KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

როცეფინი (Rocephin)

რჩეულები

ცეფტრიაქსონი · Roche

1 ფორმა: ფხვნილი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
1 გ, ფხვნილი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 აგვ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-039783
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

როცეფინი 1 გ, ფხვნილი

ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ცეფტრიაქსონის off-label პარენტერალური გამოყენება ძაღლის მძიმე ბაქტერიული ინფექციისას, როცა ინფექცია დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდოა, მგრძნობელობა და კერასთან შესაბამისი PK გამოყენებას ამყარებს და დაბალი კატეგორიის ავტორიზებული ალტერნატივა შეუფერებელია
5.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

როცეფინი

1 გ, ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ცეფტრიაქსონის off-label პარენტერალური გამოყენება ძაღლის მძიმე ბაქტერიული ინფექციისას, როცა ინფექცია დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდოა, მგრძნობელობა და კერასთან შესაბამისი PK გამოყენებას ამყარებს და დაბალი კატეგორიის ავტორიზებული ალტერნატივა შეუფერებელია · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ ჰოსპიტალში ან კლინიკაში გამოყენება დიაგნოზით, შეძლებისდაგვარად კულტურითა და მგრძნობელობით, ასეპტიკური გახსნით, გზის შესაბამისი შეყვანითა და პასუხის მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 5.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-039783 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

off-label ცეფტრიაქსონი შეიძლება იყოს სიტუაციური ჰოსპიტალური არჩევანი მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, მაგრამ ძაღლის მტკიცებულება კლინიკური შედეგის კვლევის ნაცვლად ძველ მცირე PK კვლევას ეყრდნობა. გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტიკური და stewardship დასაბუთებით, პაციენტზე ზუსტად მორგებული სქემითა და უსაფრთხოებისა და პასუხის აქტიური მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტ ადამიანურ Rocephin-ს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და ბრიტანული რეგისტრაციები და დაფიქსირებული აშშ ავტორიზაციები, მაგრამ ვეტერინარული ავტორიზაცია არა. ადამიანური ეტიკეტი გამჭვირვალეა; შეფასებულ ვეტერინარულ როლში კი პროდუქტის კლინიკური კვლევა არ არსებობს და სახეობრივი მონაცემები ძირითადად ძველი, მცირე PK კვლევებია, ამიტომ მტკიცებულების ზღვარი ამ ღერძს 4 ქულაზე აჩერებს.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ექვს ძაღლზე crossover კვლევა აღწერს ერთჯერადი IV, IM და SC დოზის PK-ს და მრავალი მგრძნობიარე ინფექციისთვის დღეში ერთ- ან ორჯერ ექსპოზიციას ვარაუდობს, მაგრამ კლინიკურ განკურნებას, მიმდინარე რეზისტენტობას ან ცალკეულ ინფექციის კერას არ ამოწმებს. 2026 წლის სისტემური მიმოხილვა ცხოველთა PK ლიტერატურას აერთიანებს, თუმცა ანგარიშგების არაერთგვაროვნებას აჩვენებს; ამ ზუსტი პროდუქტისა და ფართო კლინიკური როლის ეფექტიანობა ამიტომ სუსტია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ცეფალოსპორინები ხშირად მისაღებად გადაიტანება და ცეფტრიაქსონს ვრცელი ადამიანური უსაფრთხოების ეტიკეტი აქვს, თუმცა ძაღლის უშუალო მონაცემები შეზღუდულია. ჰიპერმგრძნობელობა, კუჭ-ნაწლავის დისბიოზი, ნაღვლის ან შარდის ნალექი, ჰემატოლოგიური ან ნევროლოგიური ეფექტები და კალციუმთან შეუთავსებლობა კლინიკურად მნიშვნელოვანია, განსაკუთრებით ხანგრძლივი მკურნალობის ან მძიმე თირკმელ-ღვიძლის დაავადებისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

1 გ ფლაკონი IV, IM და SC მოქნილობას იძლევა და ჰოსპიტალიზებულ პაციენტში პრაქტიკულია, თუმცა მოითხოვს ასეპტიკურ გახსნას, ზუსტ მგ/კგ და გზის შესაბამის განზავებას, განმეორებით პარენტერალურ წვდომას, თავსებადობის შემოწმებას, შენახვის დროის კონტროლსა და დარჩენილი ფლაკონის მართვას. ეს კლინიკური ტვირთია და არა მფლობელის მოხერხებულობის ავტომატური ჯარიმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • შეფასებული არცერთი პრეზენტაცია ძაღლსა ან კატაში ავტორიზებული არ არის. ყველა ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და მოითხოვს ინდივიდუალურ დიაგნოზს, დოკუმენტირებულ დასაბუთებას, ინფორმირებულ დანიშვნასა და შემდგომ კონტროლს.
  • ცეფტრიაქსონი მესამე თაობის ცეფალოსპორინია EMA AMEG-ის B კატეგორიაში (Restrict). გამოიყენეთ მხოლოდ მძიმე ინფექციაში, როცა კულტურა და მგრძნობელობა გამოყენებას ამყარებს და დაბალი კატეგორიის ავტორიზებული ანტიმიკრობული სავარაუდოდ არაეფექტური ან შეუფერებელია; ნუ გამოიყენებთ მოხერხებულობისთვის, რუტინული პროფილაქტიკისთვის ან დაუდასტურებელ ინფექციაზე.
  • „ფართო სპექტრიდან“ მოქმედებას ნუ დაასკვნით. ცეფტრიაქსონი არასაიმედოა Enterococcus-ის, მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების, მრავალი ESBL/AmpC წარმომქმნელი Enterobacterales-ის, Pseudomonas-ისა და ბევრი ანაერობული ინფექციის მიმართ; იზოლატი, MIC ან მგრძნობელობის პასუხი შეაფასეთ ინფექციის კერაში მისაღწევ ექსპოზიციასთან ერთად.
  • არ გამოიყენოთ ცეფტრიაქსონის ან სხვა ცეფალოსპორინისადმი მძიმე დაუყოვნებელი ჰიპერმგრძნობელობის შემდეგ. გადაამოწმეთ პენიცილინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მძიმე ალერგია, ანაფილაქსიის მკურნალობა დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომად იქონიეთ და მწვავე რეაქციისას შეყვანა მაშინვე შეწყვიტეთ.
  • IV გამოყენებისას ცეფტრიაქსონი არ გახსნათ და არ შეურიოთ კალციუმის შემცველ ხსნარებს, მათ შორის Ringer-ს ან Hartmann-ს, და ერთ ხაზში ერთდროულად არ გაუშვათ. გამოიყენეთ თავსებადი გამხსნელი და თანმიმდევრულ ხსნარებს შორის ხაზი სათანადოდ გამორეცხეთ.
  • აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი და კულტურის შედეგი, ინექციის ან კათეტერის ადგილი, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები და სუპერინფექცია. განმეორებითი ან მაღალი ექსპოზიციისას შეაფასეთ სისხლის საერთო, თირკმლისა და ღვიძლის მაჩვენებლები და დააკვირდით ნაღვლის ან შარდის ნალექს, კოაგულოპათიასა და ნევროლოგიურ ნიშნებს; გაუმჯობესების არქონისას სწრაფად გადააფასეთ.
  • უსაფრთხოება არასაკმარისადაა განსაზღვრული მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატალური ასაკისა და ერთდროული მძიმე თირკმელ-ღვიძლის დაავადებისას. სქემა და მონიტორინგი ინდივიდუალურად მოარგეთ; ადამიანის ნეონატალური ან ორგანული დაავადების დაშვებები ძაღლსა თუ კატაზე პირდაპირ არ გადაიტანოთ.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია, თავსებადი გამხსნელი, საბოლოო კონცენტრაცია, გზის შესაბამისი შეყვანა, გახსნის შემდეგ სტაბილურობა და შენახვა. ნუ ჩათვლით, რომ IV, IM და SC გზას ერთი და იგივე განზავება ან ტექნიკა აქვს; ვალიდირებული გამოყენების დროის შემდეგ დარჩენილი ხსნარი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Georgia human register2026
  2. FDA 20262026
  3. AAFP AAHA stewardship2022
  4. EMA AMEG category B2019
  5. MSD cephalosporins2026
  6. Animal ceftriaxone PK review2026
  7. Rebuelto et al. 20022002
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ცეფტრიაქსონის off-label პარენტერალური გამოყენება კატის მძიმე ბაქტერიული ინფექციისას, როცა ინფექცია დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდოა, მგრძნობელობა და კერასთან შესაბამისი PK გამოყენებას ამყარებს და დაბალი კატეგორიის ავტორიზებული ალტერნატივა შეუფერებელია
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

როცეფინი

1 გ, ფხვნილი საინექციო ხსნარისთვის, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ცეფტრიაქსონის off-label პარენტერალური გამოყენება კატის მძიმე ბაქტერიული ინფექციისას, როცა ინფექცია დადასტურებული ან ძლიერ სავარაუდოა, მგრძნობელობა და კერასთან შესაბამისი PK გამოყენებას ამყარებს და დაბალი კატეგორიის ავტორიზებული ალტერნატივა შეუფერებელია · IV,IM,SC
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ ჰოსპიტალში ან კლინიკაში გამოყენება დიაგნოზით, შეძლებისდაგვარად კულტურითა და მგრძნობელობით, ასეპტიკური გახსნით, გზის შესაბამისი შეყვანითა და პასუხის მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-039783 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

off-label ცეფტრიაქსონი შეიძლება იყოს სიტუაციური ჰოსპიტალური არჩევანი მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, მაგრამ კატის მტკიცებულება კლინიკური შედეგის კვლევის ნაცვლად ხუთკატიან PK კვლევას ეყრდნობა. გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტიკური და stewardship დასაბუთებით, პაციენტზე ზუსტად მორგებული სქემითა და უსაფრთხოებისა და პასუხის აქტიური მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტ ადამიანურ Rocephin-ს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და ბრიტანული რეგისტრაციები და დაფიქსირებული აშშ ავტორიზაციები, მაგრამ ვეტერინარული ავტორიზაცია არა. ადამიანური ეტიკეტი გამჭვირვალეა; შეფასებულ ვეტერინარულ როლში კი პროდუქტის კლინიკური კვლევა არ არსებობს და სახეობრივი მონაცემები ძირითადად ძველი, მცირე PK კვლევებია, ამიტომ მტკიცებულების ზღვარი ამ ღერძს 4 ქულაზე აჩერებს.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ხუთ კატაზე ერთჯერადი კვლევა აღწერს IV, IM და SC PK-ს და შერჩეული იზოლატებისთვის MIC-ზე მაღლა ყოფნის დროს ითვლის, მაგრამ კლინიკურ განკურნებას არ ამოწმებს და სხვადასხვა კერასა თუ მიმდინარე რეზისტენტობაზე შედეგს ვერ ადგენს. 2026 წლის სისტემური მიმოხილვა ცხოველთა PK კვლევების ანგარიშგების შეზღუდვებს აჩვენებს; ამ ზუსტი პროდუქტისა და ფართო კლინიკური როლის ეფექტიანობა სუსტია.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ცეფალოსპორინები ხშირად მისაღებად გადაიტანება, მაგრამ კატაში ცეფტრიაქსონის უშუალო უსაფრთხოების მონაცემები ძალიან მცირე კვლევებით შემოიფარგლება. მნიშვნელოვანია ჰიპერმგრძნობელობა, კუჭ-ნაწლავის დისბიოზი, ნაღვლის ან შარდის ნალექი, ჰემატოლოგიური ან ნევროლოგიური ეფექტები და კალციუმთან შეუთავსებლობა; მცირე ზომა გახსნისა და დოზირების შეცდომას უფრო შედეგიანს ხდის.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

1 გ ფლაკონი IV, IM და SC მოქნილობას იძლევა და ჰოსპიტალიზებულ პაციენტში პრაქტიკულია, თუმცა მოითხოვს ასეპტიკურ გახსნას, ზუსტ მგ/კგ და გზის შესაბამის განზავებას, განმეორებით პარენტერალურ წვდომას, თავსებადობის შემოწმებას, შენახვის დროის კონტროლსა და დარჩენილი ფლაკონის მართვას. ეს კლინიკური ტვირთია და არა მფლობელის მოხერხებულობის ავტომატური ჯარიმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • შეფასებული არცერთი პრეზენტაცია ძაღლსა ან კატაში ავტორიზებული არ არის. ყველა ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და მოითხოვს ინდივიდუალურ დიაგნოზს, დოკუმენტირებულ დასაბუთებას, ინფორმირებულ დანიშვნასა და შემდგომ კონტროლს.
  • ცეფტრიაქსონი მესამე თაობის ცეფალოსპორინია EMA AMEG-ის B კატეგორიაში (Restrict). გამოიყენეთ მხოლოდ მძიმე ინფექციაში, როცა კულტურა და მგრძნობელობა გამოყენებას ამყარებს და დაბალი კატეგორიის ავტორიზებული ანტიმიკრობული სავარაუდოდ არაეფექტური ან შეუფერებელია; ნუ გამოიყენებთ მოხერხებულობისთვის, რუტინული პროფილაქტიკისთვის ან დაუდასტურებელ ინფექციაზე.
  • „ფართო სპექტრიდან“ მოქმედებას ნუ დაასკვნით. ცეფტრიაქსონი არასაიმედოა Enterococcus-ის, მეთიცილინრეზისტენტული სტაფილოკოკების, მრავალი ESBL/AmpC წარმომქმნელი Enterobacterales-ის, Pseudomonas-ისა და ბევრი ანაერობული ინფექციის მიმართ; იზოლატი, MIC ან მგრძნობელობის პასუხი შეაფასეთ ინფექციის კერაში მისაღწევ ექსპოზიციასთან ერთად.
  • არ გამოიყენოთ ცეფტრიაქსონის ან სხვა ცეფალოსპორინისადმი მძიმე დაუყოვნებელი ჰიპერმგრძნობელობის შემდეგ. გადაამოწმეთ პენიცილინის ან სხვა ბეტა-ლაქტამის მძიმე ალერგია, ანაფილაქსიის მკურნალობა დაუყოვნებლივ ხელმისაწვდომად იქონიეთ და მწვავე რეაქციისას შეყვანა მაშინვე შეწყვიტეთ.
  • IV გამოყენებისას ცეფტრიაქსონი არ გახსნათ და არ შეურიოთ კალციუმის შემცველ ხსნარებს, მათ შორის Ringer-ს ან Hartmann-ს, და ერთ ხაზში ერთდროულად არ გაუშვათ. გამოიყენეთ თავსებადი გამხსნელი და თანმიმდევრულ ხსნარებს შორის ხაზი სათანადოდ გამორეცხეთ.
  • აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი და კულტურის შედეგი, ინექციის ან კათეტერის ადგილი, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები და სუპერინფექცია. განმეორებითი ან მაღალი ექსპოზიციისას შეაფასეთ სისხლის საერთო, თირკმლისა და ღვიძლის მაჩვენებლები და დააკვირდით ნაღვლის ან შარდის ნალექს, კოაგულოპათიასა და ნევროლოგიურ ნიშნებს; გაუმჯობესების არქონისას სწრაფად გადააფასეთ.
  • უსაფრთხოება არასაკმარისადაა განსაზღვრული მაკეობის, ლაქტაციის, ნეონატალური ასაკისა და ერთდროული მძიმე თირკმელ-ღვიძლის დაავადებისას. სქემა და მონიტორინგი ინდივიდუალურად მოარგეთ; ადამიანის ნეონატალური ან ორგანული დაავადების დაშვებები ძაღლსა თუ კატაზე პირდაპირ არ გადაიტანოთ.
  • მომზადებამდე გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია, თავსებადი გამხსნელი, საბოლოო კონცენტრაცია, გზის შესაბამისი შეყვანა, გახსნის შემდეგ სტაბილურობა და შენახვა. ნუ ჩათვლით, რომ IV, IM და SC გზას ერთი და იგივე განზავება ან ტექნიკა აქვს; ვალიდირებული გამოყენების დროის შემდეგ დარჩენილი ხსნარი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Georgia human register2026
  2. FDA 20262026
  3. AAFP AAHA stewardship2022
  4. EMA AMEG category B2019
  5. MSD cephalosporins2026
  6. Animal ceftriaxone PK review2026
  7. Albarellos et al. 20072007
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ცეფტრიაქსონი1000 mg
ფორმულაციის ტიპი
ფხვნილი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში, კანქვეშ
მწარმოებელი
Roche · შვეიცარია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 აგვ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-039783
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ირლანდია. ავტორიზაციის მფლობელი: Roche Products (Ireland) Limited.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK დიახ, ადამიანის
№ PL000310169, PL000310171, PL000310172
ROCEPHIN 1 G POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION; ROCEPHIN 2 G POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION; ROCEPHIN 250 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ აღარ იწარმოება
№ ANDA062510, ANDA062654, ANDA063239
ROCEPHIN, ROCEPHIN KIT (HOFFMANN LA ROCHE). Drugs@FDA-ში აღარ იწარმოება (Discontinued).
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ცეფტრიაქსონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
50 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია ვენაში / კუნთში / კანქვეშ ყოველ 12-24 საათში
Rebuelto et al. 2002
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Pharmacokinetics of ceftriaxone administered by the intravenous, intramuscular or subcutaneous routes to dogs
Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2002
25 მგ/კგ
off-label
 კატა ბაქტერიული ინფექცია ვენაში / კუნთში / კანქვეშ დღეში 2-ჯერ
Albarellos et al. 2007
სამეცნიერო სტატია
სამეცნიერო ჟურნალში გამოქვეყნებული კვლევა ან მიმოხილვა. მისი შედეგები შესწავლილ ცხოველებსა და პირობებს ეხება.
Pharmacokinetics of ceftriaxone after intravenous, intramuscular and subcutaneous administration to domestic cats
Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2007

