებული პრეპარატები. AMEG D/Prudence: უმკურნალეთ მხოლოდ კლინიკურად ნაჩვენებ მგრძნობიარე სამიზნეს; საჭიროებისას ჩაატარეთ კულტურა/მგრძნობელობა და მოერიდეთ ზედმეტ ხანგრძლივობას. არ ჩათვალოთ, რომ ანაერობული რესპირატორული დაფარვა აქვს; Enterococcus ბუნებრივად რეზისტენტულია და ფართო მოთხოვნა დიაგნოზს ვერ ცვლის. დოზა ტრიმეთოპრიმისა და სულფამეთოქსაზოლის ჯამური რაოდენობით გამოთვალეთ; სულფადიაზინის დოზირების სქემა გადათვლის გარეშე არ ჩაანაცვლოთ. შეფასების წყაროები Georgia human register2026 VMD SPC 20262026 EMA AMEG D2023 ISCAID urinary guideline 20192019 ISCAID 20172017 TMS safety review 20262026 iCatCare LUTD 20252025 Polish Biseptol SPC2025 შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი. შემადგენლობა / სიძლიერე ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი480 mg ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Adamed · პოლონეთი რეგისტრაცია საქართველო დიახ, ადამიანის მოქმედებს 15 ივლ 2029-მდე ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA) № რ-041280, რ-041565 ჯანდაცვის სამინისტრო, ფარმაცევტული პროდუქტის უწყებრივი რეესტრი გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 EU დიახ, ადამიანის ჩეხეთი, ლატვია, ლიტვა, პოლონეთი, სლოვაკეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Adamed Pharma S.A.; Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A.. EMA Article 57 database (all medicines authorised in the EU/EEA), 09.10.2026 გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 UK არა MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. MHRA Products (UK) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 აშშ არა Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის. Drugs@FDA (openFDA) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო) არა შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ. მაცნე (matsne.gov.ge) გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი

დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.

პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.

სახეობა წონა (კგ)

ჩვენება

არჩეული დოზა

პრეპარატის ფორმა

დოზა	სახეობა	ჩვენება	გზა	სიხშირე	წყარო
15 მგ/კგ	ძაღლი, კატა	ბაქტერიული ინფექცია; კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია; სასუნთქი გზების ინფექცია	პერორალურად	დღეში 2-ჯერ	VMD SPC 2026 პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. Trisulfin vet. 25 mg/125 mg chewable tablets for dogs and cats - Summary of Product Characteristics UK Veterinary Medicines Directorate, 2026 წყაროს გახსნა ↗ ISCAID 2025 გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. Antimicrobial use guidelines for canine pyoderma by the International Society for Companion Animal Infectious Diseases (ISCAID) Veterinary Dermatology, 2025 წყაროს გახსნა ↗ ISCAID 2017 გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. Antimicrobial Use Guidelines for Treatment of Respiratory Tract Disease in Dogs and Cats Journal of Veterinary Internal Medicine, 2017 წყაროს გახსნა ↗
30 მგ/კგ	ძაღლი	ბაქტერიული ინფექცია	პერორალურად	დღეში 1-ხელ	MSD Vet Manual 2026 საცნობარო წიგნი სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს. Sulfonamides and Sulfonamide Combinations Use in Animals MSD/Merck Veterinary Manual, 2026 წყაროს გახსნა ↗
30–45 მგ/კგ off-label	ძაღლი	ბაქტერიული ინფექცია	პერორალურად	დღეში 2-ჯერ	MSD Vet Manual 2026 საცნობარო წიგნი სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს. Sulfonamides and Sulfonamide Combinations Use in Animals MSD/Merck Veterinary Manual, 2026 წყაროს გახსნა ↗
30 მგ/კგ	ძაღლი, კატა	ბაქტერიული ინფექცია	კანქვეშ	დღეში 1-ხელ	VMD SPC 2024 პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats - Summary of Product Characteristics UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 წყაროს გახსნა ↗

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

კრიტიკული
მგრძნობელობა ტრიმეთოპრიმის ან ნებისმიერი სულფონამიდის მიმართ.

წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.

წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
თირკმლის მძიმე უკმარისობა.

წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
სისხლის დისკრაზია.

წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის კომბინაცია არ გამოიყენოთ შემცირებული წყლის მიღების ან სითხის დაკარგვის დროს. კრისტალურიისა და თირკმლის დაზიანების რისკის შესამცირებლად მკურნალობისას უზრუნველყავით სათანადო ჰიდრატაცია.
გაფრთხილება
ორსულობისა და ლაქტაციის დროს უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ლაბორატორიულ თაგვებში ხანგრძლივმა გამოყენებამ ფეტოტოქსიკური ეფექტი გამოიწვია; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
გაფრთხილება
ლაქტაციის დროს უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
გაფრთხილება (ძაღლი)
ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის კომბინაციამ ძაღლში შეიძლება მშრალი კერატოკონიუნქტივიტი გამოიწვიოს, განსაკუთრებით 7 დღეზე ხანგრძლივი კურსისას. მკურნალობამდე ჩაატარეთ შირმერის ცრემლის ტესტი, პერიოდულად გაიმეორეთ და ცრემლის წარმოქმნის შემცირების ან თვალიდან გამონადენის შემთხვევაში პრეპარატი დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

წყაროები: ISCAID
გაფრთხილება (ძაღლი)
ძაღლები განსაკუთრებით მგრძნობიარე არიან სულფონამიდების იდიოსინკრაზიული რეაქციებისადმი, მათ შორის ცხელების, სისხლის დისკრაზიების, პოლიართროპათიის, კანის გამონაყარის, მწვავე ჰეპატოპათიისა და პროტეინურიისადმი. დობერმანებში სავარაუდო ჯიშობრივი რისკი აღწერილია, თუმცა მტკიცებულება არაერთგვაროვანია.

წყაროები: ISCAID
სიფრთხილე
ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის ხანგრძლივი გამოყენებისას პერიოდულად ჩაატარეთ ჰემატოლოგიური გამოკვლევა და კლინიკური საჭიროებისას აკონტროლეთ ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქცია. მაღალმა დოზებმა ძაღლში შეიძლება შექცევადი ჰიპოთირეოზი გამოიწვიოს.

წყაროები: ISCAID · MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

გაფრთხილება ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი + განციკლოვირი
თვალში გამოყენებული განციკლოვირის სისტემური ექსპოზიცია მცირეა, თუმცა ტრიმეთოპრიმისა და სულფონამიდის კომბინაციასთან ურთიერთქმედება ვერ გამოირიცხება; შესაძლებელია ძვლის ტვინზე დამატებითი ტოქსიკური მოქმედება.

რეკომენდაცია: თვალის გელის სისტემური შეწოვა მცირეა; ხანგრძლივი კომბინაციისას სისხლის ანალიზი.

წყაროები: Virgan SmPC
გაფრთხილება ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი + პროკაინ ბენზილპენიცილინი
პროკაინი პოტენცირებული სულფონამიდის ეფექტს ამცირებს.

რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნისას გაითვალისწინეთ სულფონამიდის ეფექტის შემცირება.

წყაროები: MSD Vet Manual
გაფრთხილება ამოქსიცილინი + ტრიმეთოპრიმი/სულფონამიდი
ბაქტერიციდული ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკებისა და ბაქტერიოსტატიკური ანტიმიკრობული პრეპარატების, მაგალითად სულფონამიდების, ერთდროული გამოყენება ჩვეულებრივ არ არის რეკომენდებული, რადგან მათი მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.

რეკომენდაცია: ერთდროულად დანიშვნას მოერიდეთ.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 22 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗

ბისეპტოლი (Biseptol)

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 3

ბისეპტოლი 120 მგ (100 მგ + 20 მგ), ტაბლეტი

ბისეპტოლი 240 მგ/5 მლ (200 მგ + 40 მგ), სუსპენზია

ბისეპტოლი 480 მგ (400 მგ + 80 მგ), ტაბლეტი

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

დაკავშირებული პრეპარატები

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს