KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ფურადონინი (Furadonin)

რჩეულები

ნიტროფურანტოინი · Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, Olainfarm

2 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
50 მგ, ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო აღარ იწარმოება
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ფურადონინი 50 მგ, ტაბლეტი
№ რ-042450
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ფურადონინი 50 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის
5.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფურადონინი

50 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო კურსი შარდის ანალიზისა და კულტურის შემდეგ: ზუსტი წონით დოზა ყოველ 8 საათში, თირკმლის ფუნქციის შეფასება და ადრეული კლინიკური გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა 5.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: აღარ იწარმოება · № რ-042450 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კულტურაზე დაფუძნებული სარეზერვო საშარდე პრეპარატი ძაღლში სავარაუდო ეფექტურობით, მაგრამ უსაფრთხოების, მკურნალობის რეჟიმის დაცვისა და ზუსტი ტაბლეტის დოზირების მნიშვნელოვანი შეზღუდვებით. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ქვედა ცისტიტისთვის, როცა უკეთ შესწავლილი ვეტერინარული არჩევანი არ გამოდგება; არა თირკმლის ქსოვილის ან პროსტატის ინფექციისთვის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

Irbit-ის ამ ზუსტ 50-მგ უბრალო ტაბლეტს აქვს იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და მიმდინარე ქართული რეგისტრაციის ჩანაწერი, მაგრამ კატალოგის სხვა მტკიცებულება ამბობს, რომ სათანადო წარმოების პრაქტიკის დოკუმენტის არქონის გამო სერტიფიკატი შეჩერებულია. ევროკავშირის/ევროპის ეკონომიკური სივრცის, დიდი ბრიტანეთისა და აშშ-ის ზუსტი ჩანაწერები ვერ მოიძებნა, ცხოველში გამოყენება კი ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ISCAID მგრძნობიარე სპორადული ცისტიტისთვის, განსაკუთრებით მრავალრეზისტენტულ ინფექციაში, ნიტროფურანტოინს სარეზერვო საშუალებად 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში უთითებს. ძაღლის კონტროლირებულმა საშარდე კვლევამ აჩვენა, რომ ყოველ 8 საათში რეჟიმი შესაბამისი იზოლატების მინიმალურ დამთრგუნველ კონცენტრაციაზე მაღალ შარდის დონეს ქმნის; მცირე კლინიკური სერიებიც მის როლს უჭერს მხარს, მაგრამ ძლიერი შედარებითი კლინიკური კვლევა და ზუსტი Furadonin-ის ვეტერინარული შედეგები არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ბოლო კვლევებში ძაღლის ყოველ 8 საათში მოკლე კურსები უმეტესად ასატანი იყო, თუმცა კუჭ-ნაწლავის ეფექტები, ჰიპერმგრძნობელობა, ღვიძლის ან ფილტვის დაზიანება და პოტენციურად მძიმე პოლინეიროპათია კვლავ მნიშვნელოვანია. თირკმლის უკმარისობა შარდში ეფექტურ კონცენტრაციას ამცირებს და სისტემურ დაგროვებას ზრდის; ზუსტი პროდუქტის ძაღლის უსაფრთხოებისა და რეპროდუქციული მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

4.4–5 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 50-მგ ტაბლეტი მხოლოდ დაახლოებით 10–11.4 კგ ძაღლის ერთ დოზას ერგება. 100 მგ-ზე გამოსადეგია, მაგრამ მაინც უბრალო ტაბლეტია თანაბარი დაყოფის ან დაფხვნის დადასტურების გარეშე, ხოლო ყოველ 8 საათში საკვებთან და წყალთან მიცემა მძიმე რეჟიმია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობამდე დაადასტურეთ ბაქტერიული ცისტიტი. კატაში კულტურა და მგრძნობელობის განსაზღვრა აუცილებელია, ძაღლში კი მკაცრად სასურველი; კატის ქვედა საშარდე გზების ნიშნების უმეტესობა ბაქტერიული არაა და უსიმპტომო ბაქტერიურია ჩვეულებრივ მკურნალობას არ საჭიროებს.
  • ნიტროფურანტოინი სარეზერვო არჩევანად დატოვეთ მგრძნობიარე ქვედა საშარდე გზების იზოლატისთვის, როცა სასურველი ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი არ გამოდგება. ნუ გამოიყენებთ რუტინულ ემპირიულ მკურნალობად ან მხოლოდ შარდის ტესტ-ზოლის ცვლილების გამო.
  • მხოლოდ ქვედა საშარდე გზებისთვის. არ გამოიყენოთ პიელონეფრიტის, პროსტატიტის, ცხელებით/სისტემური ან სხვა ქსოვილოვანი ინფექციისთვის: თერაპიული კონცენტრაცია შარდში მიიღწევა და არა თირკმლის პარენქიმაში, პროსტატაში, სისხლში ან სხვა ქსოვილში.
  • არ გამოიყენოთ თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების ან არასაკმარისი შარდის გამოყოფისას. შემცირებულმა გამოყოფამ შარდში ეფექტურობა შეიძლება შეამციროს, ხოლო სისტემური დაგროვება და პოლინეიროპათიის რისკი გაზარდოს; დოზამდე შეაფასეთ კრეატინინი, ჰიდრატაცია და შარდის გამოყოფა.
  • სისუსტის, მოხრილი სიარულის, რეფლექსების დაქვეითების, ატაქსიის, ტრემორის, დაბნეულობის ან სხვა ნევროლოგიური ცვლილებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. პერიფერიული პოლინეიროპათია შეიძლება მძიმე იყოს და კატაში ყოველ 8 საათში ჩვეულებრივ რეჟიმზეც აღწერილია.
  • მიეცით საკვებთან და წყალთან ერთად და აკონტროლეთ გულისრევა, ღებინება, დიარეა ან უმადობა. გამუდმებული კუჭ-ნაწლავის ნიშნების, სიყვითლის/ჰეპატოპათიის, რესპირატორული ნიშნების, ცხელების, გამონაყარის, სახის შეშუპების ან სხვა ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გამოიკვლიეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველის უსაფრთხოება ამ ზუსტ ადამიანის ფორმებში საკმარისად დადგენილი არაა. ადამიანის პედიატრიული გამოყენება ვეტერინარულ რეპროდუქციულ ან ახალშობილის უსაფრთხოებად არ ჩათვალოთ.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული სია. მაგნიუმის შემცველმა ანტაციდმა, შარდის გამატუტიანებელმა და მილაკოვანი სეკრეციის დამბლოკველმა საშუალებამ შარდში აქტივობა შეიძლება შეამციროს ან ტოქსიკურობა გაზარდოს; ფტორქინოლონთან შეუმოწმებელ კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან ადამიანის ზუსტ ინსტრუქციებში ანტაგონიზმია აღწერილი.
  • დოზა გამოთვალეთ ზუსტი წონით და დანიშნული 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში რეჟიმით; აქტიური ინფექციისას დღეში ერთხელ პროფილაქტიკური რეჟიმი არ ჩაანაცვლოთ. გამოტოვებულმა დოზებმა და რეჟიმის ცუდად დაცვამ ამ მოკლე ნახევარდაშლის საშარდე პრეპარატის ეფექტი მნიშვნელოვნად შეიძლება შეამციროს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ვალიდირებული დოზური ერთეული. ამ ზუსტ 50 და 100 მგ უბრალო ტაბლეტებს თანაბარი დოზის გამყოფი ხაზი ან დაფხვნის/ფხვნილის დაყოფის ვალიდირებული მეთოდი დოკუმენტირებული არ აქვს; პატარა ფრაქცია თვალით არ დაყოთ. როცა მთლიანი ტაბლეტი გამოთვლილ დოზას არ ერგება, გამოიყენეთ შესაბამისი სიძლიერე ან კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. VVKT Furadonins 100 mg2024
  2. Olainfarm Furadonin 100 mg2026
  3. Irbit Furadonin 50 mg2026
  4. Georgia Furadonin register2026
  5. ISCAID urinary guideline 20192019
  6. MSD Vet Manual 20252025
  7. Canine q8h urine study2023
  8. Canine recurrent-UTI series2023
  9. Canine/feline isolate study2011
  10. Feline polyneuropathy case2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის
3.9/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ფურადონინი

50 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო კურსი შარდის ანალიზისა და კულტურის შემდეგ: ზუსტი წონით დოზა ყოველ 8 საათში, თირკმლის ფუნქციის შეფასება და ადრეული კლინიკური გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა 3.9/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: აღარ იწარმოება · № რ-042450 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის სუსტი და ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. კონსენსუსი და იზოლატების მონაცემი შარდში შესაძლო აქტივობას ვარაუდობს, მაგრამ კატაში პირდაპირი ეფექტურობის მტკიცებულება მწირია, პოლინეიროპათია უკვე აღწერილია, თირკმლის ფუნქცია კრიტიკულია და 50/100 მგ მთლიანი ტაბლეტები ტიპური კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

Irbit-ის ამ ზუსტ 50-მგ უბრალო ტაბლეტს აქვს იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და მიმდინარე ქართული რეგისტრაციის ჩანაწერი, მაგრამ კატალოგის სხვა მტკიცებულება ამბობს, რომ სათანადო წარმოების პრაქტიკის დოკუმენტის არქონის გამო სერტიფიკატი შეჩერებულია. ევროკავშირის/ევროპის ეკონომიკური სივრცის, დიდი ბრიტანეთისა და აშშ-ის ზუსტი ჩანაწერები ვერ მოიძებნა, ცხოველში გამოყენება კი ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

ISCAID ძაღლსა და კატაში ერთსა და იმავე სარეზერვო რეჟიმს — 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში — უთითებს, ხოლო ძაღლისა და კატის იზოლატების მინიმალური დამთრგუნველი კონცენტრაციები შარდში შესაძლო აქტივობას უჭერს მხარს. კატაში პირდაპირი ფარმაკოკინეტიკური და კონტროლირებული კლინიკური შედეგების მტკიცებულება პრაქტიკულად არ არსებობს, ახალგაზრდა კატაში ბაქტერიული ცისტიტი იშვიათია და ამ ზუსტი ადამიანის ტაბლეტის კატისთვის შესაფერისი ფორმის მონაცემი არ გვაქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

2025 წლის შემთხვევის აღწერაში კატას 4 მგ/კგ ყოველ 8 საათში მიღების შემდეგ სავარაუდო პერიფერიული პოლინეიროპათია განუვითარდა და შეწყვეტის შემდეგ გაუმჯობესდა; კატას თირკმლის დარღვევის მაჩვენებლებიც ჰქონდა. კუჭ-ნაწლავის, ღვიძლის, ფილტვისა და ჰიპერმგრძნობელობის რისკებთან ერთად კატაში უსაფრთხოების მწირი მონაცემი და თირკმელზე დამოკიდებულება უსაფრთხოების მარაგს მნიშვნელოვნად გაურკვეველს ხდის.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.5/10

ტიპურ 4 კგ კატას ერთ დოზაზე დაახლოებით 17.6–20 მგ სჭირდება, რაც 50-მგ ტაბლეტზეც ბევრად ნაკლებია. ზუსტ უბრალო ტაბლეტს თანაბარი დაყოფის ან დაფხვნის ვალიდირებული მეთოდი არ აქვს; 100 მგ-ზე ნაკლებად შეუსაბამოა, მაგრამ ზუსტი ყოველ 8 საათში საშინაო დოზა ჩვეულებრივ შესაფერის კომპაუნდირებულ ან ალტერნატიულ ფორმას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობამდე დაადასტურეთ ბაქტერიული ცისტიტი. კატაში კულტურა და მგრძნობელობის განსაზღვრა აუცილებელია, ძაღლში კი მკაცრად სასურველი; კატის ქვედა საშარდე გზების ნიშნების უმეტესობა ბაქტერიული არაა და უსიმპტომო ბაქტერიურია ჩვეულებრივ მკურნალობას არ საჭიროებს.
  • ნიტროფურანტოინი სარეზერვო არჩევანად დატოვეთ მგრძნობიარე ქვედა საშარდე გზების იზოლატისთვის, როცა სასურველი ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი არ გამოდგება. ნუ გამოიყენებთ რუტინულ ემპირიულ მკურნალობად ან მხოლოდ შარდის ტესტ-ზოლის ცვლილების გამო.
  • მხოლოდ ქვედა საშარდე გზებისთვის. არ გამოიყენოთ პიელონეფრიტის, პროსტატიტის, ცხელებით/სისტემური ან სხვა ქსოვილოვანი ინფექციისთვის: თერაპიული კონცენტრაცია შარდში მიიღწევა და არა თირკმლის პარენქიმაში, პროსტატაში, სისხლში ან სხვა ქსოვილში.
  • არ გამოიყენოთ თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების ან არასაკმარისი შარდის გამოყოფისას. შემცირებულმა გამოყოფამ შარდში ეფექტურობა შეიძლება შეამციროს, ხოლო სისტემური დაგროვება და პოლინეიროპათიის რისკი გაზარდოს; დოზამდე შეაფასეთ კრეატინინი, ჰიდრატაცია და შარდის გამოყოფა.
  • სისუსტის, მოხრილი სიარულის, რეფლექსების დაქვეითების, ატაქსიის, ტრემორის, დაბნეულობის ან სხვა ნევროლოგიური ცვლილებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. პერიფერიული პოლინეიროპათია შეიძლება მძიმე იყოს და კატაში ყოველ 8 საათში ჩვეულებრივ რეჟიმზეც აღწერილია.
  • მიეცით საკვებთან და წყალთან ერთად და აკონტროლეთ გულისრევა, ღებინება, დიარეა ან უმადობა. გამუდმებული კუჭ-ნაწლავის ნიშნების, სიყვითლის/ჰეპატოპათიის, რესპირატორული ნიშნების, ცხელების, გამონაყარის, სახის შეშუპების ან სხვა ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გამოიკვლიეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველის უსაფრთხოება ამ ზუსტ ადამიანის ფორმებში საკმარისად დადგენილი არაა. ადამიანის პედიატრიული გამოყენება ვეტერინარულ რეპროდუქციულ ან ახალშობილის უსაფრთხოებად არ ჩათვალოთ.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული სია. მაგნიუმის შემცველმა ანტაციდმა, შარდის გამატუტიანებელმა და მილაკოვანი სეკრეციის დამბლოკველმა საშუალებამ შარდში აქტივობა შეიძლება შეამციროს ან ტოქსიკურობა გაზარდოს; ფტორქინოლონთან შეუმოწმებელ კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან ადამიანის ზუსტ ინსტრუქციებში ანტაგონიზმია აღწერილი.
  • დოზა გამოთვალეთ ზუსტი წონით და დანიშნული 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში რეჟიმით; აქტიური ინფექციისას დღეში ერთხელ პროფილაქტიკური რეჟიმი არ ჩაანაცვლოთ. გამოტოვებულმა დოზებმა და რეჟიმის ცუდად დაცვამ ამ მოკლე ნახევარდაშლის საშარდე პრეპარატის ეფექტი მნიშვნელოვნად შეიძლება შეამციროს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ვალიდირებული დოზური ერთეული. ამ ზუსტ 50 და 100 მგ უბრალო ტაბლეტებს თანაბარი დოზის გამყოფი ხაზი ან დაფხვნის/ფხვნილის დაყოფის ვალიდირებული მეთოდი დოკუმენტირებული არ აქვს; პატარა ფრაქცია თვალით არ დაყოთ. როცა მთლიანი ტაბლეტი გამოთვლილ დოზას არ ერგება, გამოიყენეთ შესაბამისი სიძლიერე ან კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. VVKT Furadonins 100 mg2024
  2. Olainfarm Furadonin 100 mg2026
  3. Irbit Furadonin 50 mg2026
  4. Georgia Furadonin register2026
  5. ISCAID urinary guideline 20192019
  6. MSD Vet Manual 20252025
  7. Canine q8h urine study2023
  8. Canine recurrent-UTI series2023
  9. Canine/feline isolate study2011
  10. Feline polyneuropathy case2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ნიტროფურანტოინი50 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Irbit Chemical Pharmaceutical Plant · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო აღარ იწარმოება
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ფურადონინი 50 მგ, ტაბლეტი
№ რ-042450
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
100 მგ, ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო ვადაგასული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ფურადონინი 100 მგ, ტაბლეტი
№ რ-033307
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ფურადონინი 100 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფურადონინი

100 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო კურსი შარდის ანალიზისა და კულტურის შემდეგ: ზუსტი წონით დოზა ყოველ 8 საათში, თირკმლის ფუნქციის შეფასება და ადრეული კლინიკური გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: ვადაგასული · № რ-033307 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კულტურაზე დაფუძნებული სარეზერვო საშარდე პრეპარატი ძაღლში სავარაუდო ეფექტურობით, მაგრამ უსაფრთხოების, მკურნალობის რეჟიმის დაცვისა და ზუსტი ტაბლეტის დოზირების მნიშვნელოვანი შეზღუდვებით. გამოიყენეთ მხოლოდ მგრძნობიარე ქვედა ცისტიტისთვის, როცა უკეთ შესწავლილი ვეტერინარული არჩევანი არ გამოდგება; არა თირკმლის ქსოვილის ან პროსტატის ინფექციისთვის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

Olainfarm/Olpha-ს ამ ზუსტ 100-მგ უბრალო ტაბლეტს აქვს ლიტვის მიმდინარე ეროვნული ავტორიზაცია, რეგულატორზე განთავსებული 2024 წლის დოკუმენტები და მიმდინარე მწარმოებლის ინფორმაცია. ეს ადამიანის ფორმაა ძაღლის ან კატის ავტორიზაციის გარეშე; კატალოგის ბაზრის ჩანაწერები შეცდომით უარყოფს ევროკავშირის/ევროპის ეკონომიკური სივრცის რეგისტრაციას და ქართულ სტატუსს მოქმედად აჩვენებს, მიუხედავად ვადაგასული ქართული ჩანაწერისა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ISCAID მგრძნობიარე სპორადული ცისტიტისთვის, განსაკუთრებით მრავალრეზისტენტულ ინფექციაში, ნიტროფურანტოინს სარეზერვო საშუალებად 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში უთითებს. ძაღლის კონტროლირებულმა საშარდე კვლევამ აჩვენა, რომ ყოველ 8 საათში რეჟიმი შესაბამისი იზოლატების მინიმალურ დამთრგუნველ კონცენტრაციაზე მაღალ შარდის დონეს ქმნის; მცირე კლინიკური სერიებიც მის როლს უჭერს მხარს, მაგრამ ძლიერი შედარებითი კლინიკური კვლევა და ზუსტი Furadonin-ის ვეტერინარული შედეგები არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ბოლო კვლევებში ძაღლის ყოველ 8 საათში მოკლე კურსები უმეტესად ასატანი იყო, თუმცა კუჭ-ნაწლავის ეფექტები, ჰიპერმგრძნობელობა, ღვიძლის ან ფილტვის დაზიანება და პოტენციურად მძიმე პოლინეიროპათია კვლავ მნიშვნელოვანია. თირკმლის უკმარისობა შარდში ეფექტურ კონცენტრაციას ამცირებს და სისტემურ დაგროვებას ზრდის; ზუსტი პროდუქტის ძაღლის უსაფრთხოებისა და რეპროდუქციული მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

4.4–5 მგ/კგ-ზე ერთი მთლიანი 100-მგ ტაბლეტი მხოლოდ დაახლოებით 20–22.7 კგ ძაღლის ერთ დოზას ერგება. ზუსტი ტაბლეტი უბრალოა და თანაბარი დაყოფა ან დაფხვნა დადასტურებული არაა; დღეში სამჯერ საკვებთან და წყალთან მიცემა მკურნალობის რეჟიმის დაცვას მნიშვნელოვნად ართულებს და სხვა წონებზე დაბალი სიძლიერის ან კომპაუნდირებულ ალტერნატივას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობამდე დაადასტურეთ ბაქტერიული ცისტიტი. კატაში კულტურა და მგრძნობელობის განსაზღვრა აუცილებელია, ძაღლში კი მკაცრად სასურველი; კატის ქვედა საშარდე გზების ნიშნების უმეტესობა ბაქტერიული არაა და უსიმპტომო ბაქტერიურია ჩვეულებრივ მკურნალობას არ საჭიროებს.
  • ნიტროფურანტოინი სარეზერვო არჩევანად დატოვეთ მგრძნობიარე ქვედა საშარდე გზების იზოლატისთვის, როცა სასურველი ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი არ გამოდგება. ნუ გამოიყენებთ რუტინულ ემპირიულ მკურნალობად ან მხოლოდ შარდის ტესტ-ზოლის ცვლილების გამო.
  • მხოლოდ ქვედა საშარდე გზებისთვის. არ გამოიყენოთ პიელონეფრიტის, პროსტატიტის, ცხელებით/სისტემური ან სხვა ქსოვილოვანი ინფექციისთვის: თერაპიული კონცენტრაცია შარდში მიიღწევა და არა თირკმლის პარენქიმაში, პროსტატაში, სისხლში ან სხვა ქსოვილში.
  • არ გამოიყენოთ თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების ან არასაკმარისი შარდის გამოყოფისას. შემცირებულმა გამოყოფამ შარდში ეფექტურობა შეიძლება შეამციროს, ხოლო სისტემური დაგროვება და პოლინეიროპათიის რისკი გაზარდოს; დოზამდე შეაფასეთ კრეატინინი, ჰიდრატაცია და შარდის გამოყოფა.
  • სისუსტის, მოხრილი სიარულის, რეფლექსების დაქვეითების, ატაქსიის, ტრემორის, დაბნეულობის ან სხვა ნევროლოგიური ცვლილებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. პერიფერიული პოლინეიროპათია შეიძლება მძიმე იყოს და კატაში ყოველ 8 საათში ჩვეულებრივ რეჟიმზეც აღწერილია.
  • მიეცით საკვებთან და წყალთან ერთად და აკონტროლეთ გულისრევა, ღებინება, დიარეა ან უმადობა. გამუდმებული კუჭ-ნაწლავის ნიშნების, სიყვითლის/ჰეპატოპათიის, რესპირატორული ნიშნების, ცხელების, გამონაყარის, სახის შეშუპების ან სხვა ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გამოიკვლიეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველის უსაფრთხოება ამ ზუსტ ადამიანის ფორმებში საკმარისად დადგენილი არაა. ადამიანის პედიატრიული გამოყენება ვეტერინარულ რეპროდუქციულ ან ახალშობილის უსაფრთხოებად არ ჩათვალოთ.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული სია. მაგნიუმის შემცველმა ანტაციდმა, შარდის გამატუტიანებელმა და მილაკოვანი სეკრეციის დამბლოკველმა საშუალებამ შარდში აქტივობა შეიძლება შეამციროს ან ტოქსიკურობა გაზარდოს; ფტორქინოლონთან შეუმოწმებელ კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან ადამიანის ზუსტ ინსტრუქციებში ანტაგონიზმია აღწერილი.
  • დოზა გამოთვალეთ ზუსტი წონით და დანიშნული 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში რეჟიმით; აქტიური ინფექციისას დღეში ერთხელ პროფილაქტიკური რეჟიმი არ ჩაანაცვლოთ. გამოტოვებულმა დოზებმა და რეჟიმის ცუდად დაცვამ ამ მოკლე ნახევარდაშლის საშარდე პრეპარატის ეფექტი მნიშვნელოვნად შეიძლება შეამციროს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ვალიდირებული დოზური ერთეული. ამ ზუსტ 50 და 100 მგ უბრალო ტაბლეტებს თანაბარი დოზის გამყოფი ხაზი ან დაფხვნის/ფხვნილის დაყოფის ვალიდირებული მეთოდი დოკუმენტირებული არ აქვს; პატარა ფრაქცია თვალით არ დაყოთ. როცა მთლიანი ტაბლეტი გამოთვლილ დოზას არ ერგება, გამოიყენეთ შესაბამისი სიძლიერე ან კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. VVKT Furadonins 100 mg2024
  2. Olainfarm Furadonin 100 mg2026
  3. Irbit Furadonin 50 mg2026
  4. Georgia Furadonin register2026
  5. ISCAID urinary guideline 20192019
  6. MSD Vet Manual 20252025
  7. Canine q8h urine study2023
  8. Canine recurrent-UTI series2023
  9. Canine/feline isolate study2011
  10. Feline polyneuropathy case2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფურადონინი

100 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კულტურით დადასტურებული მგრძნობიარე ქვედა ბაქტერიული ცისტიტი, როცა სასურველი ვეტერინარული ანტიმიკრობული არ გამოდგება; არა პიელონეფრიტის, პროსტატიტის ან სისტემური ინფექციისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო კურსი შარდის ანალიზისა და კულტურის შემდეგ: ზუსტი წონით დოზა ყოველ 8 საათში, თირკმლის ფუნქციის შეფასება და ადრეული კლინიკური გადამოწმება.
ვეტმენის ქულა 4.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: ვადაგასული · № რ-033307 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის სუსტი და ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. კონსენსუსი და იზოლატების მონაცემი შარდში შესაძლო აქტივობას ვარაუდობს, მაგრამ კატაში პირდაპირი ეფექტურობის მტკიცებულება მწირია, პოლინეიროპათია უკვე აღწერილია, თირკმლის ფუნქცია კრიტიკულია და 50/100 მგ მთლიანი ტაბლეტები ტიპური კატის დოზას ზუსტად ვერ აწვდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

