ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ბაიტრილი (Baytril)
ენროფლოქსაცინი · Elanco GmbH, Elanco US Inc.
9 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ტაბლეტი, ხსნარი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 9
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 15 მგ, ტაბლეტი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ მიღებად, 3-10 დღე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 15 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ მიღებად, 3-10 დღე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაფლეივორი აბი, ენროფლოქსაცინი 15 მგ, კატისა და ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი15 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № Vm 52127/5137 Elanco GmbH, რეცეპტით (POM-V); სახეობა: კატა, ძაღლი. ჩრდილოეთ ირლანდია: Vm 52127/3062.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
წყარო:
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 | ||||||||||||
| 22.7 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ თანაბარ დოზად 12 საათში, 30 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 22.7 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5–20 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ თანაბარ დოზად 12 საათში, 30 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 22.7 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტითეისთ თებს გასაყოფი აბი, ენროფლოქსაცინი 22.7 მგ, ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი22.7 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № NADA 140-441 Elanco US Inc.; სახეობა: ძაღლი, კატა.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026
წყარო:
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026 | ||||||||||||
| 22.7 მგ/მლ, ხსნარი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · კუნთში: ამ სახეობაზე დოზა არ არის | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 22.7 მგ/მლ, ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · კუნთში: 2.5 მგ/კგ | ერთჯერადი საწყისი დოზა კუნთში; აბები 12 საათის შემდეგ |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 22.7 მგ/მლ, ხსნარიენროფლოქსაცინი, საინექციო ხსნარი ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი22.7 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა კუნთში მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № NADA 140-913 Elanco US Inc.; მხოლოდ ძაღლი.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
FDA label
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. DailyMed, U.S. National Library of Medicine, 2026
წყარო:
FDA label
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. DailyMed, U.S. National Library of Medicine, 2026 | ||||||||||||
| 25 მგ/მლ (2.5%), ხსნარი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · კანქვეშ: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ კანქვეშ, 5 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 25 მგ/მლ (2.5%), ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · კანქვეშ: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ კანქვეშ, 5 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 25 მგ/მლ (2.5%), ხსნარიენროფლოქსაცინი, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი25 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა კანქვეშ, კუნთში მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № Vm 52127/5119 Elanco GmbH, რეცეპტით (POM-V); სახეობა: ძაღლი, კატა, გოჭი, კურდღელი, მღრღნელი, ქვეწარმავალი, დეკორატიული ფრინველი. ჩრდილოეთ ირლანდია: Vm 52127/3044.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
წყარო:
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026 | ||||||||||||
| 50 მგ, ტაბლეტი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: ამ სახეობაზე დოზა არ არის | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 50 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ მიღებად, 3-10 დღე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 50 მგ, ტაბლეტიფლეივორი აბი, ენროფლოქსაცინი 50 მგ, ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი50 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № Vm 52127/5139 Elanco GmbH, რეცეპტით (POM-V); სახეობა: ძაღლი. ჩრდილოეთ ირლანდია: Vm 52127/3064.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
VMD SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
წყარო:
VMD SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 | ||||||||||||
| 50 მგ/მლ (5%), ხსნარი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · კანქვეშ: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ კანქვეშ, 5 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 50 მგ/მლ (5%), ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · კანქვეშ: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ კანქვეშ, 5 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 50 მგ/მლ (5%), ხსნარიენროფლოქსაცინი, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი50 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა კანქვეშ, კუნთში, ვენაში მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № Vm 52127/5120 Elanco GmbH, რეცეპტით (POM-V); სახეობა: ხბო, ცხვარი, თხა, ღორი, ძაღლი, კატა. ჩრდილოეთ ირლანდია: Vm 52127/3045.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
VMD SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
წყარო:
VMD SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026 | ||||||||||||
| 68 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ თანაბარ დოზად 12 საათში, 30 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 68 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5–20 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ თანაბარ დოზად 12 საათში, 30 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 68 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტითეისთ თებს გასაყოფი აბი, ენროფლოქსაცინი 68 მგ, ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი68 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № NADA 140-441 Elanco US Inc.; სახეობა: ძაღლი, კატა.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026
წყარო:
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026 | ||||||||||||
| 136 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ თანაბარ დოზად 12 საათში, 30 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 136 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5–20 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ თანაბარ დოზად 12 საათში, 30 დღემდე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 136 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტითეისთ თებს გასაყოფი აბი, ენროფლოქსაცინი 136 მგ, ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი136 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № NADA 140-441 Elanco US Inc.; სახეობა: ძაღლი, კატა.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026
წყარო:
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026 | ||||||||||||
| 150 მგ, ტაბლეტი · კატა | კატა | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: ამ სახეობაზე დოზა არ არის | - |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
| 150 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | ძაღლისა და კატის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციები · პერორალურად: 5 მგ/კგ | დღეში ერთხელ ან ორ მიღებად, 3-10 დღე |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 |
||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაბაიტრილი 150 მგ, ტაბლეტიფლეივორი აბი, ენროფლოქსაცინი 150 მგ, ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ენროფლოქსაცინი150 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 № Vm 52127/5138 Elanco GmbH, რეცეპტით (POM-V); სახეობა: ძაღლი. ჩრდილოეთ ირლანდია: Vm 52127/3063.
გადამოწმების თარიღი: 29 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
VMD SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
წყარო:
VMD SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 | ||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | ბაქტერიული ინფექცია; საშარდე გზების ინფექცია; კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია | პერორალურად / კანქვეშ | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026 VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026 FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026 |
| 5–20 მგ/კგ | ძაღლი | ბაქტერიული ინფექცია | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
FDA 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2026 |
| 10–20 მგ/კგ | ძაღლი | კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
ISCAID 2025
გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. Veterinary Dermatology, 2025 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ენროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, კრუნჩხვების ან ცენტრალურ ნერვულ სისტემასთან დაკავშირებული კრუნჩხვითი დარღვევების მქონე ცხოველებში, რადგან მან შეიძლება ცნს-ის სტიმულაცია გამოიწვიოს.წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ მოქმედ ნივთიერებაზე, სხვა ფტორქინოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობისას. ცნობილი ქინოლონური რეზისტენტობისას გამოყენება დაუშვებელია, რადგან ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა. Pseudomonas-ის ინფექცია მხოლოდ მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ იმკურნალეთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
თირკმლის არსებული დაზიანებისას გამოყოფა შეიძლება შენელდეს. მძიმე თირკმლისმიერი ან ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
მძიმე ღვიძლისმიერი უკმარისობისას სიფრთხილით გამოიყენეთ. ღვიძლში მეტაბოლიზებად სხვა პრეპარატებთან ერთდროულმა დანიშვნამ შეიძლება როგორც ქინოლონის, ისე მეორე პრეპარატის კლირენსი შეამციროს.წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
-
გაფრთხილება
ორსულ ცხოველში მოერიდეთ, თუ აშკარა საჭიროება არ არის - ერთი ეტიკეტი პირდაპირ არ გვირჩევს გამოყენებას. ეტიკეტები კი ერთმანეთს ეწინააღმდეგებიან, ამიტომ სამივე პოზიცია აქვეა, რომ თქვენს ხელთ არსებულს შეადაროთ.წყაროები: VMD · FDA
-
გაფრთხილება
მეძუძურ ცხოველში მოერიდეთ - მიზეზი მექანიზმურია, არა მხოლოდ სიფრთხილე.წყაროები: VMD
-
გაფრთხილება
(ძაღლი) არ გამოიყენოთ 1 წლამდე ძაღლში, ხოლო ზრდის ხანგრძლივი პერიოდის მქონე განსაკუთრებით დიდ ჯიშებში 18 თვემდე (Baytril ტაბლეტები, VMD). ზღვარი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება: Baytril ინექცია: მცირე ჯიშები 8 თვემდე, დიდი 12 თვემდე, გიგანტური 18 თვემდე; Xeden: 12 თვემდე (მცირე ჯიში) ან 18 თვემდე (დიდი ჯიში); FDA: უკუნაჩვენებია მცირე და საშუალო ჯიშებში 2-დან 8 თვემდე. გამოიყენეთ თქვენი პრეპარატის ზღვარი; მიზეზი ზრდის პერიოდში სასახსრე ხრტილის დაზიანებაა.წყაროები: VMD · FDA
-
გაფრთხილება
(კატა) ზედოზირების რისკი: იშვიათ შემთხვევებში კატაში ენროფლოქსაცინის გამოყენება ბადურის ტოქსიკურობას უკავშირდება. კატაში არ გადააჭარბოთ 5 მგ/კგ-ს დღეში (FDA). 20 მგ/კგ-დან: გუგის გაფართოება (მიდრიაზი), ბადურის დეგენერაცია და მხედველობის დაკარგვა. მიდრიაზი შეიძლება ბადურის დაწყებული ან არსებული ცვლილების ნიშანი იყოს: თუ მკურნალობისას გუგები გაფართოვდა, შეწყვიტეთ და თვალი შეამოწმეთ.წყაროები: FDA
-
გაფრთხილება
(კატა) მინიმალური ასაკი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება. ზოგი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 8 კვირამდე კნუტში, ზოგი კი - 3 თვემდე ან 1 კგ-მდე, ხრტილის დაზიანების რისკის გამო. გამოიყენეთ კონკრეტული პრეპარატის ზღვარი; ყველაზე კონსერვატიულია 3 თვე და 1 კგ.წყაროები: FDA
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.წყაროები: MSD Vet Manual
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + დოქსიციკლინი
ენროფლოქსაცინი არ შეუთავსოთ ქინოლონებისადმი ანტაგონისტურად მოქმედ ანტიმიკრობულ პრეპარატებს, მათ შორის მაკროლიდებს, ტეტრაციკლინებს, მაგალითად დოქსიციკლინს, და ფენიკოლებს, მაგალითად ქლორამფენიკოლს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთდროულად. აირჩიეთ ერთი მექანიზმი - ბაქტერიციდული ფტორქინოლონი ან ბაქტერიოსტატიკური ტეტრაციკლინი - მგრძნობელობის ტესტის მიხედვით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + თეოფილინი
ორი ეტიკეტი, ერთი მექანიზმი, ორი სხვადასხვა სიმკაცრის რჩევა.რეკომენდაცია: სასურველია თავიდან აცილება. თუ თანადანიშვნა გარდაუვალია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის.წყაროები: VMD
-
გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + სუკრალფატი
ეს შემთხვევა გამონაკლისია და ამიტომაა ჩაწერილი დაბალი სიმკაცრით.რეკომენდაცია: დაშორება არ არის კრიტიკული ძაღლში, მაგრამ 2 საათი უვნებელია და ეტიკეტის შესაბამისია. კატაზე მსგავსი გაზომვა არ არსებობს - იქ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.წყაროები: VMD SPC · VMD · JVIM
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 29 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.