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ჰარტმანით არ გახსნათ და ერთ სისტემაში არ გაატაროთ.
    წყარო: EMA წყაროები: FDA · EMA · ISCAID · MSD Vet Manual
  • კრიტიკული
    ცეფტრიაქსონი არ გამოიყენოთ ცეფტრიაქსონის, მისი დამხმარე ნივთიერებების ან სხვა ცეფალოსპორინის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. თუ მკურნალობის დროს ანემია განვითარდა, გაითვალისწინეთ ცეფალოსპორინთან დაკავშირებული იმუნურ-მედიირებული ჰემოლიზური ანემია და მიზეზის დადგენამდე ცეფტრიაქსონი შეწყვიტეთ. შესაძლებელია კუმბსის ტესტის დადებითი შედეგი. ეს გაფრთხილებები ადამიანის მონაცემებს ეფუძნება.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    შეყვანის დასაშვებ გზას გამხსნელი განსაზღვრავს. NaCl 0.9%-ში ან საინექციო წყალში გახსნილი ცეფტრიაქსონი შეიძლება ვენაში ან კუნთში შეიყვანოთ. ლიდოკაინში გახსნილი ხსნარი მხოლოდ კუნთში გამოიყენება და ვენაში არასდროს - ლიდოკაინის შემთხვევითმა ინტრავენურმა შეყვანამ შეიძლება არითმია, გულის გაჩერება და კრუნჩხვები გამოიწვიოს.
  • გაფრთხილება
    მარეგულირებელი სტატუსი - ვეტერინარული ავტორიზაცია არსად არსებობს, მაგრამ აკრძალული არ არის.
    წყარო: EMA წყაროები: VMD · FDA · EMA · EU UPD · MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    ცეფტრიაქსონი სიფრთხილით გამოიყენეთ, როდესაც თირკმლის მნიშვნელოვანი დაავადება და ღვიძლის დისფუნქცია ერთდროულად არსებობს; ვეტერინარული ეკვივალენტური მაქსიმალური დოზა დადგენილი არ არის. ცეფტრიაქსონ-კალციუმის ნალექმა შეიძლება გამოიწვიოს შექცევადი ბილიარული ფსევდოლითიაზი და იშვიათად - ნაღვლის გზების ობსტრუქციასთან დაკავშირებული პანკრეატიტი. ეს გაფრთხილებები ადამიანის მონაცემებს ეფუძნება; ძაღლსა და კატაში შესაბამისი მტკიცებულება არ არსებობს.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    ორსულ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება შეფასებული არ არის და სახეობა-სპეციფიკური მონაცემი არ არსებობს. ლაბორატორიულ ცხოველებში ხელსაყრელი შედეგი სამიზნე სახეობაში უსაფრთხოებას არ ადასტურებს.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. ადამიანში მცირე კონცენტრაცია რძეში გადადის, ამიტომ სიფრთხილეა საჭირო; სამიზნე სახეობაში შეფასება არ ჩატარებულა.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    ახალშობილში გამოყენება მხოლოდ სამ კონკრეტულ სიტუაციაშია უკუნაჩვენები: ნაადრევობა 41 კვირის პოსტმენსტრუალურ ასაკამდე, ჰიპერბილირუბინემია, ან ≤28 დღის ასაკში კალციუმის შემცველი ინტრავენური მკურნალობის საჭიროება ან მოლოდინი. ეს კრიტერიუმები ადამიანის ნეონატოლოგიიდანაა და ლეკვსა და კნუტზე ექსტრაპოლაციას წარმოადგენს.
    წყაროები: FDA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + ცეფტრიაქსონი
    ცეფალოსპორინთან ერთად ნეფროტოქსიკურობის რისკი იზრდება.
    რეკომენდაცია: თირკმლის მაჩვენებლები და ჰიდრატაცია გააკონტროლეთ. დეჰიდრატირებულ პაციენტში კომბინაციას მოერიდეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ოქსიტეტრაციკლინი + ცეფტრიაქსონი
    ოქსიტეტრაციკლინი ერთდროულად არ გამოიყენოთ ბაქტერიციდულ ანტიმიკრობულ პრეპარატებთან, მაგალითად პენიცილინებთან ან ცეფალოსპორინებთან, რადგან მათი ანტიბაქტერიული მოქმედება შეიძლება ანტაგონისტური იყოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დაინიშნოს.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