Olainfarm/Olpha-ს ამ ზუსტ 100-მგ უბრალო ტაბლეტს აქვს ლიტვის მიმდინარე ეროვნული ავტორიზაცია, რეგულატორზე განთავსებული 2024 წლის დოკუმენტები და მიმდინარე მწარმოებლის ინფორმაცია. ეს ადამიანის ფორმაა ძაღლის ან კატის ავტორიზაციის გარეშე; კატალოგის ბაზრის ჩანაწერები შეცდომით უარყოფს ევროკავშირის/ევროპის ეკონომიკური სივრცის რეგისტრაციას და ქართულ სტატუსს მოქმედად აჩვენებს, მიუხედავად ვადაგასული ქართული ჩანაწერისა.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

ISCAID ძაღლსა და კატაში ერთსა და იმავე სარეზერვო რეჟიმს — 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში — უთითებს, ხოლო ძაღლისა და კატის იზოლატების მინიმალური დამთრგუნველი კონცენტრაციები შარდში შესაძლო აქტივობას უჭერს მხარს. კატაში პირდაპირი ფარმაკოკინეტიკური და კონტროლირებული კლინიკური შედეგების მტკიცებულება პრაქტიკულად არ არსებობს, ახალგაზრდა კატაში ბაქტერიული ცისტიტი იშვიათია და ამ ზუსტი ადამიანის ტაბლეტის კატისთვის შესაფერისი ფორმის მონაცემი არ გვაქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

2025 წლის შემთხვევის აღწერაში კატას 4 მგ/კგ ყოველ 8 საათში მიღების შემდეგ სავარაუდო პერიფერიული პოლინეიროპათია განუვითარდა და შეწყვეტის შემდეგ გაუმჯობესდა; კატას თირკმლის დარღვევის მაჩვენებლებიც ჰქონდა. კუჭ-ნაწლავის, ღვიძლის, ფილტვისა და ჰიპერმგრძნობელობის რისკებთან ერთად კატაში უსაფრთხოების მწირი მონაცემი და თირკმელზე დამოკიდებულება უსაფრთხოების მარაგს მნიშვნელოვნად გაურკვეველს ხდის.

კლინიკური პრაქტიკულობა1.5/10

ტიპურ 4 კგ კატას ერთ დოზაზე დაახლოებით 17.6–20 მგ სჭირდება, რაც 100-მგ ტაბლეტზე ბევრად ნაკლებია. ზუსტ უბრალო ტაბლეტს თანაბარი დაყოფის ან დაფხვნის ვალიდირებული მეთოდი არ აქვს და ყოველ 8 საათში არაზუსტი ფრაქციის მიცემა მიუღებელია; დასაბუთებული მკურნალობისას გამოიყენეთ შესაფერისი კომპაუნდირებული ან ალტერნატიული ფორმა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

შესადარებელი სრული კურსის მიმდინარე ადგილობრივი ფასები ვერ დადასტურდა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მკურნალობამდე დაადასტურეთ ბაქტერიული ცისტიტი. კატაში კულტურა და მგრძნობელობის განსაზღვრა აუცილებელია, ძაღლში კი მკაცრად სასურველი; კატის ქვედა საშარდე გზების ნიშნების უმეტესობა ბაქტერიული არაა და უსიმპტომო ბაქტერიურია ჩვეულებრივ მკურნალობას არ საჭიროებს.
  • ნიტროფურანტოინი სარეზერვო არჩევანად დატოვეთ მგრძნობიარე ქვედა საშარდე გზების იზოლატისთვის, როცა სასურველი ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი არ გამოდგება. ნუ გამოიყენებთ რუტინულ ემპირიულ მკურნალობად ან მხოლოდ შარდის ტესტ-ზოლის ცვლილების გამო.
  • მხოლოდ ქვედა საშარდე გზებისთვის. არ გამოიყენოთ პიელონეფრიტის, პროსტატიტის, ცხელებით/სისტემური ან სხვა ქსოვილოვანი ინფექციისთვის: თერაპიული კონცენტრაცია შარდში მიიღწევა და არა თირკმლის პარენქიმაში, პროსტატაში, სისხლში ან სხვა ქსოვილში.
  • არ გამოიყენოთ თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების ან არასაკმარისი შარდის გამოყოფისას. შემცირებულმა გამოყოფამ შარდში ეფექტურობა შეიძლება შეამციროს, ხოლო სისტემური დაგროვება და პოლინეიროპათიის რისკი გაზარდოს; დოზამდე შეაფასეთ კრეატინინი, ჰიდრატაცია და შარდის გამოყოფა.
  • სისუსტის, მოხრილი სიარულის, რეფლექსების დაქვეითების, ატაქსიის, ტრემორის, დაბნეულობის ან სხვა ნევროლოგიური ცვლილებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. პერიფერიული პოლინეიროპათია შეიძლება მძიმე იყოს და კატაში ყოველ 8 საათში ჩვეულებრივ რეჟიმზეც აღწერილია.
  • მიეცით საკვებთან და წყალთან ერთად და აკონტროლეთ გულისრევა, ღებინება, დიარეა ან უმადობა. გამუდმებული კუჭ-ნაწლავის ნიშნების, სიყვითლის/ჰეპატოპათიის, რესპირატორული ნიშნების, ცხელების, გამონაყარის, სახის შეშუპების ან სხვა ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გამოიკვლიეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე და ძალიან ახალგაზრდა ცხოველის უსაფრთხოება ამ ზუსტ ადამიანის ფორმებში საკმარისად დადგენილი არაა. ადამიანის პედიატრიული გამოყენება ვეტერინარულ რეპროდუქციულ ან ახალშობილის უსაფრთხოებად არ ჩათვალოთ.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული სია. მაგნიუმის შემცველმა ანტაციდმა, შარდის გამატუტიანებელმა და მილაკოვანი სეკრეციის დამბლოკველმა საშუალებამ შარდში აქტივობა შეიძლება შეამციროს ან ტოქსიკურობა გაზარდოს; ფტორქინოლონთან შეუმოწმებელ კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან ადამიანის ზუსტ ინსტრუქციებში ანტაგონიზმია აღწერილი.
  • დოზა გამოთვალეთ ზუსტი წონით და დანიშნული 4.4–5 მგ/კგ ყოველ 8 საათში რეჟიმით; აქტიური ინფექციისას დღეში ერთხელ პროფილაქტიკური რეჟიმი არ ჩაანაცვლოთ. გამოტოვებულმა დოზებმა და რეჟიმის ცუდად დაცვამ ამ მოკლე ნახევარდაშლის საშარდე პრეპარატის ეფექტი მნიშვნელოვნად შეიძლება შეამციროს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ვალიდირებული დოზური ერთეული. ამ ზუსტ 50 და 100 მგ უბრალო ტაბლეტებს თანაბარი დოზის გამყოფი ხაზი ან დაფხვნის/ფხვნილის დაყოფის ვალიდირებული მეთოდი დოკუმენტირებული არ აქვს; პატარა ფრაქცია თვალით არ დაყოთ. როცა მთლიანი ტაბლეტი გამოთვლილ დოზას არ ერგება, გამოიყენეთ შესაბამისი სიძლიერე ან კომპაუნდირებული ფორმა.
შეფასების წყაროები
  1. VVKT Furadonins 100 mg2024
  2. Olainfarm Furadonin 100 mg2026
  3. Irbit Furadonin 50 mg2026
  4. Georgia Furadonin register2026
  5. ISCAID urinary guideline 20192019
  6. MSD Vet Manual 20252025
  7. Canine q8h urine study2023
  8. Canine recurrent-UTI series2023
  9. Canine/feline isolate study2011
  10. Feline polyneuropathy case2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ნიტროფურანტოინი100 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Olainfarm · ლატვია
რეგისტრაცია
საქართველო ვადაგასული
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ფურადონინი 100 მგ, ტაბლეტი
№ რ-033307
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
№ LT/1/97/3120/001
Current Lithuanian national authorisation, renewed without a displayed end date; the VVKT record lists the oral 100 mg tablet as supplied. This national EU/EEA authorisation supersedes the earlier EMA-central-register-only inference.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ნიტროფურანტოინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
4.4 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი, კატა საშარდე გზების ინფექცია პერორალურად დღეში 3-ჯერ
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Nitrofurans Use in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების ან შარდის არასაკმარისი გამოყოფისას: შარდში ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს, ხოლო სისტემური დაგროვებისა და პოლინეირიტის რისკი გაიზარდოს.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    ძალიან ახალგაზრდა ცხოველებში სიფრთხილეა საჭირო; ზოგჯერ აღწერილია კბილების მოყვითალო შეფერილობა და უსაფრთხოება სათანადოდ დადგენილი არ არის.
    წყაროები: MSD Vet Manual

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 22 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